Chemische Hemmstoffe von 1700009C05Rik können eine wichtige Rolle bei der Modulation seiner Funktion spielen, indem sie auf verschiedene Signalwege abzielen, die für seine Aktivität entscheidend sind. Staurosporin, ein bekannter Kinaseinhibitor, kann nicht-selektiv eine Vielzahl von Kinasen hemmen, indem er mit ATP konkurriert und so möglicherweise den Phosphorylierungszustand von 1700009C05Rik beeinflusst, wenn es ein Phosphorylierungsziel ist. In ähnlicher Weise sind LY294002 und Wortmannin spezifische Inhibitoren von PI3K, einer Kinase, die dem PI3K/Akt-Signalweg vorgeschaltet ist, von dem bekannt ist, dass er verschiedene zelluläre Funktionen reguliert. Durch Hemmung von PI3K können diese Chemikalien die Aktivierung von Akt verhindern, einer Serin/Threonin-spezifischen Proteinkinase, die die Aktivität von 1700009C05Rik durch Phosphorylierung regulieren kann. Folglich kann die funktionelle Aktivität von 1700009C05Rik aufgrund der Unterbrechung der für seine Aktivität erforderlichen vorgelagerten Signalübertragung gehemmt werden.
Darüber hinaus kann Rapamycin durch Hemmung von mTOR die Aktivität von 1700009C05Rik beeinträchtigen, wenn es an mTOR-bezogenen Signalwegen beteiligt ist. Diese Hemmung erfolgt durch die Bindung von Rapamycin an FKBP12, gefolgt von der Interaktion mit dem mTOR-Komplex 1, der für das Zellwachstum und den Zellstoffwechsel von zentraler Bedeutung ist. Andere Inhibitoren wie PD98059 und U0126 zielen auf den MAPK/ERK-Weg ab, indem sie MEK hemmen, was wiederum die Aktivierung von ERK verhindert. Wenn 1700009C05Rik stromabwärts dieses Weges aktiv ist, würde seine Aktivität durch das Fehlen der ERK-vermittelten Signalübertragung gehemmt werden. In ähnlicher Weise können SB203580 und SP600125 den p38-MAP-Kinase- bzw. JNK-Weg blockieren. SB203580 kann die Aktivität von 1700009C05Rik hemmen, indem es die p38-MAP-Kinase blockiert, die an der Stressreaktionssignalgebung beteiligt ist, während SP600125 JNK hemmen kann, was die Phosphorylierung von Transkriptionsfaktoren beeinflusst, die 1700009C05Rik regulieren können. PP2, ein weiterer Inhibitor, zielt auf Tyrosinkinasen der Src-Familie ab, was zu einer Hemmung von 1700009C05Rik führen könnte, wenn es mit Src-Kinase-vermittelten Signalwegen verbunden ist. Die konzertierte Hemmung dieser Kinasen durch PP2 würde die für die funktionelle Aktivität von 1700009C05Rik erforderlichen Signalprozesse unterbrechen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein ATP-kompetitiver Kinase-Inhibitor. Da es mit ATP um die Bindung an Kinasen konkurriert, kann es eine Vielzahl von Kinasen hemmen. Da Kinasen häufig den Signalkaskaden vorgeschaltet sind, kann Staurosporin die Phosphorylierung von 1700009C05Rik hemmen. Dadurch wird seine Aktivierung oder die Ausbreitung von Signalen verhindert, die auf phosphorylierten Formen von 1700009C05Rik beruhen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor von PI3K, das am PI3K/Akt-Signalweg beteiligt ist. Durch die Hemmung von PI3K verhindert LY294002 die Phosphorylierung und Aktivierung von Akt. Da der PI3K/Akt-Signalweg an einer Vielzahl von zellulären Prozessen beteiligt ist, würde LY294002 die funktionelle Aktivität von 1700009C05Rik hemmen, indem es die notwendige vorgeschaltete PI3K-Signalübertragung blockiert, falls 1700009C05Rik durch diesen Signalweg reguliert wird. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist wie LY294002 ein weiterer PI3K-Inhibitor und übt seine hemmende Wirkung durch kovalente Bindung an PI3K und dessen Hemmung aus. Diese Hemmung kann zu einer Verringerung der Akt-Phosphorylierung und -Aktivität führen. Wenn die Funktion von 1700009C05Rik vom PI3K/Akt-Signalweg abhängt, würde die Hemmung von PI3K durch Wortmannin zu einer funktionellen Hemmung von 1700009C05Rik führen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor. Durch die Bildung eines Komplexes mit FKBP12 bindet es an den mTOR-Komplex 1 (mTORC1) und hemmt dessen Aktivität. Da mTOR ein zentraler Regulator des Zellwachstums und des Stoffwechsels ist, würde die Hemmung der mTORC1-Aktivität durch Rapamycin zu einer funktionellen Hemmung von 1700009C05Rik führen, wenn die Funktion von 1700009C05Rik über die mTOR-Signalübertragung mit diesen Prozessen verbunden ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor von MEK, das im MAPK/ERK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegt. Durch die Hemmung von MEK verhindert PD98059 die Aktivierung von ERK. Wenn die Funktionalität von 1700009C05Rik vom MAPK/ERK-Signalweg abhängt, würde die Hemmung von MEK durch PD98059 die nachgeschaltete Signalübertragung verhindern, die für die funktionelle Aktivität von 1700009C05Rik erforderlich ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist auch ein MEK-Inhibitor, ähnlich wie PD98059. Es verhindert, dass MEK ERK aktiviert, was ein entscheidender Schritt im MAPK/ERK-Signalweg ist. Wenn 1700009C05Rik stromabwärts dieses Signalwegs funktionell aktiv ist, würde die Hemmung von MEK durch U0126 zu einer funktionellen Hemmung von 1700009C05Rik führen, indem die notwendigen Signalereignisse blockiert werden, die auf der Aktivierung von ERK beruhen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Der p38-MAP-Kinase-Signalweg ist an der Reaktion auf Stressreize wie Zytokine und Umweltbelastungen beteiligt. Wenn 1700009C05Rik innerhalb dieses Signalwegs wirkt, würde die Hemmung von p38 durch SB203580 die funktionelle Aktivität von 1700009C05Rik hemmen, indem die Signalprozesse verhindert werden, die durch die p38-MAP-Kinase vermittelt werden. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, das Teil des stressaktivierten MAPK-Signalwegs ist. Durch die Hemmung von JNK kann SP600125 die Phosphorylierung von c-Jun und die Transkription von AP-1-Zielgenen verhindern. Wenn 1700009C05Rik durch den JNK-Signalweg reguliert wird, würde die Hemmung von JNK durch SP600125 zu einer funktionellen Hemmung von 1700009C05Rik führen, indem die notwendige vorgeschaltete JNK-Signalübertragung blockiert wird. | ||||||