TTC16 抑制剂包括一系列不同的化合物,它们以各种信号通路为靶点,对蛋白质产生抑制作用。抑制 mTOR 的化合物会干扰激酶在细胞生长和增殖中的作用,从而降低 TTC16 的稳定性和活性。同样,阻断 MAPK/ERK 通路的物质可能会通过阻止参与细胞生长和分化等过程的下游信号传递来影响 TTC16 的稳定性和功能。抑制 PI3K 的化合物也会间接抑制 TTC16 的功能活性,因为这种干扰会影响 Akt 信号通路,改变一些蛋白质的磷酸化状态,其中可能包括 TTC16。此外,广泛针对蛋白激酶的激酶抑制剂也会干扰 TTC16 的磷酸化,从而影响其功能。
通过靶向抑制关键信号通路中的特定激酶,还可以进一步间接抑制 TTC16。例如,选择性抑制 p38 MAPK 或 JNK 的化合物可以改变应激反应信号传导,这可能在调节 TTC16 方面发挥作用。阻止 PI3K 激活 Akt 的抑制剂也可能有助于下调 TTC16。此外,表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂以及表皮生长因子受体和 HER2/neu 的双重抑制剂可对各种信号通路产生下游效应,从而调节包括 TTC16 在内的一系列蛋白质的活性。针对参与肿瘤生长和血管生成的多种受体酪氨酸激酶的多激酶抑制剂也可能通过其对细胞信号传导的广谱效应来调节 TTC16 的活性。
Items 1 to 10 of 12 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
这种大环内酯化合物可抑制mTOR(雷帕霉素的机制靶点),后者是一种参与细胞生长和增殖的激酶。抑制mTOR可降低包括TTC16在内的蛋白质的稳定性和活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
一种特定的MEK抑制剂,可阻断MAPK/ERK途径。该途径参与多种细胞过程,包括生长和分化,可能影响TTC16的稳定性和功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K是Akt信号传导通路的上游,而NSC 66811是PI3K的一种强效抑制剂。该通路的阻断会影响包括TTC16在内的多种下游蛋白的磷酸化状态。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
一种强效的非选择性蛋白激酶抑制剂。通过广泛抑制激酶活性,它可以间接影响磷酸化,从而影响 TTC16 的功能。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
另一种强效 PI3K 抑制剂,如 LY294002。它能阻断 PI3K/Akt 通路,从而可能改变 TTC16 的磷酸化和活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
该化合物可选择性地抑制 MEK1/2,从而影响 MAPK/ERK 通路。通过调节这一途径,该化合物可能会间接抑制 TTC16 的功能活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
一种吡啶基咪唑化合物,可特异性抑制 p38 MAPK。抑制这种激酶会影响可能参与调节 TTC16 的下游信号过程。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
一种蒽拉唑酮抑制剂,可选择性抑制 JNK(c-Jun N-终止子激酶)。JNK 通路参与细胞应激反应,可能会影响 TTC16 的活性。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
一种特异性 Akt 抑制剂,可防止 PI3K 激活 Akt。如果 Akt 信号转导参与了 TTC16 的调节,这可能会间接抑制 TTC16。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂。通过抑制表皮生长因子受体,这种化合物可能会影响调控 TTC16 等蛋白质的下游信号通路。 |