0610037D15Rik Inhibitoren
Gängige 0610037D15Rik Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 und U-0126 CAS 109511-58-2.
Chemische Inhibitoren des Proteins 0610037D15Rik dienen als gezielte Wirkstoffe, um seine Funktion über verschiedene molekulare Wege zu behindern. Staurosporin, das für seine weitreichenden Fähigkeiten zur Hemmung von Kinasen bekannt ist, kann zahlreiche Kinasen blockieren, die für die Phosphorylierung und anschließende Aktivierung von 0610037D15Rik verantwortlich sind. In ähnlicher Weise kann Bisindolylmaleimid I durch selektive Hemmung der Proteinkinase C (PKC) die Aktivierung von 0610037D15Rik verhindern, wenn PKC an seiner Phosphorylierung beteiligt ist. Andere Inhibitoren wie LY294002 und Wortmannin zielen auf die Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) ab, blockieren den PI3K-Signalweg und stoppen möglicherweise die Aktivierungssignale, die zum Funktionsstatus von 0610037D15Rik führen. Diese Inhibitoren wirken gemeinsam, indem sie die vorgeschalteten Signalereignisse unterbrechen, die für die Aktivierung von 0610037D15Rik entscheidend sind.
Darüber hinaus können PD98059 und U0126, beides MEK-Inhibitoren, den MAPK/ERK-Signalweg behindern, einen wichtigen Signalweg, der an der Phosphorylierung von 0610037D15Rik beteiligt sein könnte. Indem sie die Aktivierung von ERK verhindern, können diese Inhibitoren die nachgeschalteten Phosphorylierungsvorgänge unterbinden. SP600125 und SB203580 zielen auf den stressaktivierten MAPK-Weg ab, wobei SP600125 die c-Jun N-terminale Kinase (JNK) und SB203580 die p38 MAP-Kinase hemmt. Die Hemmung dieser Kinasen kann zu einem Rückgang der Aktivität von 0610037D15Rik führen, wenn JNK oder p38 MAPK an seiner Aktivierung beteiligt sind. NF449 hemmt die Gs-alpha-Untereinheit der G-Proteine und reduziert dadurch möglicherweise die Produktion von zyklischem AMP, einem Molekül, das für die Aktivierung verschiedener Proteine, einschließlich 0610037D15Rik, wesentlich sein kann. Go6983 und Ro-31-8220, ebenfalls PKC-Inhibitoren, können die Blockade der PKC-vermittelten Phosphorylierung von 0610037D15Rik weiter sicherstellen. Schließlich kann Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, den mTOR-Signalweg unterdrücken, der auch bei der Aktivierung von 0610037D15Rik eine Rolle spielen kann, und so seine funktionelle Aktivität innerhalb der Zelle verhindern.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein nicht selektiver Kinasehemmer, der ein breites Spektrum von Kinasen hemmen kann, die 0610037D15Rik phosphorylieren könnten, was zu einer funktionellen Hemmung führt, indem seine Aktivierung verhindert wird. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1185.00 ¥2730.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I ist ein spezifischer Proteinkinase-C-Inhibitor. Durch die Hemmung von PKC kann es die Phosphorylierung von 0610037D15Rik verhindern, wenn PKC direkt für die Aktivierung von 0610037D15Rik verantwortlich ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von PI3K. Er kann den PI3K-Signalweg behindern, der für Aktivierungssignale verantwortlich sein könnte, die zum Funktionszustand von 0610037D15Rik führen, wodurch seine Funktion gehemmt wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg hemmen kann. Durch die Verhinderung der Aktivierung von ERK könnte er nachgeschaltete Proteine wie 0610037D15Rik hemmen, indem er ihre Phosphorylierung und anschließende Aktivierung verhindert. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs verhindern kann. Er könnte die Phosphorylierung von 0610037D15Rik hemmen, vorausgesetzt, dass der ERK-Signalweg an der Regulierung oder Aktivierung von 0610037D15Rik beteiligt ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die Teil der stressaktivierten MAPK-Signalwege ist. Wenn JNK an der Aktivierung von 0610037D15Rik beteiligt ist, kann die Hemmung von JNK zu einer funktionellen Hemmung von 0610037D15Rik führen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor, der den p38-MAPK-Signalweg hemmen kann. Wenn 0610037D15Rik durch p38 MAPK reguliert oder aktiviert wird, kann die Hemmung dieser Kinase zu einer funktionellen Hemmung von 0610037D15Rik führen. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥2290.00 ¥5291.00 ¥17025.00 | 1 | |
NF449 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Gs-alpha-Untereinheit von G-Proteinen. Durch die Verhinderung der G-Protein-vermittelten Signaltransduktion könnte es die Produktion von zyklischem AMP hemmen, das für die Aktivierung von nachgeschalteten Proteinen wie 0610037D15Rik erforderlich sein könnte, wodurch dessen Funktion gehemmt würde. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1185.00 ¥3373.00 ¥5348.00 | 15 | |
Go6983 ist ein Proteinkinase-C-Inhibitor. Er kann mehrere Isoformen von PKC hemmen, die für die Phosphorylierung und Aktivierung von 0610037D15Rik verantwortlich sein könnten, was zu einer Funktionshemmung führt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein PI3K-Inhibitor. Durch die Hemmung von PI3K könnte es die Produktion von PIP3 und die anschließende Aktivierung von AKT verhindern, was für die Phosphorylierung und funktionelle Aktivierung von 0610037D15Rik verantwortlich sein könnte, wodurch dessen Funktion gehemmt würde. | ||||||