AKNAD1 Inhibitoren
Gängige AKNAD1 Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
AKNAD1-Inhibitoren umfassen eine Reihe von Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von AKNAD1 über verschiedene biochemische Wege indirekt beeinträchtigen. Rapamycin beispielsweise dient als mTOR-Inhibitor, der durch die Einschränkung der Rolle von mTOR bei der Proteinsynthese zu einer indirekten Verringerung der AKNAD1-Funktion führen kann, da mTOR ein breites Spektrum von Proteinübersetzungsprozessen überwacht. In ähnlicher Weise könnte Staurosporin, ein Proteinkinase-Inhibitor, kinase-vermittelte Pfade unterbrechen, die für die posttranslationalen Modifikationen von AKNAD1 wesentlich sind. Im Wesentlichen könnte die Unterbrechung dieser Signalwege durch Staurosporin die Funktionalität von AKNAD1 negativ beeinflussen. PI3K-Inhibitoren wie LY 294002 und Wortmannin könnten den PI3K/Akt-Signalweg abschwächen, was zu einer verminderten Aktivität von AKNAD1 führen könnte, wenn es der PI3K/Akt-Signalgebung nachgeschaltet ist. Kinaseinhibitoren wie PD 98059 und U0126 zielen auf MEK ab und beeinträchtigen den MAPK/ERK-Signalweg, was die für die Aktivität von AKNAD1 erforderlichen Phosphorylierungsvorgänge verringern könnte. Die Hemmung von p38 MAPK durch SB 203580 könnte auch die Funktion von AKNAD1 stören, wenn es an den Stress- und Zytokinreaktionswegen beteiligt ist.
Der JNK-Signalweg, auf den SP600125 abzielt, ist eine weitere Signalkaskade, deren Hemmung regulatorische Proteine beeinflussen könnte, die die Expression und Funktion von AKNAD1 kontrollieren. Multitargeting-Inhibitoren wie Sunitinib und Sorafenib, die Rezeptortyrosinkinasen hemmen, könnten nachgeschaltete Signalwege unterdrücken, die die Aktivität von AKNAD1 steuern. Lapatinib, ein dualer Inhibitor von EGFR und HER2/neu, könnte die Aktivität von AKNAD1 verringern, indem er die von diesen Rezeptoren vermittelten Signalwege blockiert. Bortezomib schließlich kann durch Hemmung des Proteasoms den Abbau von Proteinen verhindern, die AKNAD1 negativ regulieren, und dadurch eine Anhäufung verursachen, die die funktionelle Aktivität von AKNAD1 verringern könnte. Insgesamt können diese Inhibitoren durch die Beeinflussung verschiedener Signalmoleküle und -wege zu einer allgemeinen Verringerung der AKNAD1-Aktivität führen, ohne die Expression des Proteins direkt zu verändern oder eine direkte Hemmung des Proteins selbst zu erfordern.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor. Durch die Hemmung von mTOR kann Rapamycin zur Herunterregulierung der nachgeschalteten Proteinsynthese führen, einschließlich der potenziellen Abnahme der funktionellen Aktivität von AKNAD1, da mTOR an der translationalen Kontrolle eines breiten Spektrums von Proteinen beteiligt ist. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen. Obwohl es ein Breitspektrum-Inhibitor ist, kann es Kinase-vermittelte Signalwege hemmen, die für die posttranslationale Modifikation oder das ordnungsgemäße Funktionieren von AKNAD1 erforderlich sein können. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY 294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die PI3K/Akt-Signalübertragung verringern kann. Da dieser Signalweg für verschiedene zelluläre Prozesse, einschließlich des Überlebens und der Proteinsynthese, von entscheidender Bedeutung ist, könnte die Hemmung von PI3K zu einer Verringerung der AKNAD1-Aktivität führen, wenn AKNAD1 dem PI3K/Akt-Signalweg nachgeschaltet ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg stören kann. Die Hemmung dieses Signalwegs kann zu einer Verringerung der Phosphorylierungsereignisse führen, die für die AKNAD1-Aktivität erforderlich sein könnten, wodurch seine funktionelle Rolle in der Zelle verringert wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK. Die Hemmung von p38 MAPK kann die zellulären Reaktionen auf Stress und Zytokine stören und möglicherweise zu einer verminderten AKNAD1-Funktionalität führen, wenn AKNAD1 an diesen Reaktionen beteiligt ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg abschwächen kann. Seine Hemmung kann zu einer allgemeinen Abnahme der Proteinsynthese und -funktion führen, was sich möglicherweise indirekt auf die AKNAD1-Aktivität auswirkt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor des JNK-Signalwegs. Durch die Hemmung von JNK könnte es Transkriptionsfaktoren und andere Signalmoleküle beeinflussen, die die Expression und Funktion von Proteinen regulieren, einschließlich möglicherweise AKNAD1. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1726.00 ¥10583.00 | 5 | |
Sunitinib ist ein Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor. Durch die Hemmung von RTKs kann es die von ihnen vermittelten Signalwege behindern, wie z. B. die PI3K/Akt- und MAPK-Signalwege, was indirekt zu einer verminderten AKNAD1-Aktivität führen könnte, wenn AKNAD1 ein nachgeschalteter Effektor ist. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4738.00 | 32 | |
Lapatinib ist ein dualer Tyrosinkinase-Inhibitor, der auf EGFR und HER2/neu abzielt. Die Hemmung dieser Rezeptoren kann zu einer verminderten Aktivität nachgeschalteter Signalwege führen, einschließlich solcher, die die AKNAD1-Funktion regulieren können. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Multi-Kinase-Inhibitor, der mehrere Rezeptortyrosinkinasen und nachgeschaltete Signalwege hemmen kann, was möglicherweise zu einer verminderten AKNAD1-Aktivität führt, wenn er an einem dieser Wege beteiligt ist. | ||||||