腺病毒-5 hexon 抑制剂是一类专门设计用于与腺病毒-5(Ad5)的 hexon 蛋白相互作用并抑制其功能的化合物。hexon蛋白是腺病毒常见毒株Ad5的主要囊膜蛋白,在病毒的生命周期中发挥着关键作用,尤其是在感染宿主细胞的能力方面。hexon 蛋白构成了二十面体病毒外壳的几何切面,其结构的特点是多个亚基的复杂排列。这种错综复杂的结构对于病毒附着和进入宿主细胞的能力至关重要,而这一过程是病毒感染能力的基础。腺病毒-5 hexon 抑制剂的设计目标是 hexon 蛋白上的特定位点,从而破坏其正常功能,改变病毒感染细胞的能力。
开发腺病毒-5 hexon 抑制剂需要全面了解 hexon 蛋白的结构及其在病毒生命周期中的作用。hexon 蛋白体积大,三级和四级结构复杂,这给抑制剂的设计带来了独特的挑战。X 射线晶体学和冷冻电子显微镜等技术被用来确定 hexon 蛋白的精确三维结构。这些结构信息对于确定抑制剂的结合位点以及了解结合如何影响蛋白质的功能至关重要。此外,计算建模在研发过程中也发挥着重要作用。分子对接模拟用于预测各种化合物如何与 hexon 蛋白上的特定位点相互作用,从而指导抑制剂的合成。通过这些计算预测,研究人员可以在进行合成和体外测试之前对大量化合物进行硅学筛选。腺病毒-5 hexon 抑制剂的开发是一个反复的过程,涉及对化合物的不断修改和测试,以达到最佳的结合亲和力和特异性。结构生物学和计算化学的进步推动了这一研究领域的不断发展,加深了我们对病毒蛋白功能和病毒-宿主相互作用的理解。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | ¥1523.00 | ||
一种抑制病毒 DNA 合成的胞嘧啶类似物,可减少病毒蛋白质的表达。 | ||||||
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | ¥1658.00 ¥10402.00 | 2 | |
一种鸟苷类似物,可抑制病毒 DNA 聚合酶,从而减少病毒 DNA 复制和蛋白质表达。 | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | ¥699.00 ¥1218.00 ¥2369.00 | 1 | |
一种核苷类似物,可干扰 RNA 代谢和复制,从而可能影响基于病毒 RNA 的蛋白质合成。 | ||||||
Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | ¥2572.00 ¥4659.00 | 1 | |
与阿昔洛韦相似,它以病毒 DNA 聚合酶为目标,可间接减少病毒基因的表达。 | ||||||
Foscarnet sodium | 63585-09-1 | sc-205330 sc-205330A | 1 g 5 g | ¥2098.00 ¥7480.00 | ||
焦磷酸类似物,可抑制病毒 DNA 聚合酶,从而减少病毒基因的表达。 | ||||||
3′-Azido-3′-deoxythymidine | 30516-87-1 | sc-203319 | 10 mg | ¥677.00 | 2 | |
胸苷类似物,可抑制逆转录酶,可能减少逆转录病毒中 RNA 模板的 DNA 合成。 | ||||||
Idoxuridine | 54-42-2 | sc-205720 sc-205720A | 500 mg 1 g | ¥1151.00 ¥2358.00 | ||
一种胸腺嘧啶核苷类似物,可以整合到病毒DNA中,导致突变并可能抑制病毒基因表达,包括六聚体。 | ||||||
Efavirenz | 154598-52-4 | sc-207612 | 10 mg | ¥1895.00 | 3 | |
一种非核苷类逆转录酶抑制剂,可影响逆转录病毒的逆转录。 | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | ¥226.00 ¥914.00 | 5 | |
一种抑制嘧啶合成的化合物,可间接影响病毒复制和蛋白质生成。 | ||||||
Vidarabine | 5536-17-4 | sc-205881 sc-205881A | 100 mg 500 mg | ¥587.00 ¥1546.00 | 1 | |
一种腺苷类似物,可干扰腺病毒DNA聚合酶,从而减少病毒复制和六聚体表达。 |