Chemische Inhibitoren von 1700008F21Rik können ihre Wirkung über verschiedene Signalwege und Enzyme entfalten, die die Funktion des Proteins regulieren. Staurosporin kann als Breitspektrum-Kinaseinhibitor eine Reihe von Proteinkinasen hemmen und so möglicherweise den Phosphorylierungszustand von 1700008F21Rik beeinflussen, wenn seine Aktivierung von solchen posttranslationalen Modifikationen abhängt. In ähnlicher Weise kann Bisindolylmaleimid I durch Hemmung der Proteinkinase C (PKC) die Phosphorylierung und anschließende Aktivierung von 1700008F21Rik verhindern, wenn diese durch PKC reguliert wird. LY294002 und Wortmannin greifen beide in Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) ein und können daher PI3K/Akt-Signalwege unterdrücken. Wenn 1700008F21Rik stromabwärts von PI3K wirkt, kann seine Aktivität durch diese Inhibitoren verringert werden. In der Zwischenzeit können PD98059 und U0126, beides MEK-Inhibitoren, die Aktivität von ERK, einem Teil des MAPK/ERK-Signalwegs, vermindern. Wenn 1700008F21Rik durch ERK-Signale aktiviert wird, kann die Hemmung durch diese Chemikalien zu einer Abnahme seiner funktionellen Aktivität führen.
Darüber hinaus kann SP600125 als JNK-Inhibitor in die JNK-Signalkaskade eingreifen, was die Aktivität von 1700008F21Rik hemmen kann, wenn die JNK-Signalübertragung seine Funktion moduliert. Y-27632 zielt auf die Rho-assoziierte Proteinkinase (ROCK) ab, und wenn 1700008F21Rik für seine Aktivität von den ROCK-Signalwegen abhängig ist, kann die Hemmung durch Y-27632 erheblich sein. SB203580, ein selektiver Inhibitor der p38-MAP-Kinase, kann ebenfalls die Funktion von 1700008F21Rik durch Hemmung der p38-MAPK-Signalübertragung modulieren. Darüber hinaus sind PP1 und PP2 Inhibitoren von Tyrosinkinasen der Src-Familie, und wenn die Src-Kinase-Aktivität für die Funktion von 1700008F21Rik notwendig ist, kann der Einsatz dieser Inhibitoren zu einer Verringerung seiner Aktivität führen. Rapamycin schließlich hemmt spezifisch mTOR, ein Schlüsselelement des PI3K/Akt/mTOR-Wegs. Wenn 1700008F21Rik ein nachgeschalteter Effektor dieses Weges ist, kann seine Aktivität durch Rapamycin gehemmt werden, wodurch die Gesamtfunktion des Proteins beeinträchtigt wird.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin hemmt eine Vielzahl von Proteinkinasen, was zur Hemmung von 1700008F21Rik führen könnte, indem es dessen phosphorilierungsabhängige Aktivierung verhindert, wenn 1700008F21Rik durch solche Kinasen reguliert wird. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1185.00 ¥2730.00 | 36 | |
Dieser Inhibitor zielt auf die Proteinkinase C (PKC) ab und würde durch die Hemmung von PKC 1700008F21Rik hemmen, wenn die PKC-vermittelte Phosphorylierung für die Funktion von 1700008F21Rik notwendig ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 hemmt Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), wodurch die PI3K/Akt-Signalübertragung behindert wird. Wenn 1700008F21Rik ein nachgeschalteter Effektor dieses Signalweges ist, würde seine Aktivität dadurch gehemmt werden. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein PI3K-Inhibitor, ähnlich wie LY294002. Durch die Hemmung von PI3K würde 1700008F21Rik funktionell gehemmt, wenn es für seine Aktivität auf PI3K-vermittelte Signalübertragung angewiesen ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 hemmt MEK1/2, die im MAPK/ERK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegen. Eine Hemmung von MEK1/2 würde zu einer verringerten ERK-Aktivität und einer anschließenden Herunterregulierung der 1700008F21Rik-Aktivität führen, wenn diese durch ERK reguliert wird. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der die Aktivierung von ERK hemmen würde. Die Hemmung von ERK würde 1700008F21Rik hemmen, wenn es Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Als JNK-Inhibitor würde SP600125 die JNK-Signalkaskade hemmen. Wenn die Funktion von 1700008F21Rik von JNK abhängig ist, würde seine Aktivität durch SP600125 gehemmt werden. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Y-27632 hemmt die Rho-assoziierte Proteinkinase (ROCK), was zu einer Hemmung von 1700008F21Rik führen könnte, wenn die ROCK-Signalübertragung für die Aktivität von 1700008F21Rik erforderlich ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 hemmt spezifisch die p38-MAP-Kinase. Wenn die Aktivität von 1700008F21Rik durch die p38-MAPK-Signalübertragung moduliert wird, würde die Hemmung dieser Kinase zu einer funktionellen Hemmung von 1700008F21Rik führen. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
PP1 ist ein potenter Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Wenn 1700008F21Rik durch die Src-Kinase-Aktivität reguliert wird, würde PP1 seine Funktion hemmen. | ||||||