A1-c Inhibitoren

Gängige A1-c Inhibitors sind unter underem Nutlin-3 CAS 548472-68-0, Cisplatin CAS 15663-27-1, Doxorubicin CAS 23214-92-8, Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0 und Fluorouracil CAS 51-21-8.

A1-c-Inhibitoren sind eine Klasse von Verbindungen, die die Bildung von fortgeschrittenen Glykationsendprodukten (AGEs) hemmen. AGEs werden durch eine nicht-enzymatische Reaktion zwischen reduzierenden Zuckern und Proteinen, Lipiden oder Nukleinsäuren gebildet. Die Anhäufung von AGEs im Körper wird mit dem Altern und verschiedenen altersbedingten Krankheiten in Verbindung gebracht, darunter Diabetes, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und neurodegenerative Störungen.

A1-c-Inhibitoren entfalten ihre Wirkung, indem sie die Bildung von AGEs verhindern oder reduzieren. Einige A1-c-Inhibitoren wie Aminoguanidin wirken, indem sie reaktive Carbonylgruppen an Zuckern abfangen und dadurch deren Reaktion mit Proteinen und anderen Molekülen verhindern. Andere A1-c-Inhibitoren, wie Pyridoxamin und Benfotiamin, hemmen die Bildung reaktiver Dicarbonylverbindungen, die Zwischenprodukte bei der Bildung von AGEs sind. Indem sie die Bildung von AGEs hemmen, können A1-c-Inhibitoren dazu beitragen, den Alterungsprozess zu verlangsamen und das Risiko altersbedingter Krankheiten zu verringern. Diese Verbindungen wurden in verschiedenen Tiermodellen untersucht und haben sich als vielversprechend erwiesen, um die Entwicklung altersbedingter Komplikationen zu verhindern oder abzuschwächen. Es sind jedoch weitere Forschungsarbeiten erforderlich, um die langfristigen Auswirkungen und die Sicherheit von A1-c-Hemmern beim Menschen zu ermitteln.