AGL Inhibitoren

Gängige AGL Inhibitors sind unter underem Acarbose CAS 56180-94-0, Miglitol CAS 72432-03-2, Castanospermine CAS 79831-76-8, Deoxynojirimycin CAS 19130-96-2 und Voglibose CAS 83480-29-9.

AGL-Inhibitoren zielen in erster Linie auf die komplizierten Prozesse des Glykogenstoffwechsels ab. Eine repräsentative Klasse innerhalb dieser Gruppe sind die Alpha-Glucosidase-Hemmer, darunter Acarbose, Miglitol und Voglibose. Diese Chemikalien verzögern die Glukoseabsorption, indem sie die Kohlenhydratverdauung im Darm behindern. Eine geringere Substratverfügbarkeit kann die Funktion der AGL indirekt beeinflussen, da sie für den Abbau der Glykogenolyse verantwortlich ist. Eine Verbindung wie Castanospermin, von der bekannt ist, dass sie Glucosidasen hemmt, verdeutlicht die Tiefe des chemischen Einflusses auf die Prozesse des Glykogenabbaus, indem sie die Aktivität von AGL moduliert.

Andere Vertreter wie DNJ und Isofagomin zeigen die Breite der Glucosidasehemmung innerhalb dieser Kategorie. Die Fähigkeit dieser Verbindungen, in Enzyme einzugreifen, die für verschiedene Stoffwechselwege wie die Glykosphingolipid-Biosynthese wesentlich sind, unterstreicht die Verflechtung dieser Stoffwechselwege mit der Funktion von AGL. Darüber hinaus zielen Inhibitoren wie Kifunensin und Swainsonin auf die Mannosidase und die Proteinglykosylierung ab, was ein weiteres Beispiel für die unzähligen Wege ist, über die der Glykogenstoffwechsel und damit die Funktion von AGL moduliert werden kann.