AJAP1-Inhibitoren stellen eine spezifische Klasse chemischer Verbindungen dar, die die Funktion des AJAP1-Gens (Adherens Junctions Associated Protein 1) oder seines Proteinprodukts beeinträchtigen. AJAP1 ist an der Regulierung der zellulären Adhäsion und Motilität beteiligt und beeinflusst insbesondere das Verhalten von Adhäsionskontakten, die für die Aufrechterhaltung der strukturellen Integrität und Kommunikation zwischen Epithelzellen von entscheidender Bedeutung sind. Diese Kontakte spielen eine Rolle bei der Aufrechterhaltung der Gewebestabilität, indem sie die Zell-Zell-Interaktionen durch Cadherin-Catenin-Komplexe erleichtern. Inhibitoren, die auf AJAP1 abzielen, zielen in der Regel darauf ab, diese Prozesse zu stören, was häufig zu Veränderungen der Zellmorphologie, der Migration und der Interaktion mit der extrazellulären Matrix führt. Diese Modulation der Zelladhäsion kann verschiedene zelluläre Signalwege beeinflussen, darunter die Signaltransduktion und die Dynamik des Zytoskeletts. Die molekularen Mechanismen, durch die AJAP1-Inhibitoren wirken, beinhalten eine Störung der Rolle des Proteins bei der Koordination der Organisation von Zytoskelettelementen, wie z. B. Aktinfilamenten, die für die Aufrechterhaltung der zellulären Architektur von entscheidender Bedeutung sind. Durch die Hemmung von AJAP1 können diese Verbindungen Veränderungen in der Aktinpolymerisation und der Organisation anderer Zytoskelettkomponenten verursachen, was sich auf die Zellform und -motilität auswirkt. Darüber hinaus können AJAP1-Inhibitoren die Fähigkeit des Proteins beeinträchtigen, Signalwege zu regulieren, die mit Zellmigration, Proliferation und Polarität zusammenhängen. Diese Effekte können erhebliche Auswirkungen auf die Untersuchung zellulärer Prozesse im Zusammenhang mit der Gewebeentwicklung, der Wundheilung und der allgemeinen Zellbiologie haben, da AJAP1 in hohem Maße an der Aufrechterhaltung des Gleichgewichts zwischen Adhäsion und Migration in zellulären Systemen beteiligt ist. Das Verständnis des molekularen Gerüsts von AJAP1 und seinen Inhibitoren ist im Zusammenhang mit der Untersuchung der grundlegenden Prinzipien des Zellverhaltens und der interzellulären Kommunikation von entscheidender Bedeutung.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin hemmt die Proteinkinase C (PKC), die an der Phosphorylierung von Zelladhäsionsproteinen beteiligt ist, einschließlich des mit Adhärens-Verbindungen assoziierten Proteins 1, was zu einer funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der die Phosphorylierung von Proteinen hemmen kann, die an der Zelladhäsion beteiligt sind, und dadurch die Funktion des Adherens Junctions Associated Protein 1 hemmt. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1185.00 ¥2730.00 | 36 | |
Diese Verbindung hemmt PKC, das für die Phosphorylierung von Zielproteinen in Adhäsionsstellen, einschließlich des mit Adhäsionsstellen assoziierten Proteins 1, notwendig ist, was zu einer Hemmung seiner Funktion führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor; durch die Hemmung von PI3K reduziert er die Phosphorylierung von nachgeschalteten Proteinen, die für die Funktion von Adhäsionsstellen von entscheidender Bedeutung sind, und hemmt dadurch das mit Adhäsionsstellen assoziierte Protein 1. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
PP2 ist ein Src-Kinase-Inhibitor, der Signalwege hemmen kann, die für die Aufrechterhaltung der Zelladhäsion notwendig sind, die wiederum für die Funktion des Adhärens-Junction-assoziierten Proteins 1 unerlässlich ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD 98059 hemmt MEK, das Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist, der an Zelladhäsionsprozessen beteiligt ist, was zu einer funktionellen Hemmung des Adherens Junctions Associated Protein 1 führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor; JNK ist an zellulären Adhäsionsmechanismen beteiligt, die die Funktion des Adherens Junctions Associated Protein 1 beeinflussen können. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Y-27632 hemmt die ROCK-Kinase, die eine Schlüsselrolle bei der Organisation des Aktin-Zytoskeletts im Zusammenhang mit der Zelladhäsion spielt, und hemmt so die Funktion des Adherens Junctions Associated Protein 1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor, der die zellulären Prozesse hemmen kann, die die Funktion von Adherens Junctions unterstützen, was zu einer Hemmung des Adherens Junctions Associated Protein 1 führt. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1185.00 ¥3373.00 ¥5348.00 | 15 | |
Gö6983 hemmt verschiedene PKC-Isoformen, die an der Regulierung von Zelladhäsion und -verbindungen beteiligt sind, und hemmt so die Funktion des Adherens Junctions Associated Protein 1. | ||||||