0610010B08Rik-Inhibitoren umfassen eine Reihe von chemischen Verbindungen, die mit verschiedenen Signalwegen und zellulären Prozessen interagieren, um die funktionelle Aktivität des Proteins zu verringern. Verbindungen wie Staurosporin und LY294002 wirken als Kinaseinhibitoren, die auf die Phosphorylierungsvorgänge bzw. die PI3K-vermittelten Signalwege abzielen, die für die Aktivierung vieler Proteine entscheidend sind. Wenn 0610010B08Rik für seine Aktivität eine Phosphorylierung oder PI3K-Signalübertragung benötigt, würden diese Inhibitoren zu seiner funktionellen Hemmung führen. In ähnlicher Weise zielen U0126 und PD98059 spezifisch auf den MAPK/ERK-Signalweg ab, der, wenn er 0610010B08Rik reguliert, bei einer Hemmung zu einer verminderten Proteinfunktion führen würde. Rapamycin und Bortezomib könnten durch die Hemmung von mTOR bzw. des Proteasoms die Synthese unterdrücken oder die Stabilität von regulatorischen Proteinen erhöhen, die die Aktivität von 0610010B08Rik steuern, und so indirekt dessen Funktionszustand verringern.
Darüber hinaus greifen Inhibitoren wie SB203580 und SP600125 in die Stressreaktion und die JNK-Signalwege ein, die für die Regulierung der 0610010B08Rik-Aktivierung wesentlich sein könnten. Wortmannin und MG132, die beide auf PI3K- und proteasomale Abbauwege einwirken, können zu einer Verringerung der Aktivität von 0610010B08Rik führen, wenn diese Wege an seiner Regulierung beteiligt sind. Imatinib und Sorafenib, beides Tyrosinkinase-Inhibitoren, können die Aktivierung von 0610010B08Rik dämpfen, wenn diese durch Tyrosinkinase-Signalübertragung beeinflusst wird. Indem sie die Funktion von Kinasen behindern, die normalerweise 0610010B08Rik phosphorylieren oder aktivieren würden, sorgen diese Inhibitoren für eine Verringerung seiner Aktivität. Die spezifischen und direkten Hemmstrategien, die diese Chemikalien anwenden, gewährleisten einen gezielten Ansatz zur Modulation des Funktionszustands von 0610010B08Rik, indem sie entweder seine Aktivierungssignale blockieren oder die Stabilität seiner negativen Regulatoren erhöhen, was letztlich zu einer Verringerung seiner Aktivität führt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Ein potenter Kinasehemmer, der mehrere Proteinkinasen hemmen kann, was zu einer verminderten Phosphorylierung und Aktivierung von Proteinen führt. Es kann indirekt die Aktivität von 0610010B08Rik hemmen, indem es dessen phosphorilierungsabhängige Aktivierung verhindert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein spezifischer Inhibitor von PI3K, der an verschiedenen Signalwegen beteiligt ist, darunter auch an solchen, die die Proteinaktivität regulieren. Er kann die Aktivität von 0610010B08Rik verringern, indem er PI3K-vermittelte Signalereignisse reduziert, die zu seiner Funktion beitragen könnten. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Stoffwechselweg hemmt und dadurch möglicherweise die Aktivierung nachgeschalteter Proteine wie 0610010B08Rik verringert, wenn diese durch diesen Stoffwechselweg reguliert werden. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der den mTORC1-Signalweg behindert, was zu einer Verringerung der Proteinsynthese führen könnte, einschließlich der Synthese von 0610010B08Rik, wenn diese durch mTOR-Signale translational reguliert wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der den p38-MAPK-Signalweg blockieren kann, wodurch die Aktivität von 0610010B08Rik möglicherweise verringert wird, wenn es an der durch p38 MAPK regulierten Stressreaktionssignalgebung beteiligt ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Ein Inhibitor des ERK-Signalwegs, der die Aktivierung von ERK1/2 verhindern kann, was möglicherweise zu einer verminderten Funktion von 0610010B08Rik führt, wenn es der ERK-Signalgebung nachgeschaltet ist oder von ihr reguliert wird. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der PI3K-abhängige Signalwege blockieren kann, was zu einer verminderten Aktivität von 0610010B08Rik führen könnte, wenn es an Wegen beteiligt ist, die von der PI3-Kinase-Aktivität abhängen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), der zur Hemmung der Aktivität von 0610010B08Rik führen kann, wenn es Teil des JNK-Signalwegs ist. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von inhibitorischen Proteinen, die die Aktivität anderer Proteine regulieren, verringern kann, was möglicherweise zu einer verminderten Aktivität von 0610010B08Rik führt, wenn es durch proteasomalen Abbau reguliert wird. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von Proteinen verhindern kann, die die Aktivität anderer Proteine hemmen, und möglicherweise die Aktivität von 0610010B08Rik verringert, wenn es der proteasomalen Kontrolle unterliegt. | ||||||