AKAP 220激活剂
常见的 AKAP 220 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9、PGE1（前列腺素 E1）CAS 745-65-3 和 Sp-cAMPS CAS 93602-66-5。
AKAP 220 激活剂包括一组不同的化合物，它们通过调节 cAMP/PKA 信号通路来增强 AKAP 220 的功能活性，而 AKAP 220 是 cAMP/PKA 信号通路的关键支架。佛司可林通过激活腺苷酸环化酶提高细胞内 cAMP 水平，间接促进 AKAP 220 在锚定 PKA 和促进目标 PKA 信号转导方面的作用。同样，IBMX 和罗利普仑作为磷酸二酯酶的抑制剂，也会导致 cAMP 的积累，进而激活 PKA，增强 AKAP 220 的支架功能。异丙肾上腺素和类似的β-肾上腺素能激动剂，如 L-858051 会刺激腺苷酸环化酶，导致 cAMP 增加，进一步加强 AKAP 220 与 PKA 的相互作用。前列腺素 E1（PGE1）也具有这种机制，因此有助于增强与 AKAP 220 相关的信号传导。
PKA 和 AKAP 220 之间的功能性相互作用还受到其他提高 cAMP 水平的激活剂的影响，如西洛他胺和阿那格雷（均为 PDE3 抑制剂），以及 Sp-cAMPS（一种直接激活 PKA 的稳定 cAMP 类似物）。Epac激活剂007-AM虽然主要作用于Epac，但仍会导致cAMP动态变化，从而间接增强AKAP 220对PKA的支架功能。以一种非典型的方式，PKA 抑制剂 H-89 可能会导致 PKA 亚基上调，从而有可能通过反馈机制增强 AKAP 220 的功能活性。最后，米力农通过选择性抑制 PDE3 来提高 cAMP 水平，从而增强 AKAP 220 介导的 PKA 信号转导。总之，这些化合物通过靶向调节 cAMP/PKA 轴，从多方面增强了 AKAP 220 的活性，而 cAMP/PKA 轴是该蛋白在细胞中的支架和信号功能不可或缺的部分。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
福斯可林可激活腺苷酸环化酶，增加 cAMP 水平，进而使 PKA 参与其中。AKAP 220 可锚定 PKA，因此福斯可林间接增强了 AKAP 220 在定位 PKA 信号方面的作用。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素能激动剂，可增加细胞内的 cAMP，从而激活 cAMP 依赖性 PKA，PKA 与 AKAP 220 相互作用，产生局部信号。 | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | ¥338.00 ¥1602.00 | 16 | |
前列腺素 E1 可激活腺苷酸环化酶，增加 cAMP 并激活 PKA。AKAP 220 可将 PKA 固定在特定的细胞位置，增强其信号能力。 | ||||||
Sp-cAMPS | 93602-66-5 | sc-201571 | 1 mg | ¥1072.00 | 3 | |
Sp-cAMPS 是一种能激活 PKA 的 cAMP 类似物。AKAP 220 可锚定 PKA，这表明 Sp-cAMPS 可增强 AKAP 220 介导的 PKA 信号传导。 | ||||||