TMEM42 抑制剂包括一系列通过不同细胞机制阻碍 TMEM42 蛋白功能的化合物。雷帕霉素和 LY 294002 等化合物分别通过抑制 PI3K/AKT/mTOR 和 PI3K 通路发挥作用;这些通路是调节蛋白质合成和细胞生长不可或缺的途径,TMEM42 可能在其中发挥了作用。同样,作为 MEK 抑制剂的 PD 98059 和 U0126 也能通过阻止 MAPK/ERK 通路(TMEM42 的潜在调节因子)的激活,导致 TMEM42 活性的下调。广谱激酶抑制剂 Staurosporine 和钙调素拮抗剂 W-7 可分别破坏 TMEM42 的磷酸化状态和钙介导的调节,从而降低其活性。此外,Brefeldin A 和 Tunicamycin 通过破坏高尔基体功能和抑制 N-连接糖基化,阻碍了 TMEM42 的运输和翻译后修饰,从而导致 TMEM42 的功能活性降低。
此外,Thapsigargin 能通过抑制 SERCA 泵来破坏钙的稳态,如果 TMEM42 依赖于钙依赖性信号传导,则可能对其产生负面影响。糖酵解抑制剂 2-脱氧-D-葡萄糖可能会通过阻碍细胞能量的产生间接降低 TMEM42 的活性,从而可能影响该蛋白质的能量依赖性功能。环己亚胺通过广泛抑制蛋白质合成来降低 TMEM42 的功能活性,而氯喹通过增加内体 pH 值,如果 TMEM42 的活性对 pH 值敏感,则可能对其产生干扰。总之,这些抑制剂利用了多种生化途径来降低 TMEM42 的功能活性,从而提供了一种在不直接改变其表达水平的情况下抑制这种蛋白质的多方面方法。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
mTOR抑制剂可减少PI3K/AKT/mTOR通路的信号传导,而PI3K/AKT/mTOR通路对包括蛋白质合成和细胞存活在内的各种细胞过程至关重要。通过抑制 mTOR,雷帕霉素间接导致 TMEM42 的功能活性降低,而 TMEM42 可能与这些细胞过程有关。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
一种强效蛋白激酶抑制剂,可靶向多种激酶。通过抑制可能参与 TMEM42 磷酸化状态和激活的蛋白激酶,staurosporine 可间接降低 TMEM42 的活性。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
ADP-核糖基化因子(ARF)抑制剂会破坏高尔基体的功能。由于 TMEM42 是一种跨膜蛋白,布瑞芬 A 可能会通过破坏高尔基体间接降低其贩运和功能。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
一种N-连接糖基化抑制剂。如果TMEM42需要糖基化来保持稳定或活性,则曲古霉素会通过阻止正常的翻译后修饰来间接降低其功能活性。 | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
一种葡萄糖类似物,通过抑制己糖激酶来抑制糖酵解。这种化合物可间接导致细胞能量供应减少,从而影响TMEM42等依赖能量的蛋白的活性。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
通过干扰核糖体上蛋白质合成的转运步骤,抑制真核蛋白质合成。虽然不会直接抑制 TMEM42,但会通过减少整体蛋白质合成来降低其功能活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MEK 的特异性抑制剂,作用于 MAPK/ERK 通路的上游。如果 TMEM42 受 MAPK/ERK 通路调节或激活,PD 98059 将导致 TMEM42 活性降低。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 的特异性抑制剂,PI3K 是 AKT 信号通路的上游。通过抑制 PI3K,LY 294002 可间接降低 TMEM42 的活性(如果 TMEM42 参与了该信号通路)。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
一种肌浆/内质网钙2+ATP酶(SERCA)泵抑制剂,可干扰细胞内的钙稳态。如果TMEM42依赖钙离子,则钙信号的干扰可间接降低其活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
MEK1/2 的选择性抑制剂,可阻止 ERK 通路的激活。如果 TMEM42 的活性与 ERK 通路有关,那么 U0126 将间接削弱其活性。 |