1700019D03Rik Inhibitoren
Gängige 1700019D03Rik Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9 und Triciribine CAS 35943-35-2.
Chemische Hemmstoffe von 1700019D03Rik umfassen ein breites Spektrum von Verbindungen, die auf verschiedene Signalwege und Kinasen abzielen, um die Funktion dieses Proteins zu hemmen. Staurosporin, ein bekannter Proteinkinaseinhibitor, kann die Aktivität von 1700019D03Rik hemmen, indem er direkt auf die Kinasen abzielt, die für seine Phosphorylierung und Aktivierung verantwortlich sind. In ähnlicher Weise konzentrieren sich Wortmannin und LY294002 auf den PI3K-Signalweg, der für die Aktivierung von 1700019D03Rik entscheidend ist, wobei beide Wirkstoffe diesen Signalweg und damit die Funktion des Proteins wirksam blockieren. Rapamycin, ein Inhibitor des mTOR-Signalwegs, kann die Wirkung von 1700019D03Rik indirekt behindern, indem es nachgeschaltete Signalereignisse hemmt, die für die Rolle des Proteins in zellulären Prozessen entscheidend sind.
Darüber hinaus wirkt Triciribin auf die AKT-Kinase, einen zentralen Akteur für das Überleben und die Vermehrung von Zellen, und hemmt die Funktion von 1700019D03Rik, wenn es Teil des AKT-Signalwegs ist. SP600125 und Lestaurtinib zielen auf den JNK- bzw. den JAK2-Signalweg ab, die beide für das ordnungsgemäße Funktionieren von 1700019D03Rik je nach seiner Rolle innerhalb dieser Signalkaskaden wichtig sein könnten. Andererseits können SB203580 und PD98059 als p38-MAPK- bzw. MEK-Inhibitoren die für die Funktion von 1700019D03Rik erforderlichen Signalwege blockieren, wenn es entweder durch p38-MAPK- oder ERK-Signale reguliert wird. U0126, ebenfalls ein MEK-Inhibitor, hat eine ähnliche Funktion bei der Blockierung des MEK/ERK-Signalwegs. PP2 und Dasatinib schließlich hemmen Kinasen der Src-Familie und die BCR-ABL-Kinase, was zur Hemmung von 1700019D03Rik führen kann, indem sie auf vorgeschaltete regulatorische Kinasen oder direkte Interaktoren abzielen, die an seiner Aktivierung und Funktion beteiligt sind.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen. Da 1700019D03Rik ein Kinasesubstrat ist, kann Staurosporin die Phosphorylierung von 1700019D03Rik hemmen, indem es direkt die für seine Aktivierung verantwortlichen Upstream-Kinasen hemmt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein Inhibitor von PI3K. Da 1700019D03Rik stromabwärts von PI3K wirkt, kann die Hemmung dieser Kinase zu einer funktionellen Hemmung von 1700019D03Rik führen, indem seine Aktivierung durch die PI3K-Signalkaskade verhindert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die Aktivierung von 1700019D03Rik verhindern kann, indem er den PI3K-Weg blockiert, der für die volle Funktionalität von 1700019D03Rik erforderlich ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg hemmen kann, der für die Proteinsynthese und das Zellwachstum von entscheidender Bedeutung ist. Durch die Hemmung von mTOR kann Rapamycin indirekt die Funktion von 1700019D03Rik hemmen, das möglicherweise dem mTOR-Signalweg nachgeschaltet ist. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1173.00 ¥1591.00 | 14 | |
Triciribin ist ein AKT-Inhibitor, der an den Signalwegen für das Überleben und die Vermehrung von Zellen beteiligt ist. Die AKT-Hemmung durch Triciribin kann zu einer Hemmung der 1700019D03Rik-Aktivität führen, wenn 1700019D03Rik Teil des AKT-Signalwegs ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor. Wenn 1700019D03Rik am JNK-Signalweg beteiligt ist, kann die Hemmung von JNK durch SP600125 zur Hemmung von 1700019D03Rik führen, indem die für seine Funktion erforderliche Signalkaskade blockiert wird. | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥3103.00 ¥3678.00 ¥6905.00 | 3 | |
Lestaurtinib ist ein JAK2-Inhibitor. Da JAK2 an verschiedenen Signalwegen, einschließlich der Zytokin-Signalübertragung, beteiligt ist, kann die Hemmung von JAK2 zur Hemmung von 1700019D03Rik führen, indem die Signalereignisse unterbrochen werden, die 1700019D03Rik für seine Aktivität benötigt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der den für die Funktion von 1700019D03Rik notwendigen Signalweg blockieren kann, wenn es am p38-MAPK-Signalweg beteiligt ist, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der den MEK/ERK-Signalweg blockieren kann. Wenn 1700019D03Rik durch den ERK-Signalweg reguliert wird, kann PD98059 seine Funktion hemmen, indem es die notwendige Signalübertragung für die Aktivierung von 1700019D03Rik verhindert. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der den MEK/ERK-Signalweg hemmen kann. Wenn die Funktion von 1700019D03Rik von diesem Signalweg abhängt, kann U0126 das Protein hemmen, indem es die nachgeschaltete Signalübertragung des Signalwegs blockiert. | ||||||