ZC3HAV1L 抑制因子
常见的 ZC3HAV1L 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、SP600125 CAS 129-56-6 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
ZC3HAV1L 抑制剂是一类化学化合物，旨在抑制 ZC3HAV1-like 蛋白的活性，这种分子与多种细胞过程有关，包括病毒防御机制、RNA 代谢和细胞内信号通路。抑制 ZC3HAV1L 主要是通过有针对性地破坏其与关键信号分子的相互作用，或通过削弱对其激活和功能至关重要的途径来实现的。这些抑制剂的特点是能够直接与 ZC3HAV1L 蛋白或其伙伴蛋白结合，从而阻止其活性所需的构象变化。有些抑制剂还可能通过干扰 ZC3HAV1L 的翻译后修饰发挥作用，而翻译后修饰对于 ZC3HAV1L 在细胞内的定位和功能至关重要。这些化合物的特异性可确保它们只影响预期目标，而不会干扰其他细胞功能。开发 ZC3HAV1L 抑制剂需要详细了解该蛋白质的结构、其活性位点的性质及其与其他细胞成分相互作用的动态。
ZC3HAV1L 抑制剂的功效在于它们能精确地阻碍该蛋白在 RNA 结合和加工过程中发挥作用，而这一活动对维持细胞平衡至关重要。通过挫败 ZC3HAV1L 与 RNA 底物结合的能力，这些抑制剂可以有效抑制该蛋白对基因表达和先天免疫反应的影响。此外，由于 ZC3HAV1L 在信号级联中处于关键位置，这些抑制剂会导致下游各种效应蛋白和调节蛋白的活性降低。这使得 ZC3HAV1L 抑制剂成为调节特定细胞过程研究的焦点。这些抑制剂的设计是一项复杂的任务，需要在效力、选择性和穿过细胞膜到达细胞内靶点的能力之间取得复杂的平衡。因此，这些化合物通常是合理药物设计的产物，利用计算模型和结构-活性关系研究来优化它们与蛋白质的相互作用。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine是一种强效蛋白激酶抑制剂。它可以间接抑制ZC3HAV1L，阻止激活对ZC3HAV1L在细胞内的激活或稳定至关重要的磷酸化步骤所需的激酶。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，可以降低AKT信号通路的活性，而后者对于ZC3HAV1L的正常功能或定位可能是必需的。通过抑制PI3K，对ZC3HAV1L的下游效应也会受到影响。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是MEK的抑制剂，在MAPK/ERK通路中起上游作用。抑制该通路可导致可能控制ZC3HAV1L表达或活性的转录因子的活性降低。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂，如果 JNK 信号参与了 ZC3HAV1L 的调控，那么它可能会改变转录因子的活性，并有可能降低 ZC3HAV1L 的表达。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂，可能会通过影响调控炎症反应的途径来降低 ZC3HAV1L 的表达或活性，而 ZC3HAV1L 可能在炎症反应中发挥作用。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，如果 mTOR 信号参与了 ZC3HAV1L 的翻译或稳定性，它可能会导致蛋白质翻译曲线的改变，从而降低 ZC3HAV1L 的水平。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG132 是一种蛋白酶体抑制剂，它可以通过阻止可能调控 ZC3HAV1L 降解的蛋白质的破坏来增加 ZC3HAV1L 的降解。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
环孢菌素A是一种免疫抑制剂，可抑制钙调神经磷酸酶。因此，它可以防止NFAT的去磷酸化，如果ZC3HAV1L参与免疫反应通路，则去磷酸化可能会影响ZC3HAV1L的调节。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Brefeldin A会破坏高尔基体功能，从而间接抑制ZC3HAV1L，改变其翻译后修饰或运输，前提是ZC3HAV1L需要高尔基体加工才能发挥作用。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 是另一种 PI3K 抑制剂，与 LY294002 一样，如果 ZC3HAV1L 依赖于 PI3K/AKT 通路成分，它可能会削弱 AKT 信号转导，进而影响 ZC3HAV1L 的活性或稳定性。 | ||||||