2310065K24Rik激活剂
常见的 2310065K24Rik 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5、二丁酰-cAMP CAS 16980-89-5 和 PMA CAS 16561-29-8。
BC027060 激活剂由多种化学物质组成，可通过各种信号途径间接增强 BC027060 的功能活性。例如，Forskolin 和 IBMX 可分别提高 cAMP 和 cGMP 水平，从而激活 PKA 和抑制 PDE，进而使 BC027060 在其特定信号通路中发生磷酸化并增强其相互作用。同样，PMA 可激活 PKC，而 PKC 与细胞增殖和存活途径有关，可使 BC027060 发生磷酸化并增强其功能。西地那非（Sildenafil）和扎普瑞纳斯特（Zaprinast）通过抑制 PDE5 增加 cGMP 水平，随后激活 PKG，PKG 可能通过相关蛋白的磷酸化在激活 BC027060 的过程中发挥作用。
EGCG 具有调节激酶的特性，可能会抑制下调 BC027060 调控因子的激酶，从而间接增强其活性。A23187 可提高细胞内钙水平，激活 BC027060 可通过钙调蛋白依赖性激酶增强其活性的途径。LY294002 和 SB203580 分别抑制 PI3K 和 p38 MAP 激酶，可能会使细胞信号传导转向有利于增强 BC027060 功能的途径。U0126 对 MEK1/2 的抑制可能会激活替代途径，从而间接增强 BC027060 的活性。最后，冈田酸通过抑制蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A，可能会增加与 BC027060 相互作用的蛋白质的磷酸化状态，从而增强其活性。这些不同的化学激活剂通过对各种信号机制的靶向作用，共同促进了 BC027060 的功能增强，而无需直接激活或上调其表达。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂，通过防止细胞内cAMP降解来增加其含量。cAMP含量增加可激活蛋白激酶A，从而通过蛋白激酶A介导的磷酸化反应增强2310065K24Rik的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯是绿茶中的一种多酚，已被证明可以抑制多种蛋白激酶。这种抑制作用可导致细胞内磷酸化模式的改变，如果 2310065K24Rik 受这些激酶之一的调节，它的活性就有可能增强。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | ¥508.00 ¥1467.00 ¥5415.00 ¥50205.00 | 74 | |
二丁酰环磷酸腺苷（Dibutyryl-cAMP）是一种可渗透细胞的环磷酸腺苷类似物，可直接激活蛋白激酶A（PKA）。通过模拟环磷酸腺苷（cAMP）并激活蛋白激酶A（PKA），它可以增强2310065K24Rik的活性，通过下游的磷酸化反应影响2310065K24Rik的功能。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA是蛋白激酶C（PKC）的激活剂。PKC激活可导致各种底物的磷酸化，这些底物可能与2310065K24Rik相互作用或改变其活性，从而增强其功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是PI3K的抑制剂。通过抑制PI3K，它可以调节下游AKT信号传导。这种调节可能会激活增强2310065K24Rik活性的途径或过程。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
鞘氨醇-1-磷酸是一种脂质信号分子，可激活鞘氨醇-1-磷酸受体，从而引发各种细胞反应。激活这些受体可产生下游效应，增强2310065K24Rik的活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
A23187是一种钙离子载体，可增加细胞内钙离子浓度。钙离子浓度升高可激活钙离子依赖性信号通路，从而提高2310065K24Rik的活性（如果它受钙离子依赖性机制调节）。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种广谱蛋白激酶抑制剂。抑制某些激酶可以减少竞争或解除对涉及 2310065K24Rik 的途径的抑制，从而增强 2310065K24Rik 的活性。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
丁酸钠是一种 HDAC 抑制剂，可导致组蛋白的高乙酰化，从而影响基因表达。这种表观遗传学调节可能会促进编码与 2310065K24Rik 相互作用或调节 2310065K24Rik 的蛋白质的基因转录，从而增强 2310065K24Rik 的活性。 | ||||||