Chemische Hemmstoffe von 1700015G11Rik wirken über verschiedene Mechanismen, um seine Aktivität in zellulären Prozessen zu behindern. Staurosporin, ein Breitband-Proteinkinaseinhibitor, kann die Phosphorylierung zahlreicher Proteine, darunter auch 1700015G11Rik, blockieren, indem er auf deren Kinaseaktivatoren abzielt. Diese Hemmung verhindert die Übertragung von Phosphatgruppen auf diese Proteine, was häufig ein entscheidender Schritt für ihre Aktivierung ist. In ähnlicher Weise greifen LY294002 und Wortmannin in den PI3K-Signalweg ein, was zu einer Verringerung der Aktivierung von Proteinen führt, die dem PI3K-Signalweg nachgeschaltet sind. Indem sie diesen Weg blockieren, können diese Inhibitoren die Phosphorylierung und anschließende Aktivierung von 1700015G11Rik verringern und so seine Aktivität effektiv dämpfen.
Darüber hinaus hemmt Rapamycin spezifisch den mTOR-Signalweg, was die Prozesse stören kann, an denen 1700015G11Rik möglicherweise beteiligt ist, was zu einer Verringerung seines funktionellen Einflusses führt. PD98059 und U0126, beides MEK-Inhibitoren, verhindern die Aktivierung des MEK-ERK-Wegs, was ebenfalls zu einer Verringerung der Aktivität von 1700015G11Rik führen kann. SB203580 zielt auf die p38-MAP-Kinase ab und kann durch Hemmung dieser Kinase die Phosphorylierung von Substraten innerhalb dieses Signalwegs verringern, was die funktionelle Rolle von 1700015G11Rik potenziell schmälert. SP600125 und PP2 hemmen die Kinasen der JNK- bzw. der Src-Familie, was zu einer Verringerung der Signalwirkung von Signalwegen führt, die an der Regulierung und Aktivierung von 1700015G11Rik beteiligt sind. Dasatinib kann mit seiner Multi-Kinase-Hemmwirkung die Aktivität einer Reihe von Kinasen unterdrücken, die andernfalls zum Funktionsstatus von 1700015G11Rik beitragen würden. Y-27632 und Palbociclib schließlich hemmen ROCK- bzw. CDK4/6-Kinasen; dadurch können sie die Dynamik des Aktinzytoskeletts und die Zellzyklusprogression verändern, Prozesse, an denen 1700015G11Rik beteiligt sein kann, und damit seine Aktivität innerhalb der Zelle beeinträchtigen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen. Die Hemmung dieser Kinasen kann zu einer verminderten Phosphorylierung und Aktivierung von nachgeschalteten Proteinen führen, einschließlich 1700015G11Rik, wodurch dessen Funktion gehemmt wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Durch die Hemmung von PI3K kann diese Chemikalie die Phosphorylierung von nachgeschalteten Zielen reduzieren, die für die Aktivierung und Funktion von 1700015G11Rik entscheidend sind. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die Phosphorylierung von Proteinen im PI3K-Signalweg verringern kann, was möglicherweise zur funktionellen Hemmung von 1700015G11Rik führt, indem es seine Aktivierungssignale begrenzt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt selektiv mTOR (mammalian target of rapamycin), das am Zellwachstum und der Zellproliferation beteiligt ist. Durch die Hemmung von mTOR können nachgeschaltete Prozesse unterbrochen werden, an denen 1700015G11Rik beteiligt sein könnte, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK, das im MAPK-Signalweg vor ERK wirkt. Durch die Hemmung von MEK wird die nachfolgende ERK-Aktivierung reduziert, was eine funktionelle Hemmung nachgeschalteter Proteine, einschließlich 1700015G11Rik, bewirken kann. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der die Aktivierung von ERK verhindert, was zu einer verminderten Funktion von Proteinen führt, die von ERK reguliert werden, wie 1700015G11Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Die Hemmung der p38-MAP-Kinase kann zu einer Verringerung der Phosphorylierung ihrer Substrate führen, was für die funktionelle Aktivität von 1700015G11Rik erforderlich sein könnte. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), deren Hemmung zu einer verminderten Funktion von Proteinen führen kann, die durch den JNK-Signalweg reguliert werden, möglicherweise auch 1700015G11Rik. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor von Kinasen der Src-Familie. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann PP2 die Aktivität von nachgeschalteten Proteinen reduzieren, deren Funktion von der Src-Signalübertragung abhängt, zu denen auch 1700015G11Rik gehören könnte. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Multi-Kinase-Inhibitor mit Aktivität gegen Kinasen der Src-Familie und Bcr-Abl. Seine Hemmung dieser Kinasen kann zu einer verminderten Signalübertragung durch Signalwege führen, die Proteine wie 1700015G11Rik aktivieren, wodurch dessen Funktion gehemmt wird. | ||||||