1700113I22Rik Inhibitoren
Gängige 1700113I22Rik Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, Wortmannin CAS 19545-26-7, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
1700113I22Rik-Inhibitoren beziehen sich auf eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell entwickelt oder entdeckt wurden, um die Aktivität oder Funktion des vom Gen 1700113I22Rik kodierten Proteins zu modulieren. Diese Inhibitoren sind wichtige Werkzeuge im Bereich der Molekularbiologie und der Zellforschung, wo sie eine entscheidende Rolle bei der Aufklärung der biologischen Funktionen und Regulationsmechanismen im Zusammenhang mit diesem speziellen Protein spielen. Die Inhibitoren dieser Klasse können sich in Bezug auf ihre chemische Struktur, ihren Wirkmechanismus und ihre Spezifität für das Zielprotein stark unterscheiden, je nach den spezifischen Forschungszielen und experimentellen Anforderungen.
Diese Inhibitoren werden in der Regel eingesetzt, um die normale Funktion des Proteins 1700113I22Rik auf kontrollierte und reversible Weise zu stören. Forscher nutzen sie, um Einblicke in die Rolle des Proteins in zellulären Signalwegen, Signalkaskaden oder biochemischen Prozessen zu gewinnen. Durch Hemmung von 1700113I22Rik können Forscher untersuchen, wie sein Fehlen oder seine veränderte Funktion zelluläre Funktionen und Reaktionen beeinflusst. Dieser Ansatz trägt dazu bei, die physiologische und pathologische Bedeutung von 1700113I22Rik aufzudecken und liefert wertvolle Erkenntnisse über seine Beteiligung an verschiedenen zellulären Prozessen. Forscher führen häufig Experimente mit diesen Inhibitoren in Zellkulturen oder Tiermodellen durch, um Veränderungen im Zellverhalten, in der Genexpression oder bei nachgeschalteten Signalereignissen zu beobachten. Die Ergebnisse solcher Studien können zu einem tieferen Verständnis der spezifischen Funktionen und molekularen Interaktionen von 1700113I22Rik in einem biologischen Kontext beitragen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Hemmt mTOR (mechanistisches Ziel von Rapamycin), eine Proteinkinase, die eine Schlüsselrolle bei der Regulierung von Zellwachstum, Proliferation und Proteinsynthese spielt. Rapamycin bindet an mTOR und hemmt dessen Aktivität. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Ein potenter PI3K-Inhibitor (Phosphoinositid-3-Kinase), der die Signalwege für Zellwachstum und Überleben beeinflusst. Wortmannin hemmt PI3K durch kovalente Bindung an dessen aktive Stelle und unterbricht so die PI3K-vermittelte Signalübertragung. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Ein Breitbandinhibitor von Proteinkinasen. Staurosporin hemmt verschiedene Kinasen, indem es um ATP-Bindungsstellen konkurriert, Phosphorylierungsreaktionen blockiert und mehrere zelluläre Prozesse beeinflusst. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der sich auf verschiedene Signalwege auswirkt. LY294002 hemmt die PI3K-Aktivität und unterbricht dadurch nachgeschaltete Signalereignisse, die mit Zellwachstum, Proliferation und Überleben zusammenhängen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Hemmt speziell die p38-MAP-Kinase, ein Protein, das an Stressreaktionen und Entzündungen beteiligt ist. SB203580 bindet an die ATP-Tasche der p38-MAP-Kinase und verhindert so ihre Aktivierung und die nachgeschaltete Signalübertragung. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Ein Inhibitor von MEK (mitogen-aktivierte Proteinkinase), der im MAPK-Signalweg vor ERK (extrazellulär signalregulierte Kinase) wirkt. PD98059 blockiert die MEK-Aktivierung und die anschließende Phosphorylierung von ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Hemmt JNK (c-Jun N-terminale Kinase), beeinflusst die Apoptose und die zelluläre Differenzierung. SP600125 konkurriert mit ATP um die Bindung an JNK und hemmt dessen Kinaseaktivität und nachgeschaltete Signalwege. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Wirkt auf die DNA-Methylierung und beeinflusst die Genexpression. 5-Azacytidin wird während der Replikation in die DNA eingebaut, was zu einer DNA-Demethylierung, Veränderungen der Genexpression und einer möglichen Störung zellulärer Prozesse führt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Genexpression beeinflusst. Trichostatin A hemmt HDAC-Enzyme, was zu einer Histon-Hyperacetylierung, einer veränderten Chromatin-Zugänglichkeit und Veränderungen in der Gentranskription führt. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2347.00 | 19 | |
Hemmt den Hedgehog-Signalweg. Cyclopamin stört die Funktion von Smoothened, einem Protein im Hedgehog-Signalweg, unterbricht die nachgeschaltete Signalübertragung und beeinträchtigt die durch diesen Signalweg regulierten zellulären Prozesse. | ||||||