Chemische Inhibitoren von AI314976 wirken über verschiedene Mechanismen, um die Aktivität des Proteins in zellulären Signalwegen zu behindern. Staurosporin dient als Breitband-Proteinkinaseinhibitor, der auf die Phosphorylierungsprozesse abzielt, die für viele Proteine, einschließlich AI314976, wichtig sind. Diese Hemmung könnte verhindern, dass AI314976 die notwendige Phosphorylierung durchläuft, und damit seine Aktivität beeinträchtigen. In ähnlicher Weise könnte Bisindolylmaleimid I durch seine Hemmung der Proteinkinase C den Phosphorylierungszustand von AI314976 stören, wenn es durch diese Kinase reguliert wird. H-89, das selektiv auf die Proteinkinase A wirkt, könnte ebenfalls die Aktivität von AI314976 verringern, indem es die PKA-abhängige Phosphorylierung verhindert. Ein weiterer Inhibitor, KN-93, wirkt sich auf AI314976 aus, indem er die Ca2+/Calmodulin-abhängige Proteinkinase II hemmt, was die Funktion von AI314976 stören könnte, wenn es für seine Signalprozesse auf CaMKII angewiesen ist.
Darüber hinaus könnte PP2, ein Inhibitor von Kinasen der Src-Familie, die Funktionsfähigkeit von AI314976 verringern, wenn Src-Kinasen seine Aktivierung oder Regulierung vermitteln. PD 168393, das auf die EGFR-Tyrosinkinase abzielt, könnte zu einer Verringerung der Aktivität von AI314976 führen, wenn EGFR-vermittelte Signalwege Teil des Regulierungsnetzwerks von AI314976 sind. Der Rho-assoziierte Proteinkinase-Inhibitor Y-27632 kann den Rho/ROCK-Signalweg hemmen und damit möglicherweise die Aktivität von AI314976 verringern, wenn es mit diesem Signalweg verbunden ist. LY333531 hemmt spezifisch die Proteinkinase C beta, was die Aktivität von AI314976 verringern könnte, wenn PKC beta eine regulatorische Kinase für AI314976 ist. SB431542 könnte durch Hemmung der TGF-beta-Rezeptor-Kinase die für die Aktivität von AI314976 erforderliche nachgeschaltete Signalübertragung unterbrechen. Die Hemmung der Raf-Kinase mit ZM 336372 könnte zu einer Verringerung der AI314976-Aktivität führen, wenn sie Teil der Raf-abhängigen Signalwege ist. SL 0101-1 zielt auf RSK ab, und seine Hemmung könnte zu einer verringerten AI314976-Funktion führen, wenn AI314976 durch RSK-vermittelte Phosphorylierungsvorgänge reguliert wird. Schließlich kann PD 98059 durch Hemmung von MEK zu einer Verringerung der AI314976-Aktivität führen, wenn der MEK/ERK-Signalweg für die Funktion von AI314976 entscheidend ist.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin hemmt Proteinkinasen, was zu einer funktionellen Hemmung von AI314976 führen könnte, wenn es für seine Aktivität eine Phosphorylierung benötigt. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1185.00 ¥2730.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I hemmt die Proteinkinase C, was zu einer Hemmung von AI314976 führen könnte, indem es alle PKC-abhängigen regulatorischen Phosphorylierungsvorgänge stoppt. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | ¥1061.00 ¥2098.00 | 71 | |
H-89 ist ein Proteinkinase-A-Inhibitor; die Hemmung von PKA könnte zu einer funktionellen Hemmung von AI314976 führen, wenn die PKA-Phosphorylierung für dessen Aktivität notwendig ist. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2053.00 | 25 | |
KN-93 hemmt die Ca2+/Calmodulin-abhängige Proteinkinase II, die AI314976 hemmen könnte, wenn seine Funktion von CaMKII-vermittelten Signalwegen abhängt. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
PP2 hemmt Kinasen der Src-Familie; die Hemmung dieser Kinasen könnte AI314976 hemmen, wenn es Teil eines durch Src-Aktivität regulierten Weges ist. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | ¥508.00 ¥1252.00 | 61 | |
PD 168393 hemmt die EGFR-Tyrosinkinase, die AI314976 hemmen könnte, wenn es durch EGFR-vermittelte Signalübertragung aktiviert wird. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Y-27632 hemmt selektiv die Rho-assoziierte Proteinkinase, was AI314976 hemmen könnte, wenn es durch Rho/ROCK-Signalisierung reguliert wird. | ||||||
1α,25-Dihydroxyvitamin D3 | 32222-06-3 | sc-202877B sc-202877A sc-202877C sc-202877D sc-202877 | 50 µg 1 mg 5 mg 10 mg 100 µg | ¥2482.00 ¥7277.00 ¥11282.00 ¥16923.00 ¥4964.00 | 32 | |
LY333531 ist ein selektiver Inhibitor der Proteinkinase C beta, der AI314976 hemmen könnte, wenn es für seine Aktivität auf PKC beta angewiesen ist. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥925.00 ¥2437.00 ¥4693.00 | 48 | |
SB431542 hemmt die TGF-beta-Rezeptor-Kinase, was AI314976 hemmen könnte, wenn es in einem TGF-beta-Rezeptor-Signalweg wirkt. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | ¥530.00 | 2 | |
ZM 336372 ist ein starker Inhibitor der Raf-Kinase, der AI314976 hemmen könnte, wenn die Funktion von AI314976 von Raf abhängig ist. | ||||||