AI314180 抑制因子

常见的 AI314180 抑制剂包括 Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、同工酶选择性 Akt VIII 抑制剂 Akti-1/2 CAS 612847-09-3、槲皮素 CAS 117-39-5 和 perifosine CAS 157716-52-4。

AI314180 抑制剂是一种能直接或间接影响 AI314180 功能的化合物，AI314180 是一种参与磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）和 Akt 信号通路的蛋白质。例如，Wortmannin、LY294002、槲皮素、PI-103 和 PX-866 等抑制剂可以通过抑制 Akt 的上游调节因子 PI3K 来破坏 Akt 的活化。PI3K 是一种脂质激酶，能使 4,5-二磷酸磷脂酰肌醇磷酸化，生成 3,4,5-三磷酸磷脂酰肌醇，这是一种能激活 Akt 的次级信使。通过抑制 PI3K，这些化合物减少了 3,4,5-三磷酸肌醇磷脂的生成，从而降低了 Akt 的活化。由于 Akt 参与了 AI314180 的磷酸化和活化，因此破坏 Akt 的活化会导致 AI314180 的功能活性降低。

此外，Wortmannin、LY294002、槲皮素、PI-103 和 PX-866 等抑制 PI3K 的化合物也能破坏 Akt 的磷酸化和活化。Akt 是 PI3K/Akt 通路的重要组成部分，负责磷酸化和激活 AI314180。通过抑制 PI3K，这些化合物可以降低 Akt 的活化，进而对 AI314180 的活化产生负面影响。同样，AKT 抑制剂 VIII、Perifosine、Triciribine、GSK690693、MK-2206 和 API-2 等化合物也能直接抑制 Akt。Akt 又称蛋白激酶 B，在 PI3K/Akt 通路中起着核心作用。通过抑制 Akt，这些化合物可以直接减少 AI314180 的磷酸化和激活。最后，雷帕霉素和 PI-103 等抑制剂会破坏 Akt 下游的 mTOR 通路。通过抑制 mTOR，这些化合物可以破坏 AI314180 的激活和功能。