TTC12 抑制因子
常见的 TTC12 抑制剂包括 Staurosporine CAS 62996-74-1、Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1、LY-333,531 Hydrochloride CAS 169939-93-9、SB-216763 CAS 280744-09-4 和 SP600125 CAS 129-56-6。
TTC12 抑制剂包括多种可干扰特定信号通路或细胞过程的化合物，从而间接导致对 TTC12 的抑制。例如，石杉碱是一种广谱激酶抑制剂，可阻碍 TTC12 或其相关底物的磷酸化。这一作用可阻止 TTC12 的活化，而活化对其功能至关重要。同样，针对特定激酶同工酶的抑制剂，如针对 PKC 的双吲哚马来酰亚胺 I 和针对 PKCβ 的 LY333531，可以抑制活化级联，而活化级联对 TTC12 的功能活性可能至关重要。由于蛋白质磷酸化是调节蛋白质活性的常见翻译后修饰，因此抑制修饰 TTC12 或其相互作用伙伴的激酶可能会对 TTC12 在细胞过程中的作用产生重大影响。
此外，如果 TTC12 依赖 PKA 激活或属于 PKA 调控途径的一部分，那么针对 PKA 的抑制剂（如 H-89）可能会降低 TTC12 的活性。同样，GSK-3 抑制剂 SB216763 可能会通过改变 GSK-3 发挥关键作用的途径来抑制 TTC12 的功能。SP600125 抑制 JNK 或 Y-27632 抑制 Rho- 相关激酶也可能导致 TTC12 活性降低，如果这些激酶是 TTC12 的上游调节因子的话。此外，以 PLC 为靶点的抑制剂（如 U73122）可能会破坏磷酸肌醇信号转导，从而可能抑制 TTC12。Wortmannin和LY294002都是PI3K抑制剂，可通过阻止PI3K/AKT途径的激活来降低TTC12的活性，而PI3K/AKT途径可能是TTC12发挥功能所必需的。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
TTC12 是一种强效激酶抑制剂，可抑制多种蛋白激酶。TTC12 的功能可能涉及磷酸化事件，而司陶罗辛对激酶的广泛抑制作用可导致 TTC12 或其底物的磷酸化减少，从而抑制 TTC12 的功能活性。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
一种蛋白激酶C（PKC）异构体的特异性抑制剂。如果TTC12的活性受PKC介导的信号调节，则PKC的抑制会导致TTC12的激活减少，从而抑制其功能。 | ||||||
LY-333,531 Hydrochloride | 169939-93-9 | sc-364215 sc-364215A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥3170.00 | 6 | |
这种化合物也称为Ruboxistaurin，是PKCβ的选择性抑制剂。如果TTC12由PKCβ同工酶特异性调节，则LY333531对这些同工酶的抑制作用会导致TTC12的活性降低。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥790.00 ¥2234.00 | 18 | |
糖原合酶激酶3（GSK-3）抑制剂。GSK-3参与多种信号通路，如果TTC12的功能依赖于GSK-3，那么SB216763的抑制作用可能会降低TTC12的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
一种 JNK 抑制剂，可阻止 JNK 通路的激活。如果 TTC12 的功能受 JNK 信号调节，那么 SP600125 的抑制作用可能会导致 TTC12 的活性降低。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
一种ROCK抑制剂，可阻断Rho相关蛋白激酶通路。如果TTC12的活性受ROCK信号的影响，则Y-27632的抑制作用可能会导致TTC12的功能活性降低。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
一种PI3K抑制剂，可抑制PI3K/AKT通路。如果TTC12的活性受该通路调节，则通过减少PI3K/AKT调节的磷酸化或其他翻译后修饰，沃特曼宁的抑制作用可能会导致TTC12活性降低。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
另一种与沃曼宁类似的PI3K抑制剂，可降低PI3K/AKT通路的激活。如果TTC12参与该通路，LY294002的作用可导致TTC12活性降低。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
mTOR 抑制剂可以破坏 mTOR 信号通路。如果 TTC12 参与了 mTOR 下游的信号通路，那么雷帕霉素对 mTOR 的抑制可能会通过改变下游信号事件或蛋白质相互作用而导致 TTC12 的功能活性降低。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
EGFR酪氨酸激酶抑制剂。如果TTC12的功能直接或间接受EGFR信号调节，则吉非替尼的抑制作用可通过阻止EGFR介导的磷酸化事件或相互作用来降低TTC12的活性。 | ||||||