1700054M17Rik-Inhibitoren bestehen aus Verbindungen, die die Aktivität des vom Gen 1700054M17Rik kodierten Proteins indirekt modulieren können. Angesichts der spekulativen Natur der Funktion des Proteins zielen diese Inhibitoren auf verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse ab, die möglicherweise mit 1700054M17Rik in Verbindung stehen. Die Inhibitoren wirken über verschiedene Mechanismen, wie Kinasehemmung, Proteasomhemmung und Modulation der Genexpression, was die Komplexität der zellulären Signalübertragung widerspiegelt.
Die Entwicklung dieser Klasse von Inhibitoren erfordert einen vielschichtigen Ansatz, der Biochemie, Zellbiologie und Pharmakologie umfasst. Das Verständnis der Rolle des Proteins in der Zelle, seiner Wechselwirkungen mit anderen Proteinen und seiner Beteiligung an spezifischen Signalwegen ist entscheidend für die Identifizierung potenzieller Angriffspunkte für eine Hemmung. Das Design und die Synthese dieser Inhibitoren beruhen auf einer genauen Kenntnis der Zielwege, wobei fortschrittliche Techniken wie Computermodellierung und Hochdurchsatz-Screening zum Einsatz kommen. Die experimentelle Validierung, einschließlich zellbasierter Assays und In-vitro-Studien, ist für den Nachweis ihrer Wirksamkeit und Spezifität unerlässlich.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Ein potenter Kinaseinhibitor, der nachweislich Kinasen in Stoffwechselwegen hemmt, an denen 1700054M17Rik beteiligt ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der nachweislich die mit 1700054M17Rik verbundenen PI3K/Akt-Signalwege beeinflusst. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der sich nachweislich auf die Zellwachstums- und -proliferationswege auswirkt, an denen 1700054M17Rik beteiligt ist. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Ein HDAC-Inhibitor, der nachweislich die Genexpressionsprozesse im Zusammenhang mit der Funktion von 1700054M17Rik beeinflusst. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Ein Inhibitor des ERK-Signalwegs, der nachweislich Signalwege beeinflusst, in denen 1700054M17Rik aktiv ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der nachweislich Signalwege unterbricht, an denen 1700054M17Rik beteiligt ist. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der nachweislich die mit 1700054M17Rik zusammenhängenden Wege des Proteinabbaus beeinflusst. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥666.00 ¥1952.00 | 15 | |
Ein Kalziumkanalblocker, der nachweislich die Kalzium-Signalwege beeinflusst, an denen 1700054M17Rik beteiligt ist. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
Ein HDAC-Inhibitor, der nachweislich die Chromatinstruktur und die Genexpression im Zusammenhang mit 1700054M17Rik verändert. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der nachweislich die Signalwege beeinflusst, an denen 1700054M17Rik beteiligt ist. | ||||||