Trav6d-3 抑制因子
常见的 Trav6d-3 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、Staurosporine CAS 62996-74-1 和 Palbociclib CAS 571190-30-2。
Trav6d-3抑制剂是一类与Trav6d-3蛋白或受体相互作用以调节其生物活性的化合物。这些抑制剂通常通过与Trav6d-3蛋白的活性位点结合，阻断其天然底物的进入或阻止其正常生物功能来实现这一目的。在某些情况下，Trav6d-3抑制剂可能会与变构位点（活性位点以外的区域）结合，导致蛋白质构象变化，从而间接降低其活性。这些抑制剂的作用机制在很大程度上取决于Trav6d-3蛋白的特定结构以及抑制剂本身的分子结构。这些抑制剂可能表现出多种非共价相互作用，例如氢键、离子相互作用或疏水接触，从而稳定抑制剂与蛋白质的结合。从结构上看，Trav6d-3抑制剂可以高度多样化，从小型有机分子到大型、更复杂的化合物。这些抑制剂的设计通常包含关键的化学特征，例如芳香环、杂原子或极性基团，以优化与目标蛋白质的相互作用。例如，抑制剂的疏水部分可能使其与Trav6d-3蛋白的非极性区域相互作用，而极性官能团（如羟基或氨基）则可与蛋白质的极性区域形成氢键。此外，抑制剂的总体大小、形状和柔韧性是决定其与结合位点契合程度和结合强度的关键因素。在设计Trav6d-3抑制剂时，其物理化学性质（如溶解度、亲脂性和分子量）是重要的考虑因素，因为它们不仅影响抑制剂与Trav6d-3的相互作用，还影响其在不同生物环境中的表现。
関連項目
Items 1 to 10 of 12 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
沃特曼宁是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）的强效抑制剂，而磷酸肌酸 3- 激酶是许多信号通路的上游调节因子。由于 PI3K 可通过启动信号级联激活包括 Trav6d-3 在内的多个下游蛋白，因此 Wortmannin 对 PI3K 的抑制可能会导致 Trav6d-3 活性下降。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是另一种众所周知的PI3K抑制剂。LY294002通过抑制PI3K，阻止下游信号传导通路激活，从而激活Trav6d-3，从而在功能上抑制Trav6d-3。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素能特异性抑制 mTOR（雷帕霉素的机制靶标），而 mTOR 是 PI3K/AKT/mTOR 通路的一部分，PI3K/AKT/mTOR 通路是细胞生长和增殖的关键信号通路。抑制 mTOR 可导致通过可能涉及 Trav6d-3 的途径发出的信号减少，从而抑制其功能。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine是一种强效蛋白激酶抑制剂。通过抑制激活Trav6d-3通路所需的某些激酶，Staurosporine可间接抑制Trav6d-3的功能。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Palbociclib是细胞周期依赖性激酶4和6（CDK4/6）的选择性抑制剂。这些激酶参与细胞周期调节，抑制它们会破坏可能涉及Trav6d-3的进程，从而导致其功能被抑制。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是 MEK 的抑制剂，而 MEK 是 MAPK/ERK 通路的上游。由于 MAPK/ERK 通路可以调控多种蛋白质，因此 PD98059 对 MEK 的抑制可能会导致 Trav6d-3 通过该通路的激活减少。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 是参与应激和炎症反应的 c-Jun N 端激酶（JNK）的抑制剂。通过抑制 JNK，SP600125 可改变可能涉及 Trav6d-3 的信号通路，从而导致其功能受到抑制。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAP 激酶的选择性抑制剂。抑制 p38 MAP 激酶可破坏可能涉及 Trav6d-3 的信号通路，导致 Trav6d-3 活性降低。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 是 MEK1/2 的抑制剂，而 MEK1/2 是 MAPK 通路中 ERK 的上游。U0126 对 MEK1/2 的抑制可导致 ERK 激活减少，从而抑制参与该通路的 Trav6d-3 的功能。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要针对 BCR-ABL、c-Kit 和 PDGFR。由于酪氨酸激酶参与各种信号通路，伊马替尼对这些激酶的抑制可能会导致 Trav6d-3 等蛋白质的活性降低，而 Trav6d-3 可能受这些通路的调控。 | ||||||