Molekülstruktur von PF 477736, CAS-Nummer: 952021-60-2
PF 477736 (CAS 952021-60-2)
Alternative Namen:
(2R)-2-Amino-2-cyclohexyl-N-[2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-oxo-5,6-dihydro-1H- [1,2]diazepino[4,5,6-cd]indol-8-yl]-acetamide
Anwendungen:
PF 477736 ist ein selektiver Inhibitor der Checkpoint-Kinase 1 (Chk1)
CAS Nummer:
952021-60-2
Reinheit:
>98%
Molekulargewicht:
419.48
Summenformel:
C22H25N7O2
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PF 477736 ist ein selektiver Chk1 (Checkpoint Kinase 1) Inhibitor. PF 477736 hemmt Chk1 mit einem Ki-Wert von 0,49 nM. PF 477736 hebt die Arrestierung des Zellzyklus an den Checkpoints S und G2-M auf. PF 477736 ist ein Inhibitor von ARK-1, c-Fms-CSF-1R, c-Yes, FGFR-3, Flk-1, Flt-3/Flk-2 und Ret.
PF 477736 (CAS 952021-60-2) Literaturhinweise
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- Die Expression der Checkpoint-Kinase 1 ist ein ungünstiger prognostischer Marker und ein therapeutisches Ziel beim MYC-gesteuerten Medulloblastom. | Prince, EW., et al. 2016. Oncotarget. 7: 53881-53894. PMID: 27449089
- Die Kombination von Ibrutinib mit Chk1-Inhibitoren wirkt synergistisch auf Mantelzell-Lymphom-Zelllinien. | Restelli, V., et al. 2018. Target Oncol. 13: 235-245. PMID: 29441438
Inhibitor von:
4632434I11Rik, 4931417G12Rik, ARK-1, c-Fms-CSF-1R, c-Yes, C12orf12, C1orf181, C20orf196, C20orf43, C9orf102, Chk1, CTF18, FAAP24, FAM127B, FAM24B, FGFR-3, Flk-1, Flt-3/Flk-2, GABP-α, GTSE-1, HELB, hIws1, IRF-2BP1, LOC728110, MRE11_Mre11, NBS1, Npl1, NSE1, NSE2, PAR-3, PHF3, POLR2J1, Ret, RNF8, SERTAD3, SmarcAL1, SMC1α, SPHAR, SPOCD1, SUV39H1, TEX38, TIPIN, TopBP1, Treslin, TTI1, VSIG (V-set und immunoglobulin domain containing), und XPV.Aktivator von:
FIGNL1, MCM10, MND1, Rad18, REV1, TMEM205, und WDR61.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
PF 477736, 5 mg | sc-362781 | 5 mg | RMB1275.00 | |||
PF 477736, 25 mg | sc-362781A | 25 mg | RMB4772.00 |