Date published: 2026-4-2

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Abp α Aktivatoren

Gängige Abp α Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1 und LY 294002 CAS 154447-36-6.

Abp α-Aktivatoren sind eine kuratierte Gruppe chemischer Substanzen, die die Verstärkung der funktionellen Aktivität von Abp α durch verschiedene und spezifische zelluläre Signalwege erleichtern. Forskolin beispielsweise steigert durch die Erhöhung des cAMP-Spiegels indirekt die Aktivität von Abp α, indem es PKA aktiviert, die wiederum Substrate phosphorylieren kann, die mit Abp α interagieren oder es regulieren. In ähnlicher Weise ermöglicht EGCG durch die Hemmung der kompetitiven Kinase-Signalübertragung die ungehinderte Aktivität von Abp α. Die Aktivierung von PKC durch PMA könnte ebenfalls die Funktion von Abp α verstärken, wenn es im Spektrum der PKC-Substrate liegt oder an den PKC-regulierten Signalwegen beteiligt ist. Darüber hinaus könnten Wirkstoffe wie Ionomycin und A23187 durch ihre Auswirkungen auf den intrazellulären Kalziumspiegel kalziumabhängige Kinasen stimulieren, die Abp α oder Proteine innerhalb seines regulatorischen Netzwerks phosphorylieren und aktivieren.

Darüber hinaus umfassen die Hemmung von PI3K durch LY294002 und die nachfolgenden AKAbp α-Aktivatoren eine Reihe chemischer Verbindungen, die indirekt die Aktivität von Abp α erhöhen, indem sie auf verschiedene Signalwege abzielen, die an seiner Regulierung beteiligt sind. Forskolin steigert durch Erhöhung des intrazellulären cAMP indirekt die Abp α-Aktivität durch PKA-Aktivierung, was möglicherweise zur Phosphorylierung von Proteinen führt, die mit Abp α assoziiert sind oder es regulieren. Epigallocatechingallat (EGCG), ein Kinaseinhibitor, kann konkurrierende Signalinteraktionen reduzieren und so einen weniger behinderten Weg für die Abp α-Aktivierung bieten. Die Verwendung von Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) aktiviert PKC, das die Aktivität von Abp α phosphorylieren und verstärken könnte, wenn es ein Substrat ist oder an PKC-regulierten Wegen beteiligt ist. Ionomycin kann durch Erhöhung des intrazellulären Kalziumspiegels kalziumabhängige Kinasen aktivieren, die Abp α phosphorylieren und seine Funktion verstärken könnten. In ähnlicher Weise erhöht A23187 (Calcimycin) das intrazelluläre Kalzium und aktiviert möglicherweise Kinasen, die auf Abp α einwirken könnten.

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(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
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10 mg
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1 g
10 g
¥485.00
¥824.00
¥1422.00
¥2742.00
¥5979.00
¥14204.00
11
(1)

EGCG wirkt als Kinaseinhibitor, der möglicherweise die konkurrierende Signalübertragung reduziert, die andernfalls die Aktivität von Abp α hemmen würde, und dadurch indirekt dessen funktionelle Aktivität erhöht.

PMA

16561-29-8sc-3576
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1 mg
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¥463.00
¥1489.00
¥2414.00
¥5641.00
¥10695.00
119
(6)

PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die Zielproteine phosphorylieren und möglicherweise die Aktivität von Abp α verstärken kann, wenn es ein Substrat oder Teil eines PKC-regulierten Signalwegs ist.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
¥880.00
¥3046.00
80
(4)

Ionomycin erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel, wodurch möglicherweise Kalzium/Calmodulin-abhängige Proteinkinasen (CaMKs) aktiviert werden, die Abp α oder seine Interaktoren phosphorylieren und so zu seiner Aktivierung führen könnten.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

LY294002 hemmt PI3K, wodurch der AKT-Signalweg verändert wird. Die Hemmung dieses Weges kann zu einer kompensatorischen Aktivierung von Abp α führen, wenn sie Teil eines Rückkopplungsmechanismus oder eines kompensatorischen Weges ist.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
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1 mg
2 mg
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¥1862.00
¥3633.00
¥6431.00
¥10233.00
¥19484.00
7
(1)

Sphingosin-1-Phosphat wirkt über G-Protein-gekoppelte Rezeptoren, um nachgeschaltete MAPK- und PI3K/AKT-Signalwege zu aktivieren, was die Aktivität von Abp α erhöhen könnte, wenn es diesen Signalkaskaden nachgeschaltet ist.

U-0126

109511-58-2sc-222395
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1 mg
5 mg
¥722.00
¥2775.00
136
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U0126 hemmt MEK1/2, was zu einer Verschiebung der Signaldynamik führen kann, die die Aktivierung von Abp α begünstigt, vorausgesetzt, es ist Teil eines alternativen Signalwegs, der von einer verringerten ERK-Aktivität profitiert.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥1015.00
¥3937.00
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SB203580 hemmt selektiv die p38-MAPK, wodurch möglicherweise Wege oder Proteine unterdrückt werden, die durch p38 negativ reguliert werden, wozu Abp α gehören könnte.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
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sc-3591C
1 mg
5 mg
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25 mg
¥621.00
¥1478.00
¥2290.00
¥3576.00
23
(1)

A23187 wirkt als Calcium-Ionophor, erhöht das intrazelluläre Calcium und aktiviert möglicherweise calciumabhängige Proteinkinasen, die Abp α phosphorylieren und aktivieren könnten.

8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate

23583-48-4sc-217493B
sc-217493
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25 mg
50 mg
100 mg
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¥1218.00
¥1907.00
¥3328.00
¥6329.00
¥9420.00
2
(1)

8-Bromo-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das PKA aktiviert, was möglicherweise zu einer Phosphorylierung und Aktivierung von Abp α führt, ähnlich wie die Wirkung von Forskolin.

Staurosporine

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sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1726.00
¥4468.00
113
(4)

Staurosporin ist ein Breitspektrum-Kinaseinhibitor, der durch Hemmung von Kinasen, die Abp α negativ regulieren, zu einer selektiven Aktivierung von Abp α-Signalwegen führen kann.