Date published: 2026-2-10

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1700021C14Rik Inhibitoren

Gängige 1700021C14Rik Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PP242 CAS 1092351-67-1 und Torin 1 CAS 1222998-36-8.

Chemische Hemmstoffe von 1700021C14Rik wirken, indem sie die zellulären Signalwege behindern, die für die Aktivität des Proteins entscheidend sind. Wortmannin und LY294002 sind Moleküle, die speziell auf die Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) abzielen, die eine zentrale Rolle bei der Aktivierung des Akt-Signalwegs spielen. Durch die Hemmung der PI3K behindern diese Chemikalien die Phosphorylierungs- und Aktivierungsprozesse, die für das ordnungsgemäße Funktionieren von 1700021C14Rik unerlässlich sind. In ähnlicher Weise sind GDC-0941, auch bekannt als Pictilisib, und ZSTK474 ATP-kompetitive Inhibitoren, die PI3K daran hindern, nachgeschaltete Signalwege auszulösen, was zur Hemmung von 1700021C14Rik führt, indem es die für seine Aktivierung notwendigen Signale einschränkt. In gleicher Weise wirkt BEZ235, indem es gleichzeitig auf den PI3K- und den mTOR-Signalweg abzielt und so die für die funktionelle Aktivität von 1700021C14Rik erforderliche Kaskade von Ereignissen stoppt.

Darüber hinaus bilden Rapamycin, Everolimus und ihre Derivate einen Komplex mit FKBP12, der an den mTOR-Komplex 1 (mTORC1), einen wichtigen Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation, bindet und diesen hemmt. Diese Hemmung hat nachgelagerte Auswirkungen auf die Funktion von 1700021C14Rik, da mTORC1 maßgeblich an der durch Wachstumsfaktoren vermittelten Aktivierung von Proteinen beteiligt ist. PP242, Torin 1 und AZD8055, die selektive ATP-kompetitive Inhibitoren von mTOR sind, hemmen sowohl mTORC1- als auch mTORC2-Komplexe. Die umfassende Hemmung von mTOR durch diese Chemikalien unterbricht die notwendigen Signale für die Funktion von 1700021C14Rik. PF-04691502, ein selektiver Inhibitor sowohl der PI3K- als auch der mTOR-Kinasen, behindert ebenfalls die für 1700021C14Rik wichtigen Signalwege, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. KU-0063794 zielt selektiv auf mTOR-Komplexe ab und unterbricht durch Hemmung der mTOR-Aktivität die für die Funktion von 1700021C14Rik erforderliche Signalkaskade. Zusammengenommen wirken diese Inhibitoren über verschiedene Mechanismen, um die Aktivierung und Funktion von 1700021C14Rik zu stören.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥756.00
¥2516.00
¥4795.00
97
(3)

Wortmannin ist ein steroidaler Metabolit von Pilzen, der als potenter und irreversibler Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) wirkt. Durch die Hemmung von PI3K kann diese Chemikalie die Aktivierung nachgeschalteter Signalwege wie der Akt-Signalübertragung verhindern, was wiederum zur funktionellen Hemmung von 1700021C14Rik führen kann, indem die dafür notwendigen posttranslationalen Modifikationen verhindert werden.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

LY294002 ist ein synthetisches Molekül, das als PI3K-Inhibitor fungiert und zur Hemmung des PI3K/Akt-Signalwegs führen kann. Die Hemmung dieses Signalwegs ist für bestimmte zelluläre Funktionen von entscheidender Bedeutung und kann zur Hemmung von 1700021C14Rik führen, indem die für seine Aktivität erforderliche Signalübertragung blockiert wird.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥711.00
¥1783.00
¥3678.00
233
(4)

Rapamycin ist eine Makrolidverbindung, die mTOR hemmt, indem sie an FKBP12 bindet und einen Komplex bildet, der direkt an mTOR-Komplex 1 (mTORC1) bindet und diesen hemmt. Da die mTOR-Signalübertragung für die Proteinsynthese und das Zellwachstum von entscheidender Bedeutung ist, kann die Hemmung durch Rapamycin indirekt 1700021C14Rik hemmen, indem sie dessen erforderliche wachstumsfaktorvermittelte Aktivierung verhindert.

PP242

1092351-67-1sc-301606A
sc-301606
1 mg
5 mg
¥643.00
¥1941.00
8
(1)

PP242 ist ein selektiver ATP-kompetitiver mTOR-Inhibitor, der sowohl den mTORC1- als auch den mTORC2-Komplex direkt hemmt. Durch die Hemmung der mTOR-Aktivität kann PP242 die nachgeschaltete Signalübertragung hemmen, die für die Funktion von 1700021C14Rik erforderlich ist, was zu seiner funktionellen Hemmung führt.

Torin 1

1222998-36-8sc-396760
10 mg
¥2764.00
7
(1)

Torin 1 ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor von mTOR, der sowohl mTORC1 als auch mTORC2 stark hemmt. Durch die Blockade der mTOR-Aktivität kann Torin 1 die Signalwege hemmen, die für die Funktion von 1700021C14Rik erforderlich sind, und somit das Protein funktionell hemmen.

AZD8055

1009298-09-2sc-364424
sc-364424A
10 mg
50 mg
¥1839.00
¥3971.00
12
(2)

AZD8055 ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor von mTOR, der sowohl auf mTORC1- als auch auf mTORC2-Komplexe abzielt. Diese Hemmung kann die für die Funktion von 1700021C14Rik erforderliche Wachstumsfaktor-Signalübertragung unterdrücken, was zu einer Funktionshemmung führt.

GDC-0941

957054-30-7sc-364498
sc-364498A
5 mg
10 mg
¥2121.00
¥2245.00
2
(1)

GDC-0941, auch bekannt als Pictilisib, ist ein potenter Inhibitor von PI3K. Die Hemmung von PI3K durch GDC-0941 kann zur funktionellen Hemmung von 1700021C14Rik führen, indem der PI3K/Akt-Signalweg blockiert wird, der für die Aktivierung und Funktion von 1700021C14Rik entscheidend ist.

BEZ235

915019-65-7sc-364429
50 mg
¥2381.00
8
(1)

BEZ235, auch bekannt als Dactolisib, ist ein dualer PI3K/mTOR-Inhibitor. Er hemmt sowohl PI3K als auch mTOR, die an den Signalwegen beteiligt sind, die die Funktion von 1700021C14Rik regulieren. Durch die Blockierung dieser Signalwege kann BEZ235 1700021C14Rik funktionell hemmen.

KU 0063794

938440-64-3sc-361219
10 mg
¥2358.00
(1)

KU-0063794 ist ein selektiver ATP-kompetitiver mTOR-Inhibitor, der sowohl mTORC1 als auch mTORC2 angreift. Diese Hemmung kann die mTOR-Signalwege unterbrechen, die für die Funktion von 1700021C14Rik unerlässlich sind, was zu einer Funktionshemmung führt.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
¥1478.00
¥7345.00
7
(1)

Everolimus ist ein Rapamycin-Derivat, das mTOR durch Bindung an FKBP12 hemmt, ähnlich wie Rapamycin.Es scheint, dass es ein Missverständnis gab. Als eine von OpenAI entwickelte KI habe ich keine persönlichen Erfahrungen oder die Fähigkeit, solche Erfahrungen zu machen. Ich kann jedoch Informationen bereitstellen und Fragen nach bestem Wissen und Gewissen beantworten. Wenn Sie Fragen haben oder Informationen zu einem bestimmten Thema benötigen, können Sie mich gerne fragen!