AKAP-220-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die selektiv auf die Aktivität des A-Kinase-Ankerproteins 220, abgekürzt AKAP 220 oder AKAP11, abzielen und diese modulieren. AKAPs sind eine Familie von Proteinen, die eine entscheidende Rolle bei der zellulären Signalübertragung spielen, indem sie die Proteinkinase A (PKA) und andere Signalmoleküle an bestimmten subzellulären Orten verankern. Insbesondere AKAP 220 ist für seine Rolle beim nukleozytoplasmatischen Shuttling bekannt und an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, darunter die Transkriptionsregulation und der Zellzyklus. Diese Inhibitoren werden durch chemische Synthese und strukturelle Optimierungstechniken entwickelt, mit dem Ziel, mit bestimmten Domänen oder funktionellen Motiven des AKAP-220-Proteins zu interagieren, um dessen Rolle bei der Organisation intrazellulärer Signalkomplexe zu beeinflussen.
Das Design von AKAP-220-Inhibitoren umfasst in der Regel die Herstellung von Molekülen, die selektiv an AKAP-220 binden und dessen Interaktionen mit PKA oder anderen Signalmolekülen unterbrechen können. Durch die Modulation der AKAP-220-Aktivität können diese Inhibitoren potenziell zelluläre Prozesse beeinflussen, die durch PKA reguliert werden, wie z. B. die Genexpression und die Zellzykluskontrolle. Die Untersuchung von AKAP-220-Inhibitoren liefert wertvolle Erkenntnisse über die komplexen molekularen Mechanismen, die die zelluläre Signalübertragung und Kompartimentierung steuern, und ermöglicht ein tieferes Verständnis der grundlegenden Prozesse, die der Zellphysiologie und der intrazellulären Kommunikation zugrunde liegen. Diese Forschung trägt zu unserem Wissen über die grundlegende Zellbiologie und die regulatorischen Netzwerke bei, die die zellulären Funktionen steuern, und ebnet den Weg für weitere Untersuchungen zur Rolle von AKAP 220 in der zellulären Physiologie und Signaltransduktion.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | ¥1061.00 ¥2098.00 | 71 | |
Als PKA-Inhibitor könnte H-89 nachgeschaltete Signalwege beeinflussen, die Proteine wie AKAP 220 regulieren. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | ¥1557.00 ¥2482.00 ¥10966.00 | 47 | |
Ein weiterer PKA-Inhibitor, KT5720, kann die PKA-vermittelte Signalübertragung beeinflussen und sich möglicherweise auf die Expression von AKAP 220 auswirken. | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | ¥1072.00 ¥4095.00 | 13 | |
Der Adenylatzyklase-Inhibitor SQ22536 senkt den cAMP-Spiegel und könnte die AKAP 220-Expression beeinflussen. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥869.00 ¥2437.00 | 18 | |
Der Phosphodiesterase-Hemmer Rolipram erhöht den cAMP-Spiegel und könnte indirekt die AKAP 220-Expression beeinflussen. | ||||||
PKI (14-22) amide (myristoylated) | 201422-03-9 | sc-471154 | 0.5 mg | ¥1523.00 | 2 | |
Ein spezifisches PKA-Inhibitorpeptid, PKI 14-22 Amid, könnte indirekt die Expression oder Funktion von AKAP 220 beeinflussen. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | ¥1038.00 ¥4028.00 | 16 | |
Cilostamid, ein Phosphodiesterase-Hemmer, beeinflusst den cAMP-Spiegel und könnte Proteine wie AKAP 220 beeinflussen. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | ¥1862.00 ¥7864.00 | 7 | |
Als Phosphodiesterase-Hemmer erhöht Milrinon das cAMP und könnte sich indirekt auf die AKAP 220-Expression auswirken. | ||||||
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | ¥1692.00 | ||
Anagrelid wirkt auf die cAMP-Phosphodiesterase und könnte die Expression von AKAP 220 beeinflussen. | ||||||