ZN-16 抑制因子
常见的 ZN-16 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、U-0126 CAS 109511-58-2、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
ZN-16抑制剂是一类专门设计用于靶向和抑制ZN-16蛋白活性的化合物，ZN-16蛋白是一种假设的或特征不明显的蛋白，可能参与各种细胞过程。ZN前缀表明它可能与锌指结构域有关，而锌指结构域通常参与DNA结合、转录调控或蛋白质-蛋白质相互作用。含有锌指结构域的蛋白质通常在基因表达和细胞信号通路中发挥关键作用。然而，ZN-16与锌指蛋白家族的其他成员一样，其确切功能可能有所不同，可能与细胞核或其他细胞器内的调节活动有关。ZN-16的抑制剂用于干扰其假定的活性，为探索该蛋白在细胞功能中可能发挥的特定作用提供了工具。ZN-16抑制剂的开发涉及严格的方法，首先需要对ZN-16蛋白的结构和功能进行表征。我们采用X射线晶体学、核磁共振（NMR）光谱学和冷冻电子显微镜等技术来阐明ZN-16的三维结构，特别是确定锌指结构域或其他可能与DNA、RNA或其他蛋白质结合的关键区域。了解结构配置对于确定抑制剂与ZN-16相互作用以阻断其活性的潜在结合位点至关重要。然后利用分子对接和虚拟筛选等计算方法来确定能够与这些位点特异性结合的高亲和力小分子。一旦确定了潜在的抑制剂，就会对其进行合成并接受体外测试，以评估其结合亲和力、特异性和抑制效力。通过反复优化，这些抑制剂得以改进，以提高其有效性和稳定性。对ZN-16抑制剂的研究为锌指蛋白的分子机制提供了宝贵的见解，有助于更广泛地了解其在调节细胞过程、基因表达和蛋白质相互作用中的作用。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine是一种强效蛋白激酶抑制剂，包括那些磷酸化ZN-16的蛋白激酶，从而抑制其活性。通过破坏磷酸化过程，ZN-16的功能状态直接受到影响，导致其被抑制。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 是 MEK 的抑制剂，而 MEK 是 MAPK 通路中 ERK 的上游。MAPK 通路参与调节各种转录因子，包括 ZN-16。U0126 对 MEK 的抑制将阻止 ERK 的磷酸化和激活，从而防止对 ZN-16 功能产生任何下游影响。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是 PI3K 的抑制剂，PI3K 是 PI3K/Akt 通路的一部分，可以调节 ZN-16 等转录因子。通过抑制 PI3K，LY294002 将阻止 Akt 的活化，进而抑制受该途径调控的蛋白质（包括 ZN-16）的磷酸化和活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素可抑制 mTOR，mTOR 是 PI3K/Akt 通路中的一个关键成分，它对各种细胞过程（包括调节转录因子的过程）都有下游影响。通过抑制 mTOR，雷帕霉素会破坏 ZN-16 活性所需的信号传递，导致其功能受到抑制。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAPK 的选择性抑制剂。p38 MAPK 通路参与应激反应，并能调节转录因子的活性。通过抑制 p38，SB203580 可阻止下游靶标的磷酸化，从而抑制 ZN-16 的功能活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 能特异性抑制 MEK，而 MEK 是激活 ERK 通路的关键。由于 ERK 通路调节转录因子，用 PD98059 抑制 MEK 会导致 ERK 通路下调，从而抑制受该通路调节的 ZN-16 的功能活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 是另一种 PI3K 抑制剂，作用与 LY294002 类似。通过抑制PI3K，沃曼宁可以阻止ZN-16完全激活所需的下游信号传导，从而抑制其功能。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 是 MAPK 通路中 JNK 的抑制剂。SP600125 对 JNK 的抑制会破坏导致转录因子（包括 ZN-16）激活的信号级联。由于缺乏必要的磷酸化事件，这将导致 ZN-16 的功能抑制。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2是Src家族酪氨酸激酶的抑制剂。Src激酶可以磷酸化多种蛋白质，包括转录因子。通过抑制Src激酶，PP2可以防止ZN-16的磷酸化及其后续激活，从而抑制其功能。 | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
PD173074 是表皮生长因子受体酪氨酸激酶的抑制剂，可在涉及 ZN-16 等转录因子的信号转导途径中发挥作用。抑制表皮生长因子受体会导致 ZN-16 功能活性所需的下游信号转导受到抑制，从而抑制 ZN-16。 | ||||||