1500003O22Rik Inhibitoren
Gängige 1500003O22Rik Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
Chemische Hemmstoffe der Proteinkinase 1500003O22Rik setzen an verschiedenen Signalwegen an, um ihre Aktivität zu hemmen. Staurosporin, ein Breitband-Proteinkinaseinhibitor, bindet an die ATP-Bindungsstelle von Kinasen und verhindert so die Bindung von ATP und setzt die Aktivität der Kinase außer Kraft. Diese direkte Hemmung kann den Phosphorylierungsprozess stoppen, der für die Funktion des Proteins 1500003O22Rik notwendig ist. In ähnlicher Weise können Bisindolylmaleimid I und Go6983, die beide für die Hemmung der Proteinkinase C (PKC) bekannt sind, die Aktivität nachgeschalteter Kinasen verringern, zu denen auch Protein 1500003O22Rik gehören würde, wenn es von der PKC-vermittelten Phosphorylierung betroffen ist. LY294002 und Wortmannin wirken als Inhibitoren von PI3K stromaufwärts im Signalweg, um die Aktivierung von Protein 1500003O22Rik zu verhindern, indem sie PI3K-abhängige Signalwege blockieren.
Im weiteren Verlauf des Kinase-Signalwegs kann Rapamycin durch Hemmung von mTOR die Phosphorylierung und Aktivierung mehrerer nachgeschalteter Proteine unterdrücken, darunter möglicherweise auch Protein 1500003O22Rik. PD98059 und U0126, die beide auf MEK innerhalb des MAPK/ERK-Signalwegs abzielen, verhindern die Kinasekaskade, die zur Aktivierung von Protein 1500003O22Rik führen könnte. SB203580 und SP600125 hemmen die p38-MAP-Kinase bzw. JNK, wodurch Signalwege unterbrochen werden, die für die Funktion verschiedener nachgeschalteter Proteine, möglicherweise auch des Proteins 1500003O22Rik, wesentlich sind. PP2, ein Tyrosinkinase-Inhibitor der Src-Familie, kann die Aktivität des Proteins 1500003O22Rik hemmen, indem es die Src-Kinase-Aktivität blockiert, die für die Aktivierung des Proteins entscheidend sein könnte. Schließlich kann Y-27632, ein selektiver ROCK-Inhibitor, die Funktion von Protein 1500003O22Rik unterdrücken, wenn es Teil des ROCK-Signalwegs ist. Jeder dieser Inhibitoren wirkt entweder direkt auf das Protein 1500003O22Rik oder behindert vorgelagerte Signalereignisse, die für seine Aktivierung wesentlich sind.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein starker Inhibitor von Proteinkinasen. Protein 1500003O22Rik, das eine Kinase ist, würde durch Staurosporin gehemmt werden, da es die ATP-Bindungsstelle blockiert, die für die Kinaseaktivität erforderlich ist. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1185.00 ¥2730.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I zielt auf die Proteinkinase C (PKC) ab. Da Protein 1500003O22Rik eine Kinase ist, kann die Hemmung von PKC zu einer verminderten Aktivierung nachgeschalteter Kinasen führen, einschließlich Protein 1500003O22Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3Ks). Wenn das Protein 1500003O22Rik dem PI3K-Signalweg nachgeschaltet ist, würde LY294002 seine Aktivierung hemmen, indem es PI3K-vermittelte Signalereignisse verhindert. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt das Säugetier-Ziel von Rapamycin (mTOR), eine wichtige regulatorische Kinase. Die Hemmung von mTOR kann zu einer verminderten Phosphorylierung und Aktivierung von nachgeschalteten Proteinen führen, zu denen auch das Protein 1500003O22Rik gehören kann, wenn es Teil des mTOR-Signalwegs ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 hemmt selektiv die mitogenaktivierte Proteinkinase (MEK), die Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Protein 1500003O22Rik würde, wenn es über diesen Signalweg reguliert wird, durch die Blockade von MEK und die nachfolgende Signalkaskade gehemmt werden. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Wenn das Protein 1500003O22Rik dem p38-MAPK-Signalweg nachgeschaltet ist, würde seine Aktivität durch die Blockade der p38-MAPK-Signalübertragung gehemmt werden. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Wenn das Protein 1500003O22Rik Teil der JNK-Signalübertragung ist, würde die Hemmung durch SP600125 seine Aktivierung über diesen Weg verhindern. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer Inhibitor von PI3K. Die Hemmung von PI3K durch Wortmannin würde die Aktivierung von nachgeschalteten Proteinen, möglicherweise einschließlich Protein 1500003O22Rik, über PI3K-abhängige Signalwege verhindern. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK, das Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Die Hemmung von MEK durch U0126 würde zu einer verminderten Aktivität der nachgeschalteten Kinasen führen, zu denen auch Protein 1500003O22Rik gehören könnte, wenn es an diesem Signalweg beteiligt ist. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Wenn Protein 1500003O22Rik durch Src-Kinase-Signalisierung aktiviert wird, würde PP2 diese Aktivierung durch Blockierung der Src-Kinase-Aktivität hemmen. | ||||||