Date published: 2026-2-10

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2310066E14Rik Inhibitoren

Gängige 2310066E14Rik Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9 und PD 98059 CAS 167869-21-8.

Chemische Hemmstoffe von 2310066E14Rik umfassen eine Reihe von Verbindungen, die auf verschiedene Signalwege abzielen, die an der funktionellen Regulierung des Proteins beteiligt sind. Staurosporin ist ein starker Inhibitor von Proteinkinasen, der Kinasen hemmen kann, die für die Phosphorylierung von 2310066E14Rik verantwortlich sind, was zu dessen funktioneller Hemmung führt. Wortmannin und LY294002 hemmen beide die Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) und unterbrechen damit den PI3K/AKT-Signalweg, auf den 2310066E14Rik für seine Aktivität angewiesen sein könnte. In ähnlicher Weise zielt Rapamycin auf den mTOR-Stoffwechselweg ab, einen zentralen Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation, der nachgeschaltete Komponenten hemmen kann, zu denen auch 2310066E14Rik gehört.

Weiter unten in der Signalkaskade wirken PD98059 und SB203580 auf die MAPK-Signalwege; PD98059 hemmt MEK, das Teil des ERK-Signalwegs ist, während SB203580 auf die p38-MAP-Kinase abzielt, die beide potenzielle Regulatoren der Aktivität von 2310066E14Rik sind. Der JNK-Stoffwechselweg, ein weiterer MAPK-Stoffwechselweg, wird von SP600125 angegriffen, das JNK hemmen und damit möglicherweise die Aktivität von 2310066E14Rik verringern kann. Die Hemmung von Kinasen der Src-Familie durch PP2 und Dasatinib kann die Src-verwandte Signalübertragung unterbrechen, die für die funktionelle Aktivität vieler Proteine, darunter möglicherweise auch 2310066E14Rik, wesentlich ist. Erlotinib kann durch Hemmung der EGFR-Tyrosinkinase Signalkaskaden aufheben, an denen 2310066E14Rik beteiligt sein könnte. Sorafenib zielt auf RAF-Kinasen ab, die dem MAPK-Weg vorgeschaltet sind, und kann daher die funktionelle Aktivität von 2310066E14Rik hemmen. Sunitinib schließlich hemmt Rezeptor-Tyrosin-Kinasen wie PDGFR und VEGFR, was bei einer Hemmung zu einer Verringerung der Aktivität von 2310066E14Rik führen kann, wenn es mit diesen Stoffwechselwegen verbunden ist. Jede Chemikalie bietet einen gezielten Ansatz zur Hemmung der funktionellen Aktivität von 2310066E14Rik, indem sie sich auf spezifische Signalwege und Kinasen konzentriert, von denen bekannt ist, dass sie die Proteinaktivität regulieren.

Siehe auch...

Artikel 1 von 10 von insgesamt 12

Anzeigen:

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1726.00
¥4468.00
113
(4)

Staurosporin kann ein breites Spektrum von Proteinkinasen hemmen, darunter möglicherweise auch Kinasen, die 2310066E14Rik phosphorylieren, was zu seiner funktionellen Hemmung führt.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥756.00
¥2516.00
¥4795.00
97
(3)

Wortmannin ist ein PI3K-Inhibitor und kann durch Hemmung von PI3K den PI3K/AKT-Signalweg unterbrechen, einen Signalweg, auf den 2310066E14Rik für seine Aktivität angewiesen ist.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

LY294002, ein weiterer PI3K-Inhibitor, kann den PI3K/AKT-Stoffwechselweg behindern und damit die Funktion von 2310066E14Rik hemmen, wenn das Protein ein nachgeschalteter Effektor in diesem Stoffwechselweg ist.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥711.00
¥1783.00
¥3678.00
233
(4)

Rapamycin hemmt mTOR, was zur Hemmung nachgeschalteter Signalwege führen kann, die für die Funktionalität von 2310066E14Rik notwendig sind.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥451.00
¥1038.00
212
(2)

PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Stoffwechselweg hemmen würde, was möglicherweise zu einer Hemmung von 2310066E14Rik führen würde, wenn es durch diesen Weg aktiviert wird.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥1015.00
¥3937.00
284
(5)

SB203580 hemmt spezifisch die p38-MAP-Kinase, die 2310066E14Rik funktionell hemmen kann, wenn es am p38-MAPK-Signalweg beteiligt ist.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥451.00
¥1692.00
257
(3)

SP600125 hemmt JNK und könnte dadurch die Funktion von 2310066E14Rik hemmen, wenn der JNK-Signalweg für die Aktivität des Proteins notwendig ist.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
¥1061.00
¥2561.00
30
(1)

PP2 ist ein Kinaseinhibitor der Src-Familie, der die Src-verwandten Signalwege hemmen könnte, was 2310066E14Rik hemmen würde, wenn es innerhalb dieser Wege wirkt.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥790.00
¥1636.00
51
(1)

Dasatinib hemmt Kinasen der Src-Familie und c-KIT, was zu einer Hemmung von 2310066E14Rik führen könnte, wenn diese Kinasen die Funktion des Proteins direkt regulieren.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
¥982.00
¥1523.00
¥3306.00
¥5697.00
¥43176.00
42
(0)

Erlotinib, das auf die EGFR-Tyrosinkinase abzielt, könnte die Funktion von 2310066E14Rik hemmen, wenn das Protein Teil des EGFR-Signalweges ist.