WDR20b 抑制因子
常见的 WDR20b 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、SB 203580 CAS 152121-47-6 和雷帕霉素 CAS 53123-88-9。
WDR20b 抑制剂是一类化学化合物，旨在选择性地与一种名为 WDR20b 的蛋白质发生作用，该蛋白质是较大的 WD 重复蛋白家族的一部分。这些蛋白质因含有 WD 重复序列而得名，WD 重复序列是一个由大约 40 个氨基酸组成的保守序列基序，通常以色氨酸-天冬氨酸（W-D）二肽终止。WD 重复序列有助于形成螺旋桨状结构，从而实现蛋白质之间的相互作用。特异性蛋白质 WDR20b 在各种细胞过程中都发挥着作用，因为它能够充当复合物组装和信号转导的支架或媒介。WDR20b 的抑制剂是能与这种蛋白质结合的化学物质，通过抑制其正常活性来改变其天然功能。设计这些抑制剂需要深入了解该蛋白质的结构、其 WD 重复序列的构象以及负责其相互作用的关键结构域。
WDR20b 抑制剂的开发涉及复杂的化学合成和分子工程，以确保对目标蛋白的特异性和高亲和力。研究人员通常采用计算建模和经验性结构-活性关系研究相结合的方法来鉴定和优化潜在的抑制性化合物。WDR20b 抑制剂与蛋白质之间的分子相互作用可通过各种生物物理技术（如 X 射线晶体学、核磁共振光谱或表面等离子体共振）来表征，从而深入了解相互作用的结合模式、亲和力和动力学特性。WDR20b 抑制剂的化学结构通常很复杂，具有环和杂原子，能与蛋白质的活性位点或异构位点发生精确的相互作用。这些相互作用会导致蛋白质构象发生变化，从而破坏其正常功能。通过了解 WDR20b 蛋白的复杂性及其在细胞机制中的作用，科学家们可以设计出更有效的抑制剂，以高选择性调节该蛋白的活性。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine是一种强效蛋白激酶抑制剂。鉴于WDR20b可能参与受磷酸化调节的蛋白复合物，staurosporine可以抑制磷酸化WDR20b或其相关蛋白的激酶，从而降低WDR20b的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）抑制剂。如果WDR20b活性与PI3K/AKT信号传导相关，抑制PI3K可通过破坏必要的信号传导事件间接减少WDR20b介导的进程。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是丝裂原活化蛋白激酶激酶 (MEK) 的抑制剂，而 MEK 是 MAPK/ERK 通路的一部分。如果 WDR20b 受 ERK 信号调控，那么 PD98059 可通过抑制上游激酶导致 WDR20b 活性降低。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是p38 MAP激酶的特异性抑制剂。如果WDR20b受应激激活的通路（如p38 MAP激酶通路）调节，则SB203580的抑制作用会降低WDR20b的功能活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素抑制mTOR（雷帕霉素的机制靶点），如果WDR20b是依赖mTOR活性进行蛋白质合成调节或其他细胞过程的信号网络的一部分，则可能会影响WDR20b。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
沃特曼宁是另一种 PI3K 抑制剂。如果 WDR20b 的功能与 PI3K 信号转导有关，那么沃特曼宁的抑制作用可能会阻碍任何依赖于 PI3K 的 WDR20b 活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125是c-Jun N终止子激酶（JNK）的抑制剂，而JNK是MAPK通路的一部分。如果 WDR20b 的活性受 JNK 信号调节，那么使用 SP600125 可能会间接降低 WDR20b 的功能。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
如果 WDR20b 是 MEK 信号转导的下游，那么 U0126 可通过阻止 MEK 介导的磷酸化事件间接降低 WDR20b 的活性。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂。如果WDR20b的功能需要通过蛋白酶体降解调节蛋白，硼替佐米可能会导致这些蛋白的积累，从而间接降低WDR20b的活性。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG132是一种抑制蛋白酶体的肽醛。与硼替佐米类似，如果WDR20b活性通过蛋白酶体介导的进程进行调节，则MG132可能会间接降低WDR20b的功能。 | ||||||