1700009P17Rik Inhibitoren

Gängige 1700009P17Rik Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9 und PD 98059 CAS 167869-21-8.

Chemische Inhibitoren von 1700009P17Rik können auf der Grundlage ihrer Fähigkeit ausgewählt werden, spezifische Signalwege zu unterbrechen, die für die Funktion des Proteins wesentlich sind. Staurosporin kann aufgrund seines breiten Spektrums an Kinasehemmungseigenschaften als Inhibitor dienen. Da Staurosporin auf ein breites Spektrum von Proteinkinasen abzielt, kann es in kinaseabhängige Signalwege eingreifen, an denen 1700009P17Rik möglicherweise beteiligt ist, und so seine Funktion beeinträchtigen. In ähnlicher Weise sind LY294002 und Wortmannin potente Inhibitoren von PI3K, einem vorgeschalteten Regulator in vielen Signalwegen. Die Hemmung von PI3K kann zu einer Blockade der nachgeschalteten Signalwege führen, was die Hemmung von 1700009P17Rik einschließen kann, wenn es Teil des PI3K/Akt-Signalwegs ist. Rapamycin kann durch Hemmung von mTOR die nachgeschaltete Signalübertragung unterbrechen, an der 1700009P17Rik beteiligt sein kann, insbesondere wenn das Protein innerhalb oder nach der mTOR-Signalkaskade wirkt.

Außerdem sind PD98059 und U0126 spezifische Inhibitoren von MEK1/2, die dem MAPK/ERK-Signalweg vorgeschaltet sind. Indem sie die Aktivierung von ERK verhindern, können diese Inhibitoren die Aktivierung nachgeschalteter Proteine, einschließlich 1700009P17Rik, einschränken, wenn es Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Die Hemmung der p38-MAP-Kinase durch SB203580 und die Hemmung von JNK durch SP600125 können ebenfalls zu einer funktionellen Hemmung von 1700009P17Rik führen, wenn es in diese spezifischen Stressreaktions-Signalwege integriert ist. Die Hemmung von Kinasen der Src-Familie durch PP2 lässt vermuten, dass jedes Protein wie 1700009P17Rik, das möglicherweise Teil von Src-Kinase-vermittelten Signalwegen ist, funktionell gehemmt werden könnte. PD173074 ist ein FGFR-Inhibitor und kann die Aktivierung nachgeschalteter Signalwege verhindern, an denen FGFR-Signale beteiligt sind, was auch die Hemmung von 1700009P17Rik einschließen kann. Y-27632 hemmt die ROCK-Kinase, was möglicherweise zu einer Hemmung von 1700009P17Rik führt, wenn es innerhalb des Rho/ROCK-Signalwegs wirkt. Schließlich zielt SB431542 auf den TGF-β-Rezeptor ab, und durch die Hemmung dieses Rezeptors kann es die Funktion nachgeschalteter Proteine wie 1700009P17Rik hemmen, die Teil des TGF-β-Signalwegs sind.