Date published: 2026-2-10

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1500009C09Rik Inhibitoren

Gängige 1500009C09Rik Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 und Rapamycin CAS 53123-88-9.

Chemische Hemmstoffe von 1500009C09Rik können die funktionelle Aktivität des Proteins beeinflussen, indem sie auf verschiedene Signalwege abzielen, die seine Aktivität regulieren. Staurosporin, ein robuster Kinaseinhibitor, kann ein breites Spektrum von Kinasen hemmen, die für zelluläre Signalprozesse wichtig sind. Diese Hemmung kann die notwendigen Phosphorylierungsvorgänge verhindern, die 1500009C09Rik aktivieren. In ähnlicher Weise kann Bisindolylmaleimid I als spezifischer Inhibitor der Proteinkinase C (PKC) nachgeschaltete Kinasen unterdrücken, zu denen auch 1500009C09Rik gehören kann, insbesondere wenn seine Aktivität von der PKC-vermittelten Phosphorylierung abhängig ist. LY294002 und Wortmannin sind beides Inhibitoren der PI3K und können durch die Blockierung des Phosphatidylinositol-3-Kinase-Wegs die Aktivierung von Proteinen wie 1500009C09Rik hemmen, vorausgesetzt, dass die Aktivierung dieses Proteins über diesen Weg vermittelt wird. Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, kann den mTOR-Signalweg unterdrücken, der für die Regulierung der Proteinsynthese und des Zellwachstums von entscheidender Bedeutung ist, was sich möglicherweise auf 1500009C09Rik auswirkt, wenn seine Aktivität mTOR-abhängig ist.

Weitere chemische Inhibitoren zielen auf spezifische Kinasen innerhalb verschiedener Signalkaskaden ab, die 1500009C09Rik regulieren könnten. PD98059 und U0126 hemmen beide selektiv MEK, einen Teil des MAPK/ERK-Signalwegs, und könnten folglich die Aktivierung von 1500009C09Rik verhindern, wenn es tatsächlich durch diesen Weg reguliert wird. SB203580 zielt auf die p38-MAP-Kinase und könnte daher 1500009C09Rik hemmen, wenn es ein nachgeschaltetes Ziel des p38-Signalwegs ist. SP600125 wirkt als Inhibitor von JNK, was zu einer Hemmung von 1500009C09Rik führen würde, wenn es über den JNK-Signalweg reguliert wird. PP2, das die Tyrosinkinasen der Src-Familie hemmt, könnte die Phosphorylierung von 1500009C09Rik durch Src-Kinasen verhindern, sofern eine solche regulatorische Beziehung besteht. Y-27632 hemmt ROCK und könnte daher 1500009C09Rik hemmen, wenn es durch den Rho/ROCK-Weg moduliert wird. Und schließlich könnte Gefitinib, das die EGFR-Tyrosinkinase hemmt, die Aktivität von 1500009C09Rik unterdrücken, wenn diese nach dem EGFR-Signalweg aktiviert wird. Durch diese verschiedenen Mechanismen können diese Chemikalien die funktionelle Aktivität des Proteins 1500009C09Rik wirksam hemmen, indem sie die Signalwege, die seine Aktivität regulieren, unterbrechen.

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Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1726.00
¥4468.00
113
(4)

Ein potenter Kinase-Inhibitor, der eine Vielzahl von Kinasen hemmen kann, die an der zellulären Signalübertragung beteiligt sind. Er unterbricht den Phosphorylierungsprozess, der für die Aktivität von 1500009C09Rik erforderlich ist, indem er Kinasen hemmt, die dieses Protein phosphorylieren und aktivieren würden.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
¥1185.00
¥2730.00
36
(1)

Diese Chemikalie ist ein spezifischer Inhibitor der Proteinkinase C (PKC), was zur Hemmung nachgeschalteter Kinasen führt, zu denen auch 1500009C09Rik gehören könnte, wenn es ein Substrat für PKC ist oder wenn seine Aktivität PKC-abhängig ist.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

Ein spezifischer Inhibitor von PI3K, LY294002, blockiert den Phosphatidylinositol-3-Kinase-Signalweg, der die Aktivierung von nachgeschalteten Proteinen wie 1500009C09Rik hemmen kann, vorausgesetzt, dass 1500009C09Rik über diesen Signalweg aktiviert wird.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥756.00
¥2516.00
¥4795.00
97
(3)

Ähnlich wie LY294002 ist Wortmannin ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg blockieren würde, was zur funktionellen Hemmung aller nachgeschalteten Proteine, einschließlich 1500009C09Rik, führen würde, wenn die Aktivierung dieses Proteins von diesem Signalweg abhängt.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥711.00
¥1783.00
¥3678.00
233
(4)

Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor und kann den mTOR-Signalweg unterdrücken, der für die Regulierung der Proteinsynthese und des Zellwachstums von entscheidender Bedeutung ist. Wenn die Aktivität von 1500009C09Rik über den mTOR-Signalweg moduliert wird, würde Rapamycin dieses Protein funktionell hemmen.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥451.00
¥1038.00
212
(2)

Hemmt selektiv MEK, das Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Wenn die Funktion von 1500009C09Rik vom MAPK/ERK-Signalweg abhängt, kann PD98059 seine Aktivität hemmen, indem es seine Phosphorylierung über diesen Weg verhindert.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥722.00
¥2775.00
136
(2)

U0126 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der 1500009C09Rik über denselben Mechanismus wie PD98059 hemmen würde, wenn man davon ausgeht, dass die Aktivität von 1500009C09Rik von der MEK-Signalisierung abhängt.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥1015.00
¥3937.00
284
(5)

Diese Verbindung hemmt die p38-MAP-Kinase. Wenn 1500009C09Rik ein nachgeschaltetes Ziel des p38-MAP-Kinase-Signalwegs ist, würde SB203580 die funktionelle Aktivität von 1500009C09Rik durch Hemmung der p38-MAP-Kinase hemmen.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥451.00
¥1692.00
257
(3)

SP600125 ist ein Inhibitor von JNK. Die Hemmung von JNK würde zu einer funktionellen Hemmung von 1500009C09Rik führen, wenn seine Aktivität stromabwärts der JNK-Signalisierung reguliert wird.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
¥1061.00
¥2561.00
30
(1)

PP2 hemmt Tyrosinkinasen der Src-Familie. Wenn Src-Kinasen 1500009C09Rik phosphorylieren oder anderweitig regulieren, würde ihre Hemmung durch PP2 zu einer funktionellen Hemmung von 1500009C09Rik führen.