Date published: 2026-2-10

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Adenovirus-5 hexon Inhibitoren

Gängige Adenovirus-5 hexon Inhibitors sind unter underem Acyclovir CAS 59277-89-3, Cidofovir CAS 113852-37-2, Ribavirin CAS 36791-04-5, Ganciclovir CAS 82410-32-0 und Foscarnet sodium CAS 63585-09-1.

Adenovirus-5-Hexon-Inhibitoren stellen eine Kategorie chemischer Verbindungen dar, die speziell entwickelt wurden, um mit dem Hexon-Protein von Adenovirus-5 (Ad5) zu interagieren und dessen Funktion zu hemmen. Das Hexonprotein ist das Hauptkapsidprotein von Ad5, einem verbreiteten Adenovirusstamm, und spielt eine entscheidende Rolle im Lebenszyklus des Virus, insbesondere bei seiner Fähigkeit, Wirtszellen zu infizieren. Das Hexonprotein bildet die geometrischen Facetten des ikosaedrischen Viruskapsids, und seine Struktur ist durch eine komplexe Anordnung mehrerer Untereinheiten gekennzeichnet. Diese komplizierte Struktur ist entscheidend für die Fähigkeit des Virus, sich an Wirtszellen anzuheften und in sie einzudringen, ein Prozess, der für die Infektiosität des Virus grundlegend ist. Adenovirus-5-Hexon-Inhibitoren zielen auf bestimmte Stellen des Hexon-Proteins ab, wodurch seine normale Funktion gestört und die Fähigkeit des Virus, Zellen zu infizieren, beeinträchtigt wird.

Die Entwicklung von Adenovirus-5-Hexon-Inhibitoren erfordert ein umfassendes Verständnis der Struktur des Hexon-Proteins und seiner Rolle im viralen Lebenszyklus. Die Größe des Hexon-Proteins und seine komplexen tertiären und quaternären Strukturen stellen besondere Herausforderungen für die Entwicklung von Hemmstoffen dar. Techniken wie die Röntgenkristallographie und die Kryo-Elektronenmikroskopie werden eingesetzt, um die genaue dreidimensionale Struktur des Hexon-Proteins zu bestimmen. Diese Strukturinformationen sind entscheidend für die Identifizierung von Bindungsstellen für Inhibitoren und für das Verständnis, wie die Bindung die Funktion des Proteins beeinflussen kann. Darüber hinaus spielt die computergestützte Modellierung eine wichtige Rolle im Entwicklungsprozess. Molekulare Docking-Simulationen werden eingesetzt, um vorherzusagen, wie verschiedene Verbindungen mit bestimmten Stellen des Hexon-Proteins interagieren könnten, und so die Synthese von Hemmstoffen zu steuern. Diese rechnerischen Vorhersagen ermöglichen es den Forschern, eine große Anzahl von Verbindungen in silico zu testen, bevor sie zur Synthese und zu In-vitro-Tests übergehen. Die Entwicklung von Adenovirus-5-Hexon-Inhibitoren ist ein iterativer Prozess, der die kontinuierliche Modifizierung und Prüfung von Verbindungen beinhaltet, um eine optimale Bindungsaffinität und Spezifität zu erreichen. Dieses Forschungsgebiet entwickelt sich ständig weiter, angetrieben durch Fortschritte in der Strukturbiologie und der computergestützten Chemie, und trägt zu unserem Verständnis der viralen Proteinfunktion und der Virus-Wirt-Interaktionen bei.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Cidofovir

113852-37-2sc-482141
50 mg
¥1523.00
(0)

Ein Cytosin-Analogon, das die virale DNA-Synthese hemmt, was die virale Proteinexpression verringern kann.

Acyclovir

59277-89-3sc-202906
sc-202906A
50 mg
500 mg
¥1692.00
¥10605.00
2
(2)

Ein Guanosin-Analogon, das die virale DNA-Polymerase hemmt, was zu einer verminderten viralen DNA-Replikation und Proteinexpression führen könnte.

Ribavirin

36791-04-5sc-203238
sc-203238A
sc-203238B
10 mg
100 mg
5 g
¥711.00
¥1241.00
¥2414.00
1
(1)

Ein Nukleosidanalogon, das in den RNA-Stoffwechsel und die Replikation eingreift und möglicherweise die virale RNA-basierte Proteinsynthese beeinträchtigt.

Ganciclovir

82410-32-0sc-203963
sc-203963A
50 mg
250 mg
¥2629.00
¥4750.00
1
(1)

Ähnlich wie Acyclovir zielt es auf virale DNA-Polymerasen ab und könnte die virale Genexpression indirekt verringern.

Foscarnet sodium

63585-09-1sc-205330
sc-205330A
1 g
5 g
¥2144.00
¥7627.00
(1)

Ein Pyrophosphat-Analogon, das die virale DNA-Polymerase hemmt und so die virale Genexpression verringern kann.

3′-Azido-3′-deoxythymidine

30516-87-1sc-203319
10 mg
¥688.00
2
(1)

Ein Thymidin-Analogon, das die reverse Transkriptase hemmt und damit möglicherweise die DNA-Synthese aus RNA-Vorlagen in Retroviren reduziert.

Idoxuridine

54-42-2sc-205720
sc-205720A
500 mg
1 g
¥1173.00
¥2403.00
(1)

Ein Thymidinanalogon, das in die virale DNA eingebaut werden kann, was zu Mutationen und einer möglichen Hemmung der viralen Genexpression, einschließlich Hexon, führt.

Efavirenz

154598-52-4sc-207612
10 mg
¥1929.00
3
(1)

Ein nicht nukleosidischer Inhibitor der reversen Transkriptase, der die reverse Transkription in Retroviren beeinträchtigt.

Leflunomide

75706-12-6sc-202209
sc-202209A
10 mg
50 mg
¥226.00
¥936.00
5
(1)

Eine Verbindung, die die Pyrimidinsynthese hemmt, was sich indirekt auf die virale Replikation und die Proteinproduktion auswirken kann.

Vidarabine

5536-17-4sc-205881
sc-205881A
100 mg
500 mg
¥598.00
¥1579.00
1
(1)

Ein Adenosin-Analogon, das die Adenovirus-DNA-Polymerase stören und so möglicherweise die Virusreplikation und die Hexon-Expression verringern kann.