Chemische Hemmstoffe von 2310065K24Rik nutzen verschiedene Mechanismen, um die Aktivität dieses Proteins zu modulieren, indem sie auf unterschiedliche Signalmoleküle und -wege abzielen. Wortmannin und LY294002 sind beides Inhibitoren von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), Enzymen, die eine entscheidende Rolle bei der Signalübertragung für Zellwachstum und Überleben spielen. Diese Inhibitoren können den Phosphorylierungsprozess, den PI3K reguliert, stoppen und so zur Inaktivierung nachgeschalteter Proteine, einschließlich 2310065K24Rik, führen, indem sie die für seine Aktivität erforderlichen Signalereignisse verhindern. In ähnlicher Weise sind U0126 und PD98059 selektiv für MEK1/2, die Upstream-Regulatoren des ERK-Wegs sind. Die Hemmung von MEK durch diese Chemikalien führt zu einer Blockade der Aktivierung des ERK-Signalwegs, der für die Funktion von 2310065K24Rik wesentlich sein könnte. Diese Unterbrechung der Signalkaskade kann aufgrund unzureichender Aktivierungssignale zu einer verringerten Aktivität von 2310065K24Rik führen.
Darüber hinaus zielt SB203580 auf die p38-MAP-Kinase ab, einen weiteren Signalweg, der für zelluläre Reaktionen auf Stress und Entzündungen von entscheidender Bedeutung ist. Durch die Hemmung der p38-MAP-Kinase kann SB203580 in die zellulären Prozesse eingreifen, an denen 2310065K24Rik möglicherweise beteiligt ist, was zu einer Abnahme seiner Aktivität führt. SP600125 blockiert den c-Jun N-terminale Kinase (JNK)-Stoffwechselweg, der, wenn er gehemmt wird, die Phosphorylierung und damit die Aktivität von Proteinen beeinträchtigen kann, die durch diesen Weg reguliert werden, darunter möglicherweise auch 2310065K24Rik. Tyrosinkinasen der Src-Familie, die in verschiedene zelluläre Prozesse involviert sind, werden durch Dasatinib gehemmt. Diese Hemmung kann die Aktivität von 2310065K24Rik beeinträchtigen, indem sie notwendige Phosphorylierungsvorgänge verhindert. Imatinib, Sorafenib, Sunitinib, Erlotinib und Gefitinib sind Inhibitoren, die sich gegen eine Reihe von Kinasen richten, darunter BCR-ABL, c-Kit, PDGFR, RAF-Kinasen, VEGFR und EGFR. Die Hemmung dieser Kinasen unterbricht die jeweiligen Signalwege, die für die Aktivität verschiedener Proteine entscheidend sind. Wenn 2310065K24Rik ein nachgeschalteter Effektor dieser Signalwege ist, würde die Hemmung dieser Kinasen aufgrund der Unterbrechung der Signaltransduktion zu einer Abnahme der funktionellen Aktivität von 2310065K24Rik führen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die an verschiedenen Signalwegen beteiligt sind. Durch die Hemmung von PI3K kann diese Chemikalie die Phosphorylierung nachgeschalteter Ziele reduzieren, zu denen auch 2310065K24Rik gehören kann, was zu einer funktionellen Hemmung führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer Inhibitor von PI3K, ähnlich wie Wortmannin, und kann die Kinaseaktivität von PI3K verhindern, was zu einer Verringerung der Aktivität von nachgeschalteten Proteinen führt, die für ihre Aktivierung auf die PI3K-Signalübertragung angewiesen sind, einschließlich 2310065K24Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 hemmt spezifisch MEK1/2, die vorgeschaltete Regulatoren des ERK-Signalwegs sind. Die Hemmung von MEK verhindert die Aktivierung von ERK, was für die Aktivierung von 2310065K24Rik entscheidend sein könnte, wodurch dessen Funktion gehemmt wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 hemmt selektiv MEK, was wie U0126 zur Hemmung der Signalübertragung des ERK-Signalwegs führt. Dies kann die Aktivierung von Proteinen reduzieren, die von diesem Signalweg abhängig sind, möglicherweise auch 2310065K24Rik, wodurch dessen Funktion gehemmt wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Die Hemmung der p38-MAP-Kinase kann Signalwege unterbrechen, die die zellulären Reaktionen auf Stress und Entzündungen regulieren, was für die Funktion von 2310065K24Rik notwendig sein kann, wodurch dessen Aktivität gehemmt wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 hemmt den c-Jun N-terminalen Kinase (JNK)-Signalweg. Durch die Hemmung von JNK kann diese Chemikalie die Phosphorylierung von Proteinen verhindern, die durch diesen Signalweg reguliert werden, wozu auch 2310065K24Rik gehören könnte, was zu seiner Hemmung führt. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor der Src-Familie. Durch die Hemmung von Src-Kinasen kann Dasatinib mehrere zelluläre Signalwege beeinflussen, möglicherweise auch solche, an denen 2310065K24Rik beteiligt ist, was zu einer funktionellen Hemmung führt, indem notwendige Phosphorylierungsereignisse verhindert werden. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥293.00 ¥1343.00 ¥2403.00 | 27 | |
Imatinib hemmt BCR-ABL-, c-Kit- und PDGFR-Kinasen. Durch die gezielte Beeinflussung dieser Kinasen kann Imatinib Signalwege hemmen, die für die Aktivität nachgeschalteter Proteine, zu denen auch 2310065K24Rik gehören kann, unerlässlich sind, was zu dessen Hemmung führt. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Multikinase-Inhibitor, der auf RAF-Kinasen, VEGFR und PDGFR abzielt. Die Hemmung dieser Kinasen kann Signalwege unterbrechen, die die Zellproliferation und Angiogenese regulieren, die an der funktionellen Aktivität von 2310065K24Rik beteiligt sein können, was zu seiner Hemmung führt. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1726.00 ¥10583.00 | 5 | |
Sunitinib ist ein Inhibitor von Rezeptortyrosinkinasen, darunter VEGFR, PDGFR und KIT. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann Sunitinib die Signalübertragung verhindern, die für die Funktion von Proteinen in diesen Signalwegen erforderlich ist, zu denen auch 2310065K24Rik gehören kann, und somit dessen Aktivität hemmen. | ||||||