1700028K03Rik Inhibitoren
Gängige 1700028K03Rik Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
Chemische Inhibitoren der Proteinkinase 1700029I01Rik nutzen verschiedene Strategien, um ihre Aktivität zu hemmen. Staurosporin, ein starker Inhibitor von Proteinkinasen, kann sich an die ATP-Bindungsstelle von 1700029I01Rik binden und so seine Fähigkeit, Phosphate auf Substratmoleküle zu übertragen, blockieren. Ähnlich wirkt Bisindolylmaleimid I auf die Proteinkinase C (PKC), und da die PKC-Signalübertragung mit der Funktion von 1700029I01Rik verflochten sein könnte, kann ihre Hemmung zu einer Verringerung der Aktivität von 1700029I01Rik führen. Genistein, das Tyrosinkinasen hemmt, kann in Tyrosinphosphorylierungsprozesse eingreifen, die für die Funktion von 1700029I01Rik wesentlich sind. Durch die Hemmung dieser Tyrosinkinasen kann Genistein eine Verringerung des Gesamtphosphorylierungszustands bewirken, den 1700029I01Rik regulieren könnte.
Andererseits zielen Inhibitoren wie Wortmannin und LY294002 spezifisch auf Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) ab, die in vielen Kinase-Signalwegen vorgeschaltete Regulatoren sind. Die Hemmung von PI3K führt zu einer Unterbrechung des PI3K/Akt-Signalwegs, der für die Funktion von 1700029I01Rik entscheidend sein könnte. In ähnlicher Weise wirken PD98059 und U0126 auf MEK1/2 und blockieren damit wirksam den MAPK/ERK-Signalweg, der für die Aktivierung von 1700029I01Rik verantwortlich sein könnte. SB203580 und SP600125 hemmen selektiv die p38 MAP Kinase bzw. die c-Jun N-terminale Kinase (JNK). Diese Kinasen spielen bei verschiedenen zellulären Stressreaktionen eine zentrale Rolle, und ihre Hemmung kann die Signalwege unterdrücken, an denen 1700029I01Rik beteiligt ist. ZM-447439, ein Aurora-Kinase-Inhibitor, kann zellzyklusbezogene Ereignisse verhindern, bei denen 1700029I01Rik eine Rolle spielen könnte. Schließlich kann PP2, das auf Kinasen der Src-Familie abzielt, mehrere Signalwege unterbrechen, was effektiv zu einer funktionellen Hemmung von 1700029I01Rik führt, indem die Aktivität dieser Kinasen gestoppt wird.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin hemmt ein breites Spektrum von Proteinkinasen. Da es sich bei 1700029I01Rik um eine Kinase handelt, kann Staurosporin deren Kinaseaktivität direkt hemmen, was zu einer funktionellen Hemmung des Proteins führt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Durch die Hemmung von PI3K kann Wortmannin die nachgeschaltete Signalübertragung unterbrechen, die für die Kinaseaktivität von 1700029I01Rik entscheidend sein kann, was zu einer funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin bindet an FKBP12 und der Komplex hemmt mTOR, eine Kinase, die am Zellwachstum und der Zellproliferation beteiligt ist. Da mTOR Teil von Signalwegen sein kann, zu denen 1700029I01Rik gehört, kann Rapamycin eine funktionelle Hemmung dieser Signalwege bewirken und dadurch die Aktivität von 1700029I01Rik hemmen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von PI3Ks. Durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 den PI3K/Akt-Signalweg unterbrechen, der für die Funktion von 1700029I01Rik von entscheidender Bedeutung sein könnte, und so zu seiner funktionellen Hemmung führen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK, das im MAPK-Signalweg vor ERK agiert. Durch die Hemmung von MEK kann PD98059 die Aktivierung von ERK blockieren, was für die Aktivität von 1700029I01Rik notwendig sein kann, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 hemmt auch MEK und verhindert so die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs. Da dieser Signalweg an der Regulierung oder Aktivität von 1700029I01Rik beteiligt sein könnte, würde die Hemmung dieses Signalwegs durch U0126 zu einer funktionellen Hemmung von 1700029I01Rik führen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Die Hemmung von p38 MAPK kann zelluläre Reaktionen stören, an denen 1700029I01Rik beteiligt ist, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die an Zellstress- und Apoptosewegen beteiligt ist. Durch die Hemmung von JNK kann SP600125 Wege unterbrechen, an denen 1700029I01Rik beteiligt ist, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1726.00 ¥4016.00 | 15 | |
ZM-447439 ist ein Aurora-Kinase-Inhibitor. Wenn Aurora-Kinasen für die Zellzyklus-Progression unter Beteiligung von 1700029I01Rik notwendig sind, würde die Hemmung dieser Kinasen durch ZM-447439 zu einer funktionellen Hemmung von 1700029I01Rik führen. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor. Durch die Hemmung von Tyrosinkinasen kann Genistein Signalwege stören, die die Tyrosinkinase-ähnliche Aktivität von 1700029I01Rik beinhalten können, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||