1110020G09Rik Inhibitoren
Gängige 1110020G09Rik Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
Chemische Inhibitoren des Proteins 1110020G09Rik wirken über verschiedene Signalwege und hemmen seine Funktion. Staurosporin ist ein Breitspektrum-Kinaseinhibitor, der die Phosphorylierung dieses Proteins verhindern kann, eine wesentliche posttranslationale Modifikation, die für seine Funktion notwendig ist. In ähnlicher Weise hemmen Dasatinib und PP2 spezifisch Kinasen der Src-Familie, die, falls sie an der Aktivierung von 1110020G09Rik beteiligt sind, zu dessen Hemmung führen würden. Rapamycin zielt auf die mTOR-Kinase innerhalb des PI3K/AKT-Stoffwechsels ab, einem wichtigen Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation. Durch Hemmung von mTOR kann Rapamycin die Funktionen von 1110020G09Rik unterdrücken, wenn sie mit diesem Signalweg verbunden sind. LY294002 und Wortmannin hemmen ebenfalls den PI3K/AKT-Stoffwechselweg, wirken aber stromaufwärts von mTOR und verhindern so die Aktivierung von AKT und die nachfolgenden nachgeschalteten Effekte, zu denen auch die funktionelle Regulierung von 1110020G09Rik gehören könnte.
Weitere Inhibitoren, die 1110020G09Rik beeinflussen können, sind PD98059 und U0126, die beide auf MEK1/2 im MAPK/ERK-Signalweg abzielen. Dieser Signalweg ist für seine Rolle bei der Zellproliferation und -differenzierung bekannt, und seine Hemmung kann zu einer Abschwächung der Aktivität von 1110020G09Rik führen, wenn er mit diesen zellulären Prozessen in Verbindung steht. SB203580 und SP600125 hemmen die p38-MAP-Kinase bzw. JNK, die beide zur MAP-Kinase-Familie gehören. Wenn 1110020G09Rik auf die Signalübertragung durch diese Kinasen angewiesen ist, würde seine Funktion durch diese Chemikalien gehemmt werden. ZM-447439 hemmt Aurora-Kinasen, die während der Zellteilung eine Schlüsselrolle spielen; die Hemmung dieser Kinasen kann sich auf 1110020G09Rik auswirken, wenn seine Funktion vom Zellzyklus abhängig ist. Und schließlich hemmt Venetoclax Bcl-2, das an der Regulierung der Apoptose beteiligt ist. Die Hemmung von Bcl-2 kann die Funktion von 1110020G09Rik beeinträchtigen, wenn es an den Zellüberlebenswegen beteiligt ist. Jeder dieser Inhibitoren kann zur Hemmung von 1110020G09Rik führen, indem er auf unterschiedliche Regulationsmechanismen innerhalb der Zelle abzielt.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen. Da die Funktion von 1110020G09Rik von seinem Phosphorylierungszustand abhängt, kann Staurosporin dieses Protein hemmen, indem es seine Phosphorylierung durch Kinasehemmung verhindert. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, eine Schlüsselkinase im PI3K/AKT-Signalweg, der am Zellwachstum und der Zellproliferation beteiligt ist. Die Hemmung von mTOR durch Rapamycin führt zu einer Abnahme der zellulären Aktivitäten, die von diesem Signalweg abhängen, und hemmt möglicherweise die Funktion von 1110020G09Rik, wenn es an diesen Prozessen beteiligt ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg hemmen und so die AKT-Phosphorylierung und -Aktivierung reduzieren kann. Durch die Hemmung dieses Signalwegs kann LY294002 die Funktion von 1110020G09Rik unterdrücken, wenn die Aktivität des Proteins durch den PI3K/AKT-Signalweg reguliert wird. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor mit einem ähnlichen Wirkmechanismus wie LY294002. Er kann den PI3K/AKT-Signalweg hemmen, was zu einer funktionellen Hemmung von 1110020G09Rik führen kann, indem die Signalübertragung über diesen Signalweg reduziert wird, wenn die Aktivität des Proteins damit in Verbindung steht. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg durch Hemmung von MEK1/2 blockiert. Da der MAPK/ERK-Signalweg an der Zellproliferation und -differenzierung beteiligt ist, kann die Hemmung dieses Signalwegs durch PD98059 zu einer Hemmung der 1110020G09Rik-Funktion führen, wenn diese durch diese Signalkaskade reguliert wird oder daran beteiligt ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 hemmt auch MEK1/2 im MAPK/ERK-Stoffwechselweg, was zu einer funktionellen Hemmung von 1110020G09Rik führen kann, wenn die Aktivität des Proteins durch diesen Stoffwechselweg moduliert wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Wenn 1110020G09Rik für seine Funktion auf die p38-MAPK-Signalübertragung angewiesen ist, würde die Hemmung von p38-MAPK durch SB203580 zu einer funktionellen Hemmung von 1110020G09Rik führen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Wenn der JNK-Weg die Aktivität von 1110020G09Rik moduliert, würde die Hemmung durch SP600125 zu einer funktionellen Hemmung des Proteins führen. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Kinaseinhibitor der Src-Familie. Wenn die Src-Kinase-Aktivität für die Funktion von 1110020G09Rik notwendig ist, dann würde Dasatinib dieses Protein durch Hemmung der Src-Kinasen hemmen. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
PP2 ist ein weiterer Hemmstoff der Src-Kinase-Familie. Er kann die Funktion von 1110020G09Rik hemmen, indem er die Kinasen der Src-Familie hemmt, vorausgesetzt, die Src-Kinase-Aktivität ist für die Funktion des Proteins erforderlich. | ||||||