TNNI3K 抑制剂是一类化学化合物,因其在调节特定细胞过程中的潜在作用而在分子生物学和药理学领域备受关注。TNNI3K 是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,存在于多种组织中,尤其是心肌中。TNNI3K 又称心脏特异性激酶 TNNI3K(cTnI-interacting kinase),其主要功能是使肌钙蛋白 I(cTnI)磷酸化,肌钙蛋白 I 是一种参与调节心脏肌肉收缩的重要蛋白质。通过抑制 TNNI3K 的活性,这些化合物有可能影响各种细胞信号通路和生理反应,尽管它们的确切作用机制仍在研究之中。
TNNI3K 抑制剂通常通过与酶的活性位点结合发挥作用,从而阻止其底物 cTnI 的磷酸化。这种抑制可导致细胞内钙水平的改变,因为 cTnI 磷酸化与心肌细胞的钙处理密切相关。因此,TNNI3K 抑制剂有可能影响心肌收缩力和电信号转导,使其成为心脏研究的一个热点。此外,由于 TNNI3K 存在于其他组织中,包括骨骼肌和某些神经组织,因此这些抑制剂还可能具有超越心脏系统的更广泛影响。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种强效的非选择性蛋白激酶抑制剂,可与 ATP 竞争结合到激酶的催化位点,从而抑制 TNNI3K 等蛋白激酶。 | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | ¥1692.00 ¥5133.00 | 20 | |
5-Iodotubercidin 是一种腺苷激酶抑制剂,它还能通过与 ATP 结合位点结合抑制 TNNI3K 等其他激酶,从而阻断其催化活性。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
舒尼替尼是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,可通过与 ATP 竞争结合到激酶结构域来抑制 TNNI3K 的活性。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是一种广谱酪氨酸激酶抑制剂,可通过与 TNNI3K 的 ATP 结合位点结合抑制 TNNI3K,从而抑制其激酶活性。 | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | ¥3046.00 | ||
Cobimetinib 是一种 MEK 抑制剂,可通过破坏 TNNI3K 参与的下游信号通路间接抑制 TNNI3K 的活性。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Palbociclib 是 CDK4/6 的选择性抑制剂,可通过影响 TNNI3K 可能调控的细胞周期和增殖途径间接影响 TNNI3K 的活性。 | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | ¥1207.00 | ||
AZD7762 是一种检查点激酶抑制剂,可能会通过影响 TNNI3K 可能发挥作用的 DNA 损伤反应途径来间接影响 TNNI3K 的活性。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
拉帕替尼是一种靶向表皮生长因子受体和 HER2 的双重酪氨酸激酶抑制剂,可通过干扰 TNNI3K 可能与之相关的受体酪氨酸激酶信号传导,间接抑制 TNNI3K。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼是一种多激酶抑制剂,可通过靶向包括RAF/MEK/ERK在内的各种信号通路间接抑制TNNI3K,而TNNI3K可能会对这些信号通路产生影响。 |