Date published: 2026-2-10

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1700008F21Rik Inhibitoren

Gängige 1700008F21Rik Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 und PD 98059 CAS 167869-21-8.

Chemische Inhibitoren von 1700008F21Rik können ihre Wirkung über verschiedene Signalwege und Enzyme entfalten, die die Funktion des Proteins regulieren. Staurosporin kann als Breitspektrum-Kinaseinhibitor eine Reihe von Proteinkinasen hemmen und so möglicherweise den Phosphorylierungszustand von 1700008F21Rik beeinflussen, wenn seine Aktivierung von solchen posttranslationalen Modifikationen abhängt. In ähnlicher Weise kann Bisindolylmaleimid I durch Hemmung der Proteinkinase C (PKC) die Phosphorylierung und anschließende Aktivierung von 1700008F21Rik verhindern, wenn diese durch PKC reguliert wird. LY294002 und Wortmannin greifen beide in Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) ein und können daher PI3K/Akt-Signalwege unterdrücken. Wenn 1700008F21Rik stromabwärts von PI3K wirkt, kann seine Aktivität durch diese Inhibitoren verringert werden. In der Zwischenzeit können PD98059 und U0126, beides MEK-Inhibitoren, die Aktivität von ERK, einem Teil des MAPK/ERK-Signalwegs, vermindern. Wenn 1700008F21Rik durch ERK-Signale aktiviert wird, kann die Hemmung durch diese Chemikalien zu einer Abnahme seiner funktionellen Aktivität führen.

Darüber hinaus kann SP600125 als JNK-Inhibitor in die JNK-Signalkaskade eingreifen, was die Aktivität von 1700008F21Rik hemmen kann, wenn die JNK-Signalübertragung seine Funktion moduliert. Y-27632 zielt auf die Rho-assoziierte Proteinkinase (ROCK) ab, und wenn 1700008F21Rik für seine Aktivität von den ROCK-Signalwegen abhängig ist, kann die Hemmung durch Y-27632 erheblich sein. SB203580, ein selektiver Inhibitor der p38-MAP-Kinase, kann ebenfalls die Funktion von 1700008F21Rik durch Hemmung der p38-MAPK-Signalübertragung modulieren. Darüber hinaus sind PP1 und PP2 Inhibitoren von Tyrosinkinasen der Src-Familie, und wenn die Src-Kinase-Aktivität für die Funktion von 1700008F21Rik notwendig ist, kann der Einsatz dieser Inhibitoren zu einer Verringerung seiner Aktivität führen. Rapamycin schließlich hemmt spezifisch mTOR, ein Schlüsselelement des PI3K/Akt/mTOR-Wegs. Wenn 1700008F21Rik ein nachgeschalteter Effektor dieses Weges ist, kann seine Aktivität durch Rapamycin gehemmt werden, wodurch die Gesamtfunktion des Proteins beeinträchtigt wird.

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Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1726.00
¥4468.00
113
(4)

Staurosporin hemmt eine Vielzahl von Proteinkinasen, was zur Hemmung von 1700008F21Rik führen könnte, indem es dessen phosphorilierungsabhängige Aktivierung verhindert, wenn 1700008F21Rik durch solche Kinasen reguliert wird.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
¥1185.00
¥2730.00
36
(1)

Dieser Inhibitor zielt auf die Proteinkinase C (PKC) ab und würde durch die Hemmung von PKC 1700008F21Rik hemmen, wenn die PKC-vermittelte Phosphorylierung für die Funktion von 1700008F21Rik notwendig ist.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

LY294002 hemmt Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), wodurch die PI3K/Akt-Signalübertragung behindert wird. Wenn 1700008F21Rik ein nachgeschalteter Effektor dieses Signalweges ist, würde seine Aktivität dadurch gehemmt werden.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥756.00
¥2516.00
¥4795.00
97
(3)

Wortmannin ist ein PI3K-Inhibitor, ähnlich wie LY294002. Durch die Hemmung von PI3K würde 1700008F21Rik funktionell gehemmt, wenn es für seine Aktivität auf PI3K-vermittelte Signalübertragung angewiesen ist.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥451.00
¥1038.00
212
(2)

PD98059 hemmt MEK1/2, die im MAPK/ERK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegen. Eine Hemmung von MEK1/2 würde zu einer verringerten ERK-Aktivität und einer anschließenden Herunterregulierung der 1700008F21Rik-Aktivität führen, wenn diese durch ERK reguliert wird.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥722.00
¥2775.00
136
(2)

U0126 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der die Aktivierung von ERK hemmen würde. Die Hemmung von ERK würde 1700008F21Rik hemmen, wenn es Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥451.00
¥1692.00
257
(3)

Als JNK-Inhibitor würde SP600125 die JNK-Signalkaskade hemmen. Wenn die Funktion von 1700008F21Rik von JNK abhängig ist, würde seine Aktivität durch SP600125 gehemmt werden.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
¥2098.00
¥7976.00
88
(1)

Y-27632 hemmt die Rho-assoziierte Proteinkinase (ROCK), was zu einer Hemmung von 1700008F21Rik führen könnte, wenn die ROCK-Signalübertragung für die Aktivität von 1700008F21Rik erforderlich ist.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥1015.00
¥3937.00
284
(5)

SB203580 hemmt spezifisch die p38-MAP-Kinase. Wenn die Aktivität von 1700008F21Rik durch die p38-MAPK-Signalübertragung moduliert wird, würde die Hemmung dieser Kinase zu einer funktionellen Hemmung von 1700008F21Rik führen.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
¥1061.00
¥2561.00
30
(1)

PP1 ist ein potenter Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Wenn 1700008F21Rik durch die Src-Kinase-Aktivität reguliert wird, würde PP1 seine Funktion hemmen.