6CKine Inhibitoren

Gängige 6CKine Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 und SB 203580 CAS 152121-47-6.

Die chemische Klasse der 6CKin-Inhibitoren ist breit gefächert und umfasst aufgrund der indirekten Natur ihrer Auswirkungen auf die 6CKin-Aktivität verschiedene Wirkmechanismen. Diese Verbindungen werden nicht als eigenständige chemische Klasse klassifiziert, sondern sind aufgrund ihrer Fähigkeit, Signalwege oder Rezeptoraktivitäten zu modulieren, die sich wiederum auf die 6CKin-Funktion auswirken, eher funktionell verwandt.

Die Wirkung dieser Inhibitoren reicht von der Veränderung der Rezeptorphosphorylierung, wie bei Staurosporin, bis hin zur Beeinflussung der zellulären Reaktionen auf Chemokine, wie es bei MEK1/2-, PI3K- und MAPK-Signalweg-Inhibitoren der Fall ist. Diese chemischen Substanzen greifen in die intrazellulären Signalkaskaden oder die Rezeptoren ein, die den teilweise durch 6CKine gesteuerten Transport von Immunzellen kontrollieren. So können beispielsweise mTOR-Inhibitoren wie Rapamycin die Funktion der T-Zellen und damit auch das Zusammenspiel von Chemokinen und ihren Rezeptoren umfassend beeinflussen. Es ist zu erwarten, dass Inhibitoren des NF-κB-Signalwegs wie JSH-23 und BMS-345541 die Transkriptionsreaktionen auf die 6CKine-Signalgebung beeinflussen. Die unterschiedlichen Strukturen dieser Verbindungen spiegeln die Komplexität eines Proteins wie 6CKine wider, das seine Wirkung nicht durch enzymatische Aktivität, sondern durch zelluläre Signalübertragung entfaltet.