AChRδ激活剂

常见的 AChRδ 激活剂包括但不限于：Carbachol CAS 51-83-2、Lobeline hydrochloride CAS 134-63-4、Pilocarpine CAS 92-13-7、Oxotremorine M CAS 63939-65-1 和 Galanthamine CAS 357-70-0。

乙酰胆碱受体δ激活剂包括一系列可直接或间接激活烟碱乙酰胆碱受体δ亚基的化合物。直接激活剂，如乙酰胆碱、尼古丁、卡巴胆碱、洛贝林和伐尼克兰，与 AChRδ 结合，模拟或部分模拟乙酰胆碱的作用，导致受体激活、通道开放和随后的离子跨膜流动。这些直接激活剂对介导神经肌肉接头处的快速反应至关重要。

另一方面，间接激活剂包括不直接与 AChRδ 结合，而是通过增加突触间隙中乙酰胆碱的可用性来增强其激活作用的化合物。这是通过抑制负责分解乙酰胆碱的乙酰胆碱酯酶来实现的。金刚烷胺（Galantamine）、利伐斯的明（rivastigmine）、多奈哌齐（donepezil）、波索斯的明（physostigmine）和依多酚铵（edrophonium）都属于此类药物。通过抑制乙酰胆碱酯酶，这些化合物可提高乙酰胆碱水平，间接促进 AChRδ 的激活。此外，作为毒蕈碱受体激动剂的皮洛卡品和奥曲肽等化合物也会间接影响胆碱能通路，从而可能影响整体胆碱能张力，并间接影响 AChRδ 的活性。总之，这组不同的化学物质在调节 AChRδ 活性方面发挥着至关重要的作用，它们或与受体直接相互作用，或改变乙酰胆碱的突触浓度，从而间接影响受体的激活。这突显了 AChRδ 活性调节机制的复杂性和多样性。