1700001G01Rik Inhibitoren
Gängige 1700001G01Rik Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, Rapamycin CAS 53123-88-9 und Wortmannin CAS 19545-26-7.
Chemische Inhibitoren des Proteins 1700001G01Rik wirken über verschiedene intrazelluläre Signalwege, um seine Funktion zu hemmen. Staurosporin ist ein Breitband-Proteinkinase-Inhibitor, d. h. seine hemmenden Wirkungen können die Phosphorylierung von Protein 1700001G01Rik verhindern, ein Prozess, der häufig für die Aktivierung des Proteins erforderlich ist. In ähnlicher Weise sind LY294002 und Wortmannin beides Inhibitoren von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die als Upstream-Regulatoren im PI3K/AKT-Signalweg fungieren. Indem sie diesen Weg blockieren, können sie die Aktivierungssignale unterdrücken, die das Protein 1700001G01Rik für seine Funktion benötigt. Darüber hinaus zielt U0126 auf das MEK-Enzym im MAPK/ERK-Signalweg ab und unterbricht möglicherweise die nachgeschaltete Phosphorylierung und Aktivierung von Protein 1700001G01Rik. Rapamycin kann durch Hemmung des mTOR-Signalwegs auch die für die Aktivität des Proteins 1700001G01Rik erforderliche Signalübertragung behindern, da mTOR ein zentraler Modulator des Zellwachstums und der Zellproliferation ist, was mit der Regulierung des Proteins in Verbindung stehen könnte.
Die zweite Gruppe von Inhibitoren, darunter SB203580, SP600125, Erlotinib und Gefitinib, zielt auf verschiedene Kinasen ab, die mit Stressreaktionen, Apoptose und Wachstumsfaktorsignalen in Verbindung stehen. SB203580 hemmt spezifisch die p38-MAP-Kinase und blockiert damit möglicherweise die Aktivierung des Proteins 1700001G01Rik, wenn es am p38-MAPK-regulierten Signalweg beteiligt ist. SP600125 wirkt auf die c-Jun N-terminale Kinase (JNK) und kann die Funktion von Protein 1700001G01Rik hemmen, indem es die Übertragung von Signalen über den JNK-Weg verhindert. Erlotinib und Gefitinib wirken beide als Tyrosinkinase-Inhibitoren des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR), die durch die Blockierung der EGFR-Signalübertragung zur Hemmung von Protein 1700001G01Rik führen können. PP2 kann als Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie die Aktivität der Src-verwandten Kinase unterdrücken, die für die Funktion von Protein 1700001G01Rik entscheidend sein könnte. Triciribin schließlich zielt auf den AKT-Signalweg ab und verhindert durch die Hemmung von AKT die Aktivierung von Protein 1700001G01Rik, was auf eine Beteiligung des AKT-Signalwegs an der Regulierung des Proteins schließen lässt. Jeder dieser Inhibitoren kann die Funktionsfähigkeit des Proteins 1700001G01Rik beeinträchtigen, indem er auf spezifische Kinasen und Signalwege abzielt, was das vielfältige molekulare Zusammenspiel zwischen Kinaseaktivität und Proteinregulierung verdeutlicht.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen. Da 1700001G01Rik ein Protein ist, das durch Phosphorylierung reguliert werden kann, kann Staurosporin dieses Protein hemmen, indem es seine Phosphorylierung verhindert, die für seine Aktivierung und Funktion unerlässlich ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 den PI3K/AKT-Signalweg hemmen, der für die Aktivierung von 1700001G01Rik entscheidend sein kann. Infolgedessen führt die Hemmung dieses Signalwegs zur funktionellen Hemmung von 1700001G01Rik, indem die erforderlichen Aktivierungssignale verhindert werden. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor der mitogen-aktivierten Proteinkinase (MEK), die Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Durch die Hemmung von MEK kann U0126 die Aktivierung von ERK verhindern, einem nachgeschalteten Effektor, der für die Aktivierung von 1700001G01Rik erforderlich sein könnte. Daher kann U0126 die Funktion von 1700001G01Rik hemmen, indem es dessen Aktivierung über den MAPK/ERK-Signalweg blockiert. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor. Durch die Hemmung von mTOR kann Rapamycin den mTOR-Signalweg hemmen, der am Zellwachstum und an der Zellproliferation beteiligt ist. Da 1700001G01Rik durch den mTOR-Signalweg reguliert werden oder daran beteiligt sein könnte, kann Rapamycin die Funktion von 1700001G01Rik hemmen, indem es den für seine Aktivität erforderlichen Signalweg blockiert. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer potenter Inhibitor von PI3K. Durch die Hemmung von PI3K kann Wortmannin den PI3K/AKT-Signalweg hemmen, was zur funktionellen Hemmung von 1700001G01Rik führt, indem es dessen Aktivierung blockiert, wenn es durch den PI3K/AKT-Signalweg reguliert wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Der p38-MAP-Kinase-Signalweg ist an Stressreaktionen beteiligt. Die Hemmung der p38-MAP-Kinase durch SB203580 kann zur Hemmung von 1700001G01Rik führen, indem der Signalweg blockiert wird, der für seine Aktivierung und Funktion erforderlich sein könnte. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Der JNK-Signalweg ist an Stressreaktionen und Apoptose beteiligt. Durch die Hemmung von JNK kann SP600125 die Funktion von 1700001G01Rik hemmen, wenn es durch den JNK-Signalweg reguliert wird oder daran beteiligt ist, indem es die für seine Aktivität erforderliche Signalübertragung verhindert. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥982.00 ¥1523.00 ¥3306.00 ¥5697.00 ¥43176.00 | 42 | |
Erlotinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR). Durch die Hemmung von EGFR kann Erlotinib den EGFR-Signalweg hemmen. Wenn 1700001G01Rik durch den EGFR-Signalweg reguliert wird oder diesen einbezieht, kann Erlotinib das Protein funktionell hemmen, indem es die notwendigen Aktivierungssignale blockiert. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein weiterer EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor. Er kann die Funktion von 1700001G01Rik hemmen, indem er den EGFR-Signalweg blockiert, der für die Aktivierung und Funktion des Proteins erforderlich sein könnte. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Durch die Hemmung von Src-Kinasen kann PP2 Signalwege hemmen, an denen Src-Kinasen beteiligt sind, die für die Aktivierung und Funktion von 1700001G01Rik von wesentlicher Bedeutung sein können, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||