Date published: 2025-9-9

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ZC3HAV1L 抑制因子

常见的 ZC3HAV1L 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、SP600125 CAS 129-56-6 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。

ZC3HAV1L 抑制剂是一类化学化合物,旨在抑制 ZC3HAV1-like 蛋白的活性,这种分子与多种细胞过程有关,包括病毒防御机制、RNA 代谢和细胞内信号通路。抑制 ZC3HAV1L 主要是通过有针对性地破坏其与关键信号分子的相互作用,或通过削弱对其激活和功能至关重要的途径来实现的。这些抑制剂的特点是能够直接与 ZC3HAV1L 蛋白或其伙伴蛋白结合,从而阻止其活性所需的构象变化。有些抑制剂还可能通过干扰 ZC3HAV1L 的翻译后修饰发挥作用,而翻译后修饰对于 ZC3HAV1L 在细胞内的定位和功能至关重要。这些化合物的特异性可确保它们只影响预期目标,而不会干扰其他细胞功能。开发 ZC3HAV1L 抑制剂需要详细了解该蛋白质的结构、其活性位点的性质及其与其他细胞成分相互作用的动态。

ZC3HAV1L 抑制剂的功效在于它们能精确地阻碍该蛋白在 RNA 结合和加工过程中发挥作用,而这一活动对维持细胞平衡至关重要。通过挫败 ZC3HAV1L 与 RNA 底物结合的能力,这些抑制剂可以有效抑制该蛋白对基因表达和先天免疫反应的影响。此外,由于 ZC3HAV1L 在信号级联中处于关键位置,这些抑制剂会导致下游各种效应蛋白和调节蛋白的活性降低。这使得 ZC3HAV1L 抑制剂成为调节特定细胞过程研究的焦点。这些抑制剂的设计是一项复杂的任务,需要在效力、选择性和穿过细胞膜到达细胞内靶点的能力之间取得复杂的平衡。因此,这些化合物通常是合理药物设计的产物,利用计算模型和结构-活性关系研究来优化它们与蛋白质的相互作用。

関連項目

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

17-AAG

75747-14-7sc-200641
sc-200641A
1 mg
5 mg
¥745.00
¥1726.00
16
(2)

17-AAG是一种Hsp90抑制剂,可破坏客户蛋白的稳定性。如果ZC3HAV1L依赖Hsp90进行正常折叠或发挥功能,那么17-AAG可通过促进其降解来间接抑制其活性。