AI314180-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die direkt oder indirekt die Funktion von AI314180, einem am Phosphoinositid-3-Kinase- (PI3K) und Akt-Signalweg beteiligten Protein, beeinflussen können. So können beispielsweise Inhibitoren wie Wortmannin, LY294002, Quercetin, PI-103 und PX-866 die Aktivierung von Akt durch Hemmung von PI3K, einem vorgeschalteten Regulator von Akt, unterbrechen. PI3K ist eine Lipidkinase, die Phosphatidylinositol 4,5-Bisphosphat phosphoryliert, um Phosphatidylinositol 3,4,5-Trisphosphat zu erzeugen, einen sekundären Botenstoff, der Akt aktiviert. Durch die Hemmung von PI3K reduzieren diese Wirkstoffe die Bildung von Phosphatidylinositol 3,4,5-Trisphosphat und verringern damit die Aktivierung von Akt. Da Akt an der Phosphorylierung und Aktivierung von AI314180 beteiligt ist, führt die Unterbrechung der Akt-Aktivierung zu einer verringerten funktionellen Aktivität von AI314180.
Außerdem können Verbindungen wie Wortmannin, LY294002, Quercetin, PI-103 und PX-866, die PI3K hemmen, die Phosphorylierung und Aktivierung von Akt unterbrechen. Akt, eine entscheidende Komponente des PI3K/Akt-Signalwegs, ist für die Phosphorylierung und Aktivierung von AI314180 verantwortlich. Durch die Hemmung von PI3K können diese Wirkstoffe einen Rückgang der Akt-Aktivierung bewirken, was sich wiederum negativ auf die Aktivierung von AI314180 auswirkt. Ähnlich hemmen Verbindungen wie der AKT-Inhibitor VIII, Perifosin, Triciribin, GSK690693, MK-2206 und API-2 direkt Akt. Akt, auch bekannt als Proteinkinase B, spielt eine zentrale Rolle im PI3K/Akt-Signalweg. Durch die Hemmung von Akt können diese Verbindungen die Phosphorylierung und Aktivierung von AI314180 direkt verringern. Schließlich unterbrechen Inhibitoren wie Rapamycin und PI-103 den mTOR-Stoffwechselweg, der Akt nachgeschaltet ist. mTOR, ein nachgeschaltetes Ziel von Akt, spielt eine entscheidende Rolle für das Zellwachstum und die Proliferation. Durch die Hemmung von mTOR können diese Verbindungen die Aktivierung und Funktion von AI314180 stören.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von PI3K, das eine Rolle im Akt-Signalweg spielt. Durch die Hemmung von PI3K kann es die Aktivierung von Akt unterbrechen, was die Phosphorylierung und Aktivierung von AI314180 beeinflusst. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer starker PI3K-Inhibitor. Ähnlich wie Wortmannin kann er die Aktivierung von Akt unterbrechen und damit die Phosphorylierung und Aktivierung von AI314180 beeinträchtigen. | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | ¥2347.00 ¥3046.00 | 29 | |
Der AKT-Inhibitor VIII hemmt direkt den Akt-Signalweg. Da Akt eine Rolle bei der Phosphorylierung und Aktivierung von AI314180 spielt, kann eine direkte Hemmung von Akt zu einer verminderten funktionellen Aktivität von AI314180 führen. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1241.00 ¥2821.00 ¥10560.00 ¥564.00 | 33 | |
Quercetin ist ein Flavonoid, das nachweislich die PI3K hemmt. Indem es PI3K hemmt, kann es die Aktivierung von Akt unterbrechen und so die Phosphorylierung und Aktivierung von AI314180 beeinträchtigen. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | ¥2121.00 ¥3689.00 | 1 | |
Perifosin ist ein Alkylphospholipid, das die Aktivierung von Akt hemmt. Indem es Akt hemmt, kann es die Phosphorylierung und Aktivierung von AI314180 verringern. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | ¥2877.00 ¥12083.00 | 4 | |
GSK690693 ist ein Hemmstoff der Akt-Kinase. Durch Hemmung von Akt kann er die Phosphorylierung und Aktivierung von AI314180 verringern. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | ¥2053.00 ¥3746.00 | 67 | |
MK-2206 ist ein hochselektiver Inhibitor von Akt. Durch Hemmung von Akt kann es die Phosphorylierung und Aktivierung von AI314180 verringern. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1173.00 ¥1591.00 | 14 | |
API-2 ist ein spezifischer Inhibitor von Akt. Durch Hemmung von Akt kann es die Phosphorylierung und Aktivierung von AI314180 verringern. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein Inhibitor von mTOR, einem nachgeschalteten Effektor des Akt-Signalwegs. Die Hemmung von mTOR kann die Aktivierung und Funktion von AI314180 stromabwärts von Akt stören. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | ¥372.00 ¥1478.00 | 3 | |
PI-103 ist ein starker Inhibitor von PI3K und mTOR. Indem es sowohl PI3K als auch mTOR hemmt, kann es die Aktivierung und Funktion von AI314180 verringern. | ||||||