TMEM209 抑制剂是一类专门用于降低跨膜蛋白 209(TMEM209)功能活性的化合物。作为跨膜蛋白家族的一员,TMEM209 参与各种细胞过程,包括调节金属离子的转运,尤其是铁的转运。该类抑制剂专门用于干扰 TMEM209 的正常功能,而 TMEM209 在维持细胞铁平衡方面起着关键作用。这些抑制剂的作用机制通常是与蛋白质结合或改变其构象,从而阻碍蛋白质与其天然底物或细胞膜内的伙伴蛋白质相互作用。这样,抑制剂就会直接阻碍 TMEM209 的跨膜转运活性,从而产生调节细胞内铁含量的下游效应。考虑到铁在细胞新陈代谢中的作用及其在各种酶促反应中的重要性,抑制 TMEM209 可对依赖铁的细胞内过程产生重大影响。
TMEM209 抑制剂的特异性至关重要,因为这些抑制剂旨在靶向该蛋白,而不会影响具有类似功能或结构的其他跨膜蛋白。这种特异性是通过精确的分子设计实现的,这种设计使这些抑制剂能够将 TMEM209 与细胞膜结构中的其他蛋白质区分开来。TMEM209 抑制剂与蛋白质之间的相互作用可以是竞争性的,即抑制剂与天然底物竞争结合位点;也可以是非竞争性的,即抑制剂与蛋白质上的不同位点结合,在不直接阻断底物结合的情况下改变蛋白质的活性。通过这些相互作用,TMEM209 抑制剂可有效减少铁和其他相关离子在细胞膜上的转运,从而间接影响依赖这些金属离子的细胞通路。虽然 TMEM209 抑制剂的重点不在于应用,但它们在了解细胞铁转运和分子水平金属离子平衡调控方面的作用却引起了生物化学和细胞生物学领域的极大兴趣。
Items 1 to 10 of 12 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
磷酸肌醇 3- 激酶(PI3K)的强效抑制剂,可导致 AKT 磷酸化减少。由于 TMEM209 与 PI3K/AKT 信号通路有关,LY294002 将通过减少 AKT 介导的通路来抑制 TMEM209 的活性,从而稳定 TMEM209。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
一种mTOR抑制剂,可阻断哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)通路。由于mTOR参与蛋白质合成和细胞生长,抑制mTOR可通过减少翻译和增加自噬降解来降低TMEM209的合成和稳定性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAP激酶的选择性抑制剂。抑制p38 MAP激酶可导致下游信号传导组件的激活减少,这些组件可能参与调节TMEM209的稳定性或定位。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MEK抑制剂,可阻止MAPK/ERK途径的激活。通过抑制该途径,PD98059可间接影响细胞过程,从而调节TMEM209的水平或活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
c-Jun N-末端激酶(JNK)的抑制剂,可能参与稳定或促进TMEM209活性的细胞过程的控制。抑制JNK活性会导致转录结果改变,从而降低TMEM209的表达。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
一种PI3K抑制剂,如LY294002,但具有不同的结合机制。沃特曼宁会导致AKT激活减少,从而可能减少稳定TMEM209的细胞过程。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,可通过限制可能参与 TMEM209 介导过程的表皮生长因子受体信号通路,间接抑制 TMEM209 的活性。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
与吉非替尼类似,厄洛替尼也是一种表皮生长因子受体抑制剂,可减少可能参与 TMEM209 活性的表皮生长因子受体介导的信号通路。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
一种针对EGFR和HER2/neu的双重酪氨酸激酶抑制剂。通过抑制这些途径,拉帕替尼可能会通过减少这些受体的信号传导来间接影响TMEM209的活性,这些受体可能参与TMEM209的稳定。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
RAF抑制剂,也可抑制VEGFR和PDGFR。由于这些途径可能参与影响TMEM209的细胞过程,索拉非尼的作用是通过减少信号传导来降低TMEM209的活性。 |