1700063H04Rik-Inhibitoren stellen eine spezielle Gruppe von Verbindungen dar, die mit dem vom 1700063H04Rik-Gen kodierten Protein interagieren. Diese besondere Klasse von Chemikalien zeichnet sich durch ihre einzigartige Fähigkeit aus, die Funktion des 1700063H04Rik-Proteins zu modulieren, eines Moleküls, das in bestimmten zellulären Wegen und Prozessen eine Rolle spielt. Die Inhibitoren erreichen diese Modulation in der Regel durch Bindung an das Protein, wodurch seine strukturelle Konformation verändert wird, oder durch Beeinträchtigung seiner Fähigkeit, mit anderen zellulären Komponenten zu interagieren. Diese Wechselwirkungen können zu Veränderungen in der Aktivität des Proteins führen, wodurch sich die Wege, an denen es beteiligt ist, verändern können. Die Entwicklung dieser Inhibitoren wird von einem tiefen Interesse an der zugrundeliegenden Biochemie des 1700063H04Rik-Proteins angetrieben, einschließlich seiner Rolle in der zellulären Funktion und der Regulierung verschiedener biologischer Prozesse. Die Inhibitoren selbst sind in ihrer chemischen Struktur vielfältig und spiegeln die komplexe Natur der Protein-Inhibitor-Interaktionen wider. Diese Vielfalt ist das Ergebnis umfangreicher Forschungen und Experimente, die darauf abzielen, die spezifischen Bindungsstellen und Interaktionsmechanismen des Proteins 1700063H04Rik zu verstehen. Infolgedessen können die Inhibitoren in ihrer Größe, Polarität und ihren funktionellen Gruppen erheblich variieren und sind auf eine effektive Interaktion mit der einzigartigen Struktur des Proteins zugeschnitten.
Die Untersuchung und Anwendung von 1700063H04Rik-Inhibitoren konzentriert sich in erster Linie auf die Aufklärung der biologischen Rolle des 1700063H04Rik-Proteins. Durch die Hemmung dieses Proteins können Forscher Veränderungen im Zellverhalten beobachten, die Aufschluss über die Funktion des Proteins geben. So kann man beispielsweise verstehen, wie das Protein mit anderen zellulären Komponenten interagiert, welche Rolle es in den Signaltransduktionswegen spielt oder wie es an der Regulierung der Genexpression beteiligt ist. Die Inhibitoren sind wertvolle Werkzeuge in der experimentellen Biologie, die es den Wissenschaftlern ermöglichen, die Feinheiten der zellulären Mechanismen auf molekularer Ebene zu untersuchen. Sie leisten auch einen Beitrag zum breiteren Feld der Biochemie, in dem das Verständnis von Proteinfunktionen und -interaktionen entscheidend ist.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), der nachweislich die Signaltransduktionswege beeinflusst, an denen Proteinkinase B (AKT) beteiligt ist, und möglicherweise Proteine wie 1700063H04Rik beeinflusst, wenn es Teil des PI3K/AKT-Signalwegs ist. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Ein Inhibitor von Histon-Deacetylasen (HDACs), der die Genexpression beeinflusst. Wenn 1700063H04Rik durch Acetylierung reguliert wird, wird gezeigt, dass Trichostatin A seine Funktion beeinflusst. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein PI3K-Hemmer, ähnlich wie Wortmannin, der nachweislich Proteine beeinflusst, die an dem PI3K/AKT-Signalweg beteiligt sind. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der das Zellwachstum und den Zellstoffwechsel beeinflusst. Wenn 1700063H04Rik Teil der mTOR-bezogenen Stoffwechselwege ist, moduliert Rapamycin indirekt seine Aktivität. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Ein Breitspektrum-Inhibitor von Proteinkinasen, der sich auf ein breites Spektrum von Proteinen auswirken könnte, die an der zellulären Signalübertragung beteiligt sind, möglicherweise auch auf 1700063H04Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Ein Inhibitor der p38 MAP-Kinase, die an der Reaktion auf Stress und Entzündungen beteiligt ist. Beeinflusst nachweislich Proteine, die mit diesen Stoffwechselwegen verbunden sind, darunter möglicherweise 1700063H04Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Ein spezifischer MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert. Dies könnte sich indirekt auf Proteine auswirken, die mit diesem Stoffwechselweg in Verbindung stehen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), Teil des MAPK-Signalwegs, der nachweislich Proteine beeinflusst, die an der Stress- und Apoptose-Signalgebung beteiligt sind. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥790.00 ¥2426.00 | 26 | |
Ein Glykolysehemmer, der nachweislich Proteine beeinflusst, die am zellulären Stoffwechsel und an der Energieproduktion beteiligt sind. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der die Wege des Proteinabbaus beeinflusst. Wenn 1700063H04Rik durch den proteasomalen Abbau reguliert wird, beeinflusst Bortezomib nachweislich seine Konzentration oder Aktivität. | ||||||