Die oben genannten AChRδ-Inhibitoren umfassen eine Reihe von Chemikalien, die indirekt auf die AChRδ-Untereinheit abzielen, indem sie die Funktion des nikotinischen Acetylcholinrezeptor-Komplexes modulieren. Diese Inhibitoren spielen eine wichtige Rolle für das Verständnis der Pharmakologie der nAChRs, insbesondere bei der neuromuskulären Übertragung. Die Inhibitoren sind in ihrer Struktur und Wirkungsweise unterschiedlich, wirken aber in erster Linie als Antagonisten oder Blocker des nAChR und beeinflussen damit die Rezeptoruntereinheiten, einschließlich AChRδ.
Chemikalien wie Mecamylamin und Hexamethonium sind nAChR-Antagonisten mit einem breiten Wirkungsspektrum, die sowohl neuronale als auch muskuläre Rezeptoren beeinflussen. Sie spielen eine wichtige Rolle bei der Untersuchung der physiologischen Rolle der nAChRs und haben Auswirkungen auf die neurologische Forschung. Diese Wirkstoffe blockieren die Wirkung von Acetylcholin auf muskuläre nAChRs, einschließlich derjenigen, die die AChRδ-Untereinheit enthalten. Diese Inhibitoren bieten wertvolle Instrumente für die Untersuchung der funktionellen Aspekte der AChRδ-Untereinheit und ermöglichen Einblicke in die breitere Dynamik der nAChR-vermittelten Signalübertragung.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
α-Bungarotoxin | 11032-79-4 | sc-202897 | 1 mg | ¥3768.00 | 5 | |
Ein potenter Antagonist für den Muskeltyp nAChR, der möglicherweise indirekt auf AChRδ in neuromuskulären Verbindungen wirkt. | ||||||
Hexamethonium chloride | 60-25-3 | sc-263383 | 5 g | ¥361.00 | ||
Ein Ganglienblocker, der sich indirekt auf AChRδ auswirken kann, indem er die neuronalen nAChR hemmt. | ||||||