4931417G12Rik Inhibitoren
Gängige 4931417G12Rik Inhibitors sind unter underem MRN-ATM Pathway Inhibitor, Mirin CAS 299953-00-7, ATM Kinase Inhibitor CAS 587871-26-9, KU 60019 CAS 925701-46-8, VE 821 CAS 1232410-49-9 und AZD-0156 CAS 1821428-35-6.
Die als Fancd2os-Inhibitoren bezeichnete chemische Klasse umfasst eine Vielzahl von Verbindungen, deren gemeinsames Merkmal darin besteht, dass sie auf Schlüsselkomponenten der DNA-Schadensreaktion (DDR) und der Reparaturwege abzielen, die eng mit der Funktion von FANCD2OS verbunden sind. Diese Chemikalien sind keine direkten Antagonisten von FANCD2OS, sondern wirken auf enzymatische Aktivitäten und Signalereignisse, die für den FA-Weg, in dem FANCD2OS eine Rolle spielen kann, von wesentlicher Bedeutung sind.
Die DDR-Inhibitoren wie Mirin, NU7026, KU-55933 und KU-60019 zielen darauf ab, die Funktionen wichtiger Kinasen wie ATM und DNA-PK zu deaktivieren, die für die Signalisierung des Vorhandenseins von DNA-Schäden und die Orchestrierung der nachfolgenden Reparaturprozesse verantwortlich sind. Durch die Hemmung dieser Kinasen können die Chemikalien den Aktivierungszustand des FA-Signalwegs verändern und so die zelluläre Umgebung von FANCD2OS beeinflussen. ATR-Inhibitoren wie VE-821, VE-822, AZD0156 und AZD6738 blockieren die ATR-Kinase, einen weiteren zentralen Regulator der DDR. Die Hemmung von ATR kann zu einer beeinträchtigten Reaktion auf DNA-Schäden führen, was sich möglicherweise auf den FA-Signalweg und die Rolle von FANCD2OS auswirken kann.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
MRN-ATM Pathway Inhibitor, Mirin | 299953-00-7 | sc-203144 | 10 mg | ¥1591.00 | 4 | |
Hemmt den Mre11-Rad50-Nbs1-Komplex, der für die Aktivierung des FA-Wegs entscheidend ist, und beeinflusst dadurch FANCD2OS. | ||||||
ATM Kinase Inhibitor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | ¥1241.00 | 28 | |
Der ATM-Kinase-Inhibitor könnte den FA-Weg beeinflussen, indem er die Phosphorylierung von Schlüsselproteinen verhindert, die an der DNA-Schadensreaktion beteiligt sind. | ||||||
KU 60019 | 925701-46-8 | sc-363284 sc-363284A | 10 mg 50 mg | ¥2798.00 ¥11677.00 | 1 | |
Verbessertes Derivat von KU-55933, wirksamer und spezifischer bei der Hemmung der ATM-Kinase, wodurch der FA-Weg und möglicherweise FANCD2OS beeinflusst werden. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
ATR-Kinase-Inhibitor, kann die ATR-vermittelte Phosphorylierung verhindern, die für die Aktivierung des FA-Wegs erforderlich ist und sich möglicherweise auf FANCD2OS auswirkt. | ||||||
AZD-0156 | 1821428-35-6 | sc-507529 | 10 mg | ¥3159.00 | ||
ATM-Kinase-Inhibitor, könnte die Wirksamkeit des FA-Wegs verringern, indem er die Reaktion auf DNA-Doppelstrangbrüche hemmt, was FANCD2OS beeinträchtigen könnte. | ||||||
Ceralasertib | 1352226-88-0 | sc-507439 | 10 mg | ¥6465.00 | ||
ATR-Inhibitor, könnte den FA-Stoffwechselweg stören, indem er eine ordnungsgemäße Reaktion auf DNA-Schäden verhindert, was sich möglicherweise auf die Funktion von FANCD2OS auswirkt. | ||||||
PF 477736 | 952021-60-2 | sc-362781 sc-362781A | 5 mg 25 mg | ¥1297.00 ¥4863.00 | ||
Ein weiterer CHK1-Inhibitor könnte sich in ähnlicher Weise auf den FA-Stoffwechselweg und möglicherweise auf die Rolle von FANCD2OS bei DNA-Reparaturmechanismen auswirken. | ||||||
SCH 900776 | 891494-63-6 | sc-364611 sc-364611A | 5 mg 10 mg | ¥2877.00 ¥3813.00 | ||
CHK1-Inhibitor, könnte die Integrität des FA-Signalwegs beeinträchtigen und somit den zellulären Kontext beeinflussen, in dem FANCD2OS arbeitet. | ||||||
LY2606368 | 1234015-52-1 | sc-507521 sc-507521A sc-507521B sc-507521C sc-507521D sc-507521E | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥1986.00 ¥3385.00 ¥5641.00 ¥21436.00 ¥90256.00 ¥282050.00 | ||
CHK1-Inhibitor, kann zu einer Unterbrechung des FA-Wegs führen, indem er die DNA-Schadensreaktion beeinträchtigt, was sich möglicherweise auf die Funktion von FANCD2OS auswirkt. | ||||||