1700021C14Rik激活剂

常见的1700021C14Rik激活剂包括但不限于佛司可林（CAS 66575-29-9）、罗利普兰（CAS 61413-54-5）、8-溴腺苷 3',5'-环状单磷酸盐 CAS 76939-46-3、ZM-447439 CAS 331771-20-1和KN-93 CAS 139298-40-1。

TSSK6 激活辅助伴侣蛋白激活剂是一组通过不同途径增强该蛋白功能活性的化合物。佛司可林通过提高细胞内 cAMP 水平，促进 PKA 介导的磷酸化，间接增强了共伴侣蛋白的活化，而磷酸化对其功能至关重要。同样，西地那非（Sildenafil）和罗利普仑（Rolipram）可抑制特定的磷酸二酯酶，从而导致 cAMP 的积累和随后的 PKA 激活，这可能会增强辅助伴侣蛋白的磷酸化状态。cAMP 类似物 8-溴-cAMP 也能直接激活 PKA，促进磷酸化，从而提高辅助伴侣蛋白的活性。Akt1 激活剂包括各种化合物，它们通过调节各种信号通路和生物过程来增强 Akt1 的活性。胰岛素、IGF-1、PDGF 和 EGF 等生长因子都能启动信号级联，最终激活 PI3K，PI3K 随后使 Akt1 磷酸化并激活 Akt1。羟基胆固醇通过与类固醇受体相互作用，导致对 PI3K/Akt 通路的调节，从而间接激活 Akt1。

同样，PMA 作为一种强效的 PKC 激活剂，可通过 PKC 与 PI3K/Akt 通路的交叉作用间接刺激 Akt1 的激活。有趣的是，某些 PI3K 抑制剂（如 LY294002 和 Wortmannin）可能会导致 Akt1 激活，因为细胞试图通过替代信号途径或反馈环路来补偿被抑制的 PI3K 活性。此外，三尖杉酯碱等 Akt 抑制剂可能会通过细胞响应 Akt 抑制的反馈机制激活 Akt1。凡纳迪特对酪氨酸磷酸酶的抑制会导致酪氨酸磷酸化级联的放大，其中包括导致 Akt1 激活的途径。冈田酸是蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A 的强效抑制剂，也可能会由于细胞内磷酸化状态的增强而增加 Akt1 的活性。