VIPL抑制剂是一类化合物,专门针对VIP样(VIPL)蛋白并抑制其活性。VIPL属于免疫球蛋白超家族,参与蛋白质相互作用和信号传导等多种细胞过程。VIPL与血管活性肠肽(VIP)受体具有结构相似性,被认为通过介导蛋白质-蛋白质相互作用、信号转导和细胞通讯,在调节蛋白质功能方面发挥作用。通过抑制VIPL,这些化合物会干扰其与其他蛋白质结合或参与信号传导的能力,从而可能改变该蛋白质所调节的细胞过程。VIPL抑制剂的机制通常包括与VIPL蛋白的活性部位或相互作用部位结合,阻止其与其他蛋白质形成功能性复合物或参与细胞内信号传导。这些抑制剂可能会阻止VIPL活性所需的构象变化,或破坏其与关键调节分子相互作用的能力。研究人员利用VIPL抑制剂来研究VIPL在细胞通讯、蛋白质相互作用以及依赖于其活性的调节网络中的作用。通过抑制VIPL,科学家可以更深入地了解这种蛋白质如何影响细胞内过程,从而获得有关信号转导和细胞稳态的更广泛知识。这些抑制剂是研究生物系统中蛋白质调节和信号传导的复杂机制的重要工具,特别是VIPL如何发挥其功能作用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
磷脂酰肌醇 3- 激酶(PI3K)的强效抑制剂,可阻碍可能受 VIPL 调节的信号通路。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
抑制 p38 MAP 激酶,可能会破坏 VIPL 可能与之相关的炎症信号级联。 | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | ¥835.00 | 256 | |
一种泛天冬酶抑制剂,可干扰细胞凋亡过程,如果 VIPL 与细胞凋亡调节有关,则会对 VIPL 产生影响。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
ROCK 激酶的选择性抑制剂,可改变可能受 VIPL 调节的细胞骨架动力学。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
作为一种 PI3K 抑制剂,它可以影响 AKT 信号通路,如果 VIPL 参与了这一通路,它就会对 VIPL 产生影响。 | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | ¥293.00 | 4 | |
一种酪氨酸激酶抑制剂,特别是 JAK2 抑制剂,可调节涉及 VIPL 的细胞因子信号通路。 | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3926.00 | 69 | |
通过靶向激酶 ALK2、ALK3 和 ALK6 来抑制 BMP 信号传导,如果 VIPL 是 BMP 通路的一部分,则可能对其产生影响。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
一种 mTOR 抑制剂,可影响 VIPL 可能调节的细胞生长和新陈代谢途径。 | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥2245.00 ¥5190.00 ¥16686.00 | 1 | |
P2X1 受体的强效选择性抑制剂,可破坏涉及 VIPL 的嘌呤能信号通路。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MEK 抑制剂,可能会影响 MAPK/ERK 信号通路,其中可能包括 VIPL。 |