Chemische Hemmstoffe von 1110014J01Rik wirken über verschiedene molekulare Mechanismen, um die Aktivität dieses spezifischen Proteins zu modulieren. Staurosporin dient als Breitspektrum-Kinaseinhibitor, der auf mehrere Kinasen abzielt, die für die Phosphorylierung von 1110014J01Rik verantwortlich sind, was zur Hemmung seiner Aktivität führt. Bisindolylmaleimid I, das einen gezielteren Ansatz verfolgt, hemmt die Proteinkinase C (PKC), von der bekannt ist, dass sie eine Vielzahl von Proteinen, darunter auch 1110014J01Rik, phosphoryliert und deren Funktion kontrolliert. In ähnlicher Weise wirkt Genistein, indem es die Wirkung von Tyrosinkinasen behindert, die, wenn sie an der Aktivierung von 1110014J01Rik durch Phosphorylierung beteiligt sind, zur Hemmung dieses Proteins führen können.
LY294002 und Wortmannin, die das Arsenal der Hemmstoffe weiter ausbauen, zielen auf den Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K)-Stoffwechselweg ab. Durch die Hemmung von PI3K verhindern diese Chemikalien die Aktivierung nachgeschalteter Signalwege wie Akt, die für die Phosphorylierung und anschließende Aktivität von 1110014J01Rik entscheidend sein könnten. PD98059 und U0126 hemmen beide die MEK, die Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist, eines Signalwegs, der für die Phosphorylierung und Aktivierung von 1110014J01Rik entscheidend sein kann. Die Hemmung der MEK-Aktivität kann somit die funktionelle Leistung von 1110014J01Rik beeinträchtigen. Die Chemikalie SB203580 hemmt spezifisch die p38 MAP-Kinase, und SP600125 hemmt die c-Jun N-terminale Kinase (JNK), die beide für die Phosphorylierung und Regulierung von 1110014J01Rik verantwortlich sein könnten. Rapamycin zielt auf das Mammalian Target of Rapamycin (mTOR) ab, eine Kinase, die möglicherweise eine Rolle bei der Aktivierung von 1110014J01Rik spielt. ZM-447439 und Dasatinib schließlich zielen auf Aurora-Kinasen bzw. Kinasen der Src-Familie ab, deren Hemmung, falls sie an der Regulierung von 1110014J01Rik beteiligt sind, zu einer geringeren Aktivität des Proteins führen würde.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Kinase-Inhibitor, der eine Vielzahl von Kinasen hemmen kann, die an verschiedenen Signalwegen beteiligt sind. Es hemmt das Protein 1110014J01Rik, indem es auf Kinasen abzielt, die dieses Protein direkt phosphorylieren, was zu einem Verlust seiner phosphorylierungsabhängigen Funktionen führt. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1185.00 ¥2730.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I, auch bekannt als GF109203X, ist ein spezifischer Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). Es hemmt 1110014J01Rik durch Hemmung der PKC, die für die Phosphorylierung und anschließende Aktivierung mehrerer nachgeschalteter Proteine, einschließlich 1110014J01Rik, verantwortlich ist, wodurch dessen funktionelle Aktivität verhindert wird. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der die Phosphorylierung von Proteinen durch Tyrosinkinasen hemmen kann. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann Genistein die Aktivierung von 1110014J01Rik verhindern, wenn seine Aktivität von der Tyrosinphosphorylierung abhängt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 den PI3K/Akt-Signalweg behindern, der für die Aktivierung und Funktion von 1110014J01Rik entscheidend sein kann, was zu dessen Hemmung führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor der mitogen-aktivierten Proteinkinase (MEK), die Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Durch die Hemmung von MEK kann PD98059 die Aktivierung von ERK verhindern, die für die funktionelle Aktivität von 1110014J01Rik erforderlich sein kann, und so das Protein hemmen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs verhindert. Durch die Hemmung von MEK kann U0126 die ERK-Aktivität unterdrücken, die für die Phosphorylierung und Aktivierung von 1110014J01Rik wesentlich sein kann, wodurch dessen Funktion gehemmt wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Durch die Hemmung von p38 kann SB203580 die nachgeschaltete Signalübertragung hemmen, die für die Aktivierung oder Stabilisierung von 1110014J01Rik erforderlich sein kann, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Es hemmt 1110014J01Rik durch Hemmung von JNK, das dieses Protein phosphorylieren und aktivieren kann, wodurch seine funktionelle Aktivität verhindert wird. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein kovalenter Inhibitor von PI3K. Es hemmt 1110014J01Rik, indem es den PI3K/Akt-Signalweg blockiert und so möglicherweise die Phosphorylierung und Aktivierung dieses Proteins verhindert, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein Inhibitor des Säugetier-Ziel-von-Rapamycin (mTOR). Es hemmt 1110014J01Rik durch Hemmung von mTOR, das an der Phosphorylierung und Aktivierung von 1110014J01Rik beteiligt sein könnte, wodurch dessen funktionelle Aktivität verhindert wird. | ||||||