Date published: 2026-2-10

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1110049F12Rik Inhibitoren

Gängige 1110049F12Rik Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 und Rapamycin CAS 53123-88-9.

Chemische Inhibitoren von 1110049F12Rik können seine Funktion beeinflussen, indem sie auf verschiedene Signalwege und Kinasen abzielen. Staurosporin ist ein Breitspektrum-Kinaseinhibitor, d. h. er kann eine Vielzahl von Proteinkinasen hemmen, die für die Phosphorylierungsvorgänge, von denen 1110049F12Rik abhängt, wesentlich sein können. In ähnlicher Weise hemmt Bisindolylmaleimid I spezifisch die Proteinkinase C, was jede Signalkaskade beeinträchtigen könnte, die diese Kinase für die Funktion von 1110049F12Rik benötigt. LY294002 und Wortmannin wirken beide als Inhibitoren von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), was darauf hindeutet, dass die Aktivität von 1110049F12Rik reduziert werden kann, wenn es in einem PI3K-abhängigen Signalweg wirkt. Rapamycin wirkt auf das Mammalian Target of Rapamycin (mTOR) und kann durch Hemmung von mTOR die Proteinsynthese und andere zelluläre Prozesse beeinflussen, die 1110049F12Rik beeinflussen könnte.

Darüber hinaus können die MEK-Inhibitoren U0126 und PD98059 die Aktivierung der ERK1/2-Kinasen im MAPK-Signalweg verhindern, wodurch die Signalkaskaden, an denen 1110049F12Rik beteiligt ist, unterbrochen werden können. SB203580 könnte als selektiver Inhibitor der p38-MAP-Kinase die Stressreaktion und die Zytokin-Signalübertragung beeinträchtigen, an der 1110049F12Rik beteiligt sein könnte. SP600125 kann durch Hemmung der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK) die Genexpression und Entscheidungen über das Zellschicksal beeinflussen, die 1110049F12Rik regulieren könnte. Dasatinib, ein Tyrosinkinase-Hemmer mit breitem Wirkungsspektrum, kann die Aktivierung verschiedener Signalwege verhindern, die 1110049F12Rik regulieren. Lapatinib, ein dualer Inhibitor von EGFR und HER2/neu, kann wichtige Rezeptoren und die nachgeschalteten Signalwege wie den PI3K/AKT-Signalweg blockieren, an denen 1110049F12Rik beteiligt sein könnte. Schließlich kann PP2, ein Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie, Signalkaskaden behindern, an denen 1110049F12Rik beteiligt ist, und dadurch seine Aktivität hemmen.

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Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1726.00
¥4468.00
113
(4)

Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen. Durch die Hemmung dieser Kinasen unterbricht es Phosphorylierungsereignisse, die für viele Signalwege entscheidend sind, und führt möglicherweise zur Hemmung von 1110049F12Rik, wenn dessen Funktion von der Kinaseaktivität abhängt.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
¥1185.00
¥2730.00
36
(1)

Diese Chemikalie wirkt als spezifischer Inhibitor der Proteinkinase C. Durch die gezielte Beeinflussung dieser Kinase könnte sie Signalwege hemmen, die für die Funktion von 1110049F12Rik erforderlich sein könnten, vorausgesetzt, dass 1110049F12Rik für seine Funktion die Aktivität der Proteinkinase C benötigt.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

LY294002 ist ein Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Die Hemmung von PI3K kann zu einer Verringerung der nachgeschalteten Signalübertragung führen, die für die Funktion von 1110049F12Rik erforderlich ist, vorausgesetzt, dass die Aktivität dieses Proteins PI3K-abhängig ist.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥756.00
¥2516.00
¥4795.00
97
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Wortmannin funktioniert ähnlich wie LY294002 als PI3K-Inhibitor. Es könnte nachgeschaltete Signalprozesse hemmen, an denen 1110049F12Rik beteiligt ist, und so seine funktionelle Aktivität wirksam reduzieren.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥711.00
¥1783.00
¥3678.00
233
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Rapamycin hemmt das Säugetier-Ziel von Rapamycin (mTOR), eine Schlüsselkinase für das Zellwachstum und die Zellproliferation. Die Hemmung von mTOR kann zu einer Verringerung der Proteinsynthese und anderer Prozesse führen, die für die Funktion von 1110049F12Rik wesentlich sein könnten.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥722.00
¥2775.00
136
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U0126 ist ein MEK-Inhibitor, der die Aktivierung von ERK1/2-Kinasen im MAPK-Signalweg verhindert. Diese Hemmung kann Signalkaskaden unterbrechen, bei denen 1110049F12Rik eine Rolle spielen könnte, was zu seiner funktionellen Hemmung führt.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥451.00
¥1038.00
212
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PD98059 blockiert selektiv MEK1/2, was die ERK-Aktivierung hemmen könnte. Wenn 1110049F12Rik innerhalb des MAPK/ERK-Signalwegs wirkt, würde dies zu seiner funktionellen Hemmung führen.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥1015.00
¥3937.00
284
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SB203580 ist ein selektiver Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Durch die Hemmung von p38 kann er die Stressreaktion und die Zytokin-Signalwege hemmen, an denen die funktionelle Aktivität von 1110049F12Rik beteiligt sein könnte.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥451.00
¥1692.00
257
(3)

SP600125 hemmt die c-Jun N-terminale Kinase (JNK), die eine Rolle bei der Genexpression und bei Entscheidungen über das Zellschicksal spielt. Wenn 1110049F12Rik Teil von Signalwegen ist, die durch JNK reguliert werden, könnte seine Hemmung die funktionelle Aktivität von 1110049F12Rik verringern.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥790.00
¥1636.00
51
(1)

Dasatinib ist ein Breitband-Tyrosinkinase-Inhibitor. Durch die Hemmung von Tyrosinkinasen kann es die Aktivierung verschiedener Signalwege verhindern. Wenn 1110049F12Rik durch solche Kinasen reguliert wird, würde seine Aktivität gehemmt werden.